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李兰英

作品数:130 被引量:335H指数:8
供职机构:成都理工大学工程技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术生物学电子电信更多>>

文献类型

  • 109篇期刊文章
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领域

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主题

  • 60篇甲状腺
  • 38篇细胞
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  • 27篇甲状腺激素
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  • 13篇自身免疫
  • 13篇激素受体
  • 13篇甲状腺激素受...
  • 13篇干细胞
  • 12篇自身免疫性
  • 12篇免疫性
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  • 11篇神经干
  • 11篇神经干细胞
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机构

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  • 8篇武警医学院
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  • 4篇天津医科大学...
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  • 1篇南开大学
  • 1篇天津医院
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  • 1篇中国人民解放...

作者

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  • 24篇陈祖培
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  • 5篇阚伯红
  • 5篇陆凤先

传媒

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  • 3篇计算机工程与...
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年份

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  • 11篇2010
  • 8篇2009
  • 13篇2008
  • 14篇2007
  • 15篇2006
  • 6篇2005
  • 4篇2004
  • 7篇2003
130 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚肌苷酸聚胞苷酸加重碘过量诱发NOD鼠甲状腺炎途径的探讨
流行病学资料显示自身免疫性甲状腺疾病的发生与摄入过量碘以及病毒感染等因素相关,但是其发病机制至今仍未完全阐明。已发现聚肌苷酸聚胞苷酸poly(I:C)有加重碘过量诱发NOD小鼠甲状腺炎的现象,本实验将探讨poly(I:C...
臧晓怡刘凤华于秀杰李兰英
关键词:碘过量甲状腺炎发病机制
自身免疫性甲状腺疾病患者血清纤维化指标观察被引量:1
2008年
目的观察自身免疫性甲状腺疾病(AITD)患者血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和透明质酸(HA)水平,探讨其临床意义。方法按甲状腺功能将114例AITD患者分为3组:(1)Graves病甲状腺功能亢进(简称甲亢)组(38例),②桥本甲状腺炎甲状腺功能低下(简称甲低)组(35例),③桥本甲状腺炎亚临床甲状腺功能低下(简称亚甲低)组(41例);另设40例健康人作为对照组。用免疫化学发光法检测以上各组人群血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、超敏促甲状腺激素(sTSH)水平。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清PCⅢ水平;用放射免疫分析法(RIA)检测血清HA水平。结果甲亢组血清FT3、FT4水平[(18.35±6.19)、(76.28±23.49)pmol/L]明显高于对照组[(4.75±0.31)、(16.12±3.27)pmol/L],sTSH水平[(0.15±0.07)mU/L]明显低于对照组[(3.78±0.15)mU/L],差异均有统计学意义(P〈0.01);甲低组FT3、FT4水平[(3.36±0.26)、(6.37±2.19)pmol/L]均低于对照组(P〈0.05),sTSH[(44.58±13.29)mU/L]明显高于对照组(P〈0.01);亚甲低组FT3、FT4水平[(4.86±0.45)、(15.26±2.78)pmol/L]与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05),sTSH[(14.26±4.73)mU/L]明显高于对照组(P〈0.01)。甲亢组血清PCBI水平[(4.63±1.22)μg/L]明显高于甲低组[(3.64±1.12)μg/L]、亚甲低组[(3.54±1.17)μg/L]、对照组[(3.56±1.07)μg/L],组间两两比较差异有统计学意义(P〈0.05),而甲低组、亚甲低组、对照组PCⅢ水平任意两组间比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);甲低组血清HA水平[(31.13±10.28)μg/L]高于甲亢组[(22.24±7.22)μg/L]、亚甲低组[(22.43±7.99)μg/L]和对照组[(23.09±9.19)μg/L],组间两�
孙富军赵树君田恩江李兰英臧晓怡陈祖培
关键词:甲状腺疾病透明质酸
Toll样受体3与自身免疫性内分泌疾病
2008年
Toll样受体(TLR)3可识别病毒dsRNA或其人工合成类似物聚肌苷酸聚胞苷酸[Poly(I:C)]和宿主来源的mRNA,通过髓样细胞分化因子(MyD)88依赖型和MyD88非依赖型两种信号通路,激活固有免疫,并为激活适应性免疫提供共刺激信号。TLR3在自身免疫性疾病尤其是在1糖尿病和自身免疫性甲状腺疾病的发生、发展中起重要作用,该作用主要是通过Ⅰ型干扰素(IFN)介导实现的。
