王晓燕
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：石河子大学绿洲农作物病害防控重点实验室更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>
- 侵染一串红的蚕豆萎蔫病毒2号的分子鉴定
- 【目的】一串红（Salvia splendens）观赏价值高，是城市和园林中普遍栽培的草本花卉。在石河子观察到一些叶片花叶、植株矮化、花序减少、变小，提前枯死的一串红，降低观赏价值。本研究论文对病原进行检测鉴定，明确其病...
- 王晓燕
- 关键词：DSRNART-PCR
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- 啤酒花潜隐病毒新疆分离物的全基因组序列分析被引量：1
- 2012年
- 对新疆啤酒花上获得的HpLV分离物HpLV-XJ进行了全长克隆和基因组序列分析。结果显示:HpLV-XJ的全基因组序列为8612个核苷酸(nt)(不包括poly A),含有6个开放阅读框(ORF),分别编码224 kDa(ORF1)、25kDa(ORF2)、11 kDa(ORF3)、7 kDa(ORF4)、34 kDa(ORF5)、和12 kDa(ORF6)蛋白。序列相似性分析结果表明,HpLV-XJ与HpLV(GenBank:AB032469)序列相似性达98.5%,6个开放阅读框的核苷酸序列相似性分别为98.3%、99.0%、97.6%、96.7%、99.5%和98.4%;由此推导的氨基酸序列相似性分别为98.6%、98.7%、97.2%、95.0%、99.4%和98.1%,各个基因的核苷酸序列和蛋白的氨基酸之间存在着一定的差异。
- 许慧敏张燕玲王晓燕林艳虹刘升学
- 石河子一串红花叶病病原的分子鉴定
- 2015年
- 为了防治石河子一串红花叶病,采用提取dsRNA/RNA、RT-PCR、克隆和序列分析对病原进行了检测鉴定。结果表明:从表现花叶的S4分离物中提取dsRNA,得到大小约4700和6300 bp的片段,以此dsRNA为模板,用蚕豆病毒属(Fabavirus)的兼并引物进行RT-PCR,扩增得到1条约390 bp片段特异性条带,序列测定该片段大小为391nt,blast比对分析与蚕豆萎蔫病毒2号(BBWV2)的同源性最高,表明S4分离物为BBWV2。RNA1基因组全序列测定及分析结果表明,基因组大小为5957nt(不含poly A),仅编码1个开放阅读框(ORF),与已报道BBWV2的RNA1序列同源性为78.4%-100.0%。
- 王晓燕许文博刘升学黄家风
- 关键词：DSRNA
- 啤酒花不同外植体再生体系的研究被引量：2
- 2012年
- 为了建立适用于基因工程培育抗病毒的啤酒花再生体系,筛选了‘于勒比特’啤酒花(Humuluslupulus L.)不同外植体、不同培养基、不同激素配比对愈伤组织形成、不定芽分化和不定根产生的影响。结果表明:叶盘、节间和腋芽都可以诱导形成愈伤组织,且叶盘在MS-B5培养基+葡萄糖20 g/L,含有6-BA 0.5 mg/L+IAA 1.5 mg/L,以7 g/L琼脂固化,pH 5.8的条件下,愈伤组织诱导率可达92.5%,愈伤组织形成不定芽可达56.0%,初步构建了‘于勒比特’啤酒花的再生体系。
- 许慧敏张燕玲王晓燕林艳虹祝建波刘升学
- 关键词：啤酒花节间外植体愈伤组织
