王晓楠
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- Q热贝纳柯克斯体TaqMan荧光定量PCR检测方法
- 本发明提供了一种Q热贝纳柯克斯体Taqman荧光定量PCR检测方法，其上游引物为：5’-GGGGTAAAGTGATCTACAC-3’；下游引物为：5’-CCCATAAACGTCCGATAC-3；探针为：5’-TCAGTA...
- 贾广乐林祥梅韩雪清王晓楠梅琳
- 文献传递
- Q热贝纳柯克斯体PCR及荧光定量PCR检测方法的建立与应用
- 王晓楠贾广乐张映
- Q热分子生物学诊断技术研究进展被引量：6
- 2011年
- Q热(query fever)是由贝纳柯克斯体(Coxiella burnetii)感染所致的一种人兽共患的自然疫源性疾病。早在1935-1937年间于澳大利亚发生一种不明热疾病,当时称之为Q热。迄今Q热疫区几乎遍及全球所有国家,成为当前分布最广的人兽共患病之一。贝纳柯克斯体能以气溶胶的形式传播,一旦流行将难以控制,因此对人类危害极大。文章对Q热贝纳柯克斯体的流行病学、诊断技术的研究进展做了详细的介绍。
- 王晓楠张映贾广乐
- 关键词：Q热分子生物学诊断
- Q热贝纳柯克斯体SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立
- 2013年
- 根据Q热贝纳柯克斯体(Coxiella burnetii)插入序列IS1111序列设计引物,建立快速检测Q热的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释的含有目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示,该方法能检测出102个拷贝数的阳性质粒。标准曲线相关系数为0.991,扩增效率为98%。对结核分支杆菌、衣原体、布鲁氏杆菌及牛血液的核酸样品的特异性检测结果均为阴性。结果表明本研究建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR法灵敏度高且特异性好,可用于临床检测。
- 贾广乐王晓楠廖娟红林祥梅
- 关键词：Q热SYBR
- Q热贝纳柯克斯体TaqMan荧光定量PCR检测方法
- 本发明提供了一种Q热贝纳柯克斯体Taqman荧光定量PCR检测方法，其上游引物为：5’-GGGGTAAAGTGATCTACAC-3’；下游引物为：5’-CCCATAAACGTCCGATAC-3；探针为：5’-TCAGTA...
- 贾广乐林祥梅韩雪清王晓楠梅琳
- 文献传递
- Q热贝纳柯克斯体SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法
- 本发明提供了一种Q热贝纳柯克斯体SYBR Green I荧光定量PCR检测用引物及方法，上游引物为：5’-TGCTTCAGTATGTATCCAC-3’；下游引物为：5’-GTTACGATCATTCTTGTTAC-3’。本...
- 贾广乐林祥梅韩雪清王晓楠梅琳
- 文献传递
- Q热贝纳柯克斯体PCR及荧光定量PCR检测方法的建立与应用
- Q热(Q fever)是由贝纳柯克斯体(Coxiella burnetii)感染所致的一种人兽共患的自然疫源性疾病。1937年Derrick在澳大利亚的昆士兰发现并首先描述此病,因当时原因不明,故称该病为Q热。第二次世界...
- 王晓楠贾广乐张映
- 文献传递
- Q热贝纳柯克斯体TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立
- 2013年
- 根据Q热贝纳柯克斯体(Coxiella burnetii)插入IS1111序列设计引物和探针,建立快速检测Q热的TaqMan实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释含有目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示,该方法能够检测出10个拷贝数的阳性质粒;标准曲线相关系数为0.995,扩增效率为103%;结核分枝杆菌(M.tuberculosis)、衣原体(C.psittaci)、布鲁氏菌(Brucella.spp)及牛血液的核酸样本特异性检测结果均为阴性。本研究建立的TaqMan荧光定量PCR法灵敏度高、特异性好,对Q热的检测与鉴定中具有良好的应用前景。
- 贾广乐王晓楠廖娟红林祥梅
- 关键词：Q热荧光定量PCR