李庆欣李兰英
关键词:TOLL样受体31型糖尿病自身免疫性甲状腺疾病
人神经干细胞的体外生物学特性被引量:6
2002年
本实验利用有丝分裂因子,体外诱导生成人神 经干细胞(NSCs),观察其生长特性并进行鉴定。取胎龄10-22周的大脑半球,分散细胞后种于添加表皮生长因子(EGF,20ng/ml)和/或碱性成纤维生长因子(bFGF,20ng/ml)的培养基中。利用免疫组织化学方法鉴定分化后的细胞类型。同时,进行细胞克隆分析、传代培养及端粒酶活性检测。结果显示:NSCs呈悬浮生长的干细胞球,其特异性抗原nestin阳性。NSCs具有增殖能力,可连续传代而不丢失其增殖和多分化潜能的干细胞特性。撤除EGF和bFGF的作用,细胞停止分裂,并分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。克隆分析显示NSCs生长呈密度依赖性。人NSCs表达较低的端粒酶水平,并随培养时间延长而下调。研究表明,利用有丝分裂因子,可在体外成功诱导生成人NSCs,其生长,分化受内外源因素的调节,相关的机制还有待阐明。
刘奔李兰英庞智玲
关键词:人神经干细胞体外生物学特性细胞因子诱导分化
一种改良的大鼠脊髓半横断模型制备被引量:4
2003年
阎华马景李兰英刘奔张慧娟
关键词:脊髓损伤
稳定表达rhPDGF-BB的CHO细胞系的建立及其生物学特性研究被引量:2
2009年
目的:建立稳定表达人血小板衍化生长因子-BB(PDGF-BB)全长的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)细胞系,并检测表达产物的生物活性。方法:通过脂质体瞬间转染的方法将含有rhPDGF-BB全长的质粒转染CHO细胞系。利用抗生素筛选的方法使转染阳性的细胞扩增和单克隆化,进一步稳定传代。通过Western印迹法挑选高表达克隆,进而使用MTT法检测转染前后细胞增殖活性和转染细胞上清培养NIH3T3细胞的增殖情况。反复传代、冻存和复苏鉴定表达的稳定性。结果:获得稳定且高效表达rhPDGF-BB的CHO细胞系;转染前后细胞生长速度存在差异,NIH3T3细胞的增殖随转染细胞上清的浓度和培养时间的增加而增加。结论:pSELECT-GFPzeo-MCS载体能作为稳定表达的载体用于筛选。稳定表达rhPDGF-BB的CHO细胞具有新的生物学功能,实现了组织工程种子细胞的构建,为研究糖尿病溃疡创面愈合的生物材料提供实验基础。
董荣娜毋中明宋丹张绍敏李兰英于德民
关键词:血小板源性生长因子CHO细胞皮肤溃疡糖尿病并发症
生物液晶被引量:20
2005年
液晶是一种介于液相和固相之间的中间相,具有流动性和有序性,其性质表明它是一种极适于生命特征的状态。生命体中的蛋白质、核酸、多糖、脂类等都能够通过自组装而呈现液晶态,其液晶行为与细胞和组织功能的表达有关。本文介绍了液晶的分类、表征方法及生命体内的蛋白质、脱氧核糖核酸、多糖、脂类的液晶特性以及液晶态的生物材料与细胞的相互作用。
李兰英武长城姚康德
关键词:液晶胶原DNA脱氧核糖核酸生命特征液晶行为
移动云计算中时延保证的任务分配方法被引量:4
2020年
为在移动云计算中给任务提供实时保障,设计任务窗口对虚拟机中的任务进行分配,根据任务截止期和任务窗口大小进行调度;监控任务的执行过程,对窗口尺寸进行动态调整和修正,采取反馈机制保障后续任务分配不受影响,确保窗口内的任务时延达标。根据任务的变化情况,建立相应的虚拟机扩展或收缩策略,保障任务能够实时完成。实验结果表明,任务能在规定的时间里得到提交,保证了实时任务可用性,系统中资源利用率高,其性能得到了很好的验证。
蒋维成李兰英刘华春侯向宁
关键词:移动云计算虚拟化调度
碘对大鼠体内及体外甲状腺钠碘转运体mRNA表达的调节被引量:6
2005年
目的探讨碘过量对体内、体外甲状腺钠碘转运体(NIS)mRNA表达的影响。方法Wistar大鼠,随机分为低碘组(LI)、适碘组(NI)、5倍高碘组(5HI)、10倍高碘组(10HI)、50倍高碘组(50HI)、100倍高碘组(100HI),检测尿碘、甲状腺NISmRNA表达水平。FRTL细胞分别在含有10-6~10-3mol/L碘化钾的培养基中培养24、48h,检测NISmRNA水平的变化。结果LI组尿碘显著低于NI组,而甲状腺NISmRNA表达水平明显高于NI组(P<0.01);各高碘组尿碘与NI组比较呈成倍升高,NISmRNA水平与NI组相比逐渐下降。FRTL细胞在分别含有10-6~10-3mol/L碘化钾的培养基中培养24、48h,NISmRNA的表达水平与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论碘对体内、体外甲状腺NISmRNA表达的影响存在不同的机制,长期、慢性处于高碘摄入的大鼠主要通过转录水平影响甲状腺NISmRNA的表达,而体外急性实验表明,高碘则可能通过转录后水平而起作用。
聂秀玲孙云李兰英阎玉芹陈祖培
关键词:钠碘转运体RNA信使
PDGF对人神经干细胞分化和甲状腺激素受体表达的影响被引量:4
2004年
目的 探讨血小板衍生生长因子 (platelet-derived growth factor,PDGF)在神经干细胞 (neural stem cell,NSC)定向分化中的作用 ,以及 PDGF在 NSC分化过程中对甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptors,TRs)表达的调控。方法 用免疫细胞化学方法鉴定分化后的细胞类型 ,分别用 RT-PCR半定量法、ELISA法检测不同诱导条件下 NSC分化前后 TR-α1 、TR-α2 、TR-β1 在转录与蛋白表达水平上的变化。结果  PDGF诱导分化后神经丝蛋白 (neurofilament protein,NF)细胞约占 80 % ;TR-α1 、TR-α2 、TR-β1 m RNA表达水平分别比 1 0 % (体积分数 )胎牛血清诱导分化组上调约 40 %、3 0 %、1 0 % (P<0 .0 5 )。TR-α、TR-β蛋白质表达趋势为 NSC>PDGF诱导分化组 >血清诱导分化组 (P <0 .0 5 )。结论  PDGF能引发 NSC向神经元分化 ,同时在转录与蛋白表达水平上调 NSC分化后 TR各亚型的表达 ,增强甲状腺激素对中枢神经系统发育的调控作用。
刘春蓉李兰英刘奔臧晓怡苗军陈祖培
关键词:血小板衍生生长因子神经干细胞甲状腺激素受体
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