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王家玉

作品数:6 被引量:2H指数:1
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇微泡
  • 4篇超声
  • 4篇超声微泡
  • 3篇脂质
  • 3篇米粒
  • 3篇纳米粒
  • 2篇蛋白
  • 2篇体外
  • 2篇体外评价
  • 2篇胃漂浮
  • 2篇磷脂
  • 2篇磷脂类
  • 2篇白蛋白
  • 2篇白蛋白纳米粒
  • 1篇药量
  • 1篇药物
  • 1篇药物传递
  • 1篇药制剂
  • 1篇载药
  • 1篇载药量

机构

  • 6篇重庆医科大学

作者

  • 6篇王家玉
  • 3篇贾运涛
  • 3篇张良珂
  • 2篇陈琳
  • 2篇李琳
  • 1篇郭锋
  • 1篇田睿
  • 1篇刘玉祺

传媒

  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中南药学
  • 1篇食品与药品

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
超声介导载和厚朴酚超声微泡的制备与体内评价
2022年
目的研究超声介导载和厚朴酚超声微泡的体外性质以及对小鼠H22皮下移植瘤的抑制效果。方法采用机械震荡法制备具有超声响应击破特性的和厚朴酚超声微泡,使用星点效应面法对其处方进行优化。检测其一般性质,包括载药率、包封率、体外释药性能、显影性能等。建立小鼠H22皮下移植瘤模型,将荷瘤小鼠随机分为给药组和对照组,隔日治疗1次,连续治疗7 d后,绘制各组小鼠的肿瘤生长曲线并计算肿瘤生长抑制率。结果优化处方制备的和厚朴酚超声微泡载药率为(1.09±0.40)%,包封率为(74.02±3.61)%,平均粒径为(308.6±35.2)nm,水囊实验微泡呈现良好的超声显影特性。治疗期间,对照组的肿瘤体积增长较快,而超声介导载和厚朴酚超声微泡组小鼠肿瘤增长最为缓慢。与超声处置空白微泡组相比,超声介导载和厚朴酚超声微泡组小鼠的肿瘤质量显著减小,具有统计学差异。结论超声响应和厚朴酚微泡可抑制小鼠H22皮下移植瘤的生长,在药物靶向递送方面展现出良好应用前景。
王家玉李琳陈琳
关键词:和厚朴酚超声微泡
果胶钡凝胶胃内滞留释药系统制备与体外评价
2023年
目的 考察双嘧达莫果胶钡胃漂浮凝胶微丸的漂浮性、溶胀率及释药行为。方法 以果胶为微丸骨架材料,氯化钡为交联材料,碳酸氢钠为产气试剂,选取Eudragit L100和Eudragit RLPO作为固体分散体载体材料,以溶剂法制备双嘧达莫固体分散体胃漂浮微丸。以人工胃液为介质,考察微丸的外观、粒径、溶胀率、漂浮率和体外释放度。结果 载双嘧达莫固体分散体胃漂浮凝胶微丸持续9 h漂浮率超过94%,药物累积释放时间超过6 h,6 h的药物累积释放率超过70%。结论 本文制备的双嘧达莫固体分散体胃漂浮微丸可在人工模拟胃液中持续漂浮并缓慢释放药物。
王家玉李琳陈琳
关键词:果胶钡离子胃漂浮
载姜黄素纳米粒的脂质超声微泡的研究
近年来,作为一种新型的药物传递技术,超声微泡被广泛研究。当微泡经注射进入血液循环,于特定部位给予超声辐照,微泡随即被击破,其中的内容物释放进入靶位,使药物在靶部位蓄积。微泡被击破的同时,会产生“空化反应”,增大了附近组织...
王家玉
关键词:姜黄素纳米粒超声微泡药物传递
包裹载药白蛋白纳米粒的脂质超声微泡及其制备方法
本发明公开一种包裹载药白蛋白纳米粒的脂质超声微泡及其制备方法。该载药白蛋白纳米粒由药物和白蛋白构成。该脂质超声微泡膜材主要由磷脂类成分构成,可同时包裹气体和载药白蛋白纳米粒,形成中间有气体和纳米粒的复合结构。该新型微泡载...
张良珂王家玉贾运涛
包裹载药白蛋白纳米粒的脂质超声微泡及其制备方法
本发明公开一种包裹载药白蛋白纳米粒的脂质超声微泡及其制备方法。该载药白蛋白纳米粒由药物和白蛋白构成。该脂质超声微泡膜材主要由磷脂类成分构成,可同时包裹气体和载药白蛋白纳米粒,形成中间有气体和纳米粒的复合结构。该新型微泡载...
张良珂王家玉贾运涛
文献传递
法莫替丁胃漂浮微丸的制备与体外评价被引量:2
2014年
目的:制备法莫替丁胃漂浮缓释微丸,并进行体外评价。方法:选取Eudragit L100和Eudragit RLPO作为固体分散体载体材料,以溶剂法制备法莫替丁固体分散体,粉碎过筛后加入海藻酸钠溶液中,再将混悬液滴入氯化钙醋酸溶液中交联10 min,干燥,得法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸。以人工胃液为介质,考察微丸的漂浮率和释放度。结果:胃漂浮微丸持续12 h有95%以上的漂浮率;法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸体外释放在5 h达到72%~81%。结论:制备的法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸可在人工胃液中持续漂浮并缓慢释放药物。
王家玉田睿贾运涛郭锋刘玉祺张良珂
关键词:法莫替丁固体分散体缓释
共1页<1>
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