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张亮

作品数:6 被引量:34H指数:4
供职机构:中国人民公安大学刑事科学技术系更多>>
发文基金:北京市教育委员会共建项目更多>>
相关领域:理学医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇萃取
  • 2篇相色谱
  • 2篇毛发
  • 2篇硅烷化
  • 2篇GC/MS
  • 1篇血液
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱分析
  • 1篇人血
  • 1篇色谱-质谱法
  • 1篇谱分析
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇酰化

机构

  • 6篇中国人民公安...

作者

  • 6篇孟品佳
  • 6篇张亮
  • 5篇国菲
  • 5篇王燕燕
  • 4篇王继芬

传媒

  • 2篇分析试验室
  • 1篇分析化学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇中国人民公安...

年份

  • 2篇2010
  • 4篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
海洛因滥用者毛发中毒品代谢物的固相萃取-GC/MS分析被引量:8
2010年
考察了采用固相萃取技术时毛发中海洛因毒品及其代谢物的原形释放方法。通过对海洛因吸食者毛发和空白添加标准品毛发的碱消解、酸消解、甲醇超声提取、甲醇-5 mol/L HCI超声提取、甲醇-TFA超声提取5种毛发中毒品及其代谢物的释放方法考察,确立了甲醇超声提取-固相萃取-气相色谱/质谱-选择离子检测的方法为稳定、有效的海洛因滥用者毛发中毒品及其代谢物的释放与检测方法。利用该方法对添加6-单乙酰吗啡的毛发进行萃取和测试,6-单乙酰吗啡的回收率为78.7%,相对标准偏差RSD为2.4%,该方法可有效地检出海洛因滥用者毛发中的6-单乙酰吗啡。
国菲王燕燕孟品佳张亮杨勇
关键词:毛发固相萃取
分子印迹技术在毒物毒品检验中的应用
2009年
本文综述了分子印迹技术的研究进展、作用原理以及其在分析领域,特别是毒物毒品检验领域的应用。分子印迹聚合物具有对模板分子的专一选择性、物理和化学性质的稳定性、对环境的适应性等优点;分子印迹聚合物作为固相萃取、固相微萃取、色谱分离以及化学传感器的功能材料,可应用于生物、医药、环境样品等复杂基质中痕量物质的分析,并已应用于毒物毒品检验。
张亮孟品佳
关键词:分子印迹技术
鸦片类毒品酰化与硅烷化在GC-MS分析中的比较被引量:4
2010年
比较了鸦片类毒品采用气相色谱/质谱分析前通过MSTFA硅烷化处理和MBTFA乙酰化处理后的分析结果;用乙基吗啡作内标,比较了血液中添加吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因经过液相萃取后,再分别进行硅烷化和乙酰化处理后的检测结果;并比较了通过两种衍生化方法所测得的真实海洛因吸食致死者血样中上述3种毒品的浓度。结果说明,上述鸦片类毒品硅烷化后的响应高;乙酰化后的6-单乙酰吗啡和3-单乙酰吗啡的分离效果好;血液中乙酰化后的吗啡检测灵敏度高,而硅烷化后的6-单乙酰吗啡检测灵敏度高。两种方法各有特点,可以根据分析需要选择不同的方法。
孟品佳王继芬王燕燕国菲张亮
关键词:硅烷化乙酰化
血液中吗啡类毒品硅烷化气相色谱-质谱分析被引量:8
2009年
建立和确证了血液中吗啡类毒品(吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因)的液相萃取-硅烷化-GC/MS-SIM检测的方法。以乙基吗啡为内标,以V(CHCl3)∶V(异丙醇)∶V(正庚烷)=50∶17∶33混合溶剂为萃取溶剂,以MSTFA为硅烷化试剂,采用GC/MS-SIM检测方式,吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因的线性相关系数均大于0.99,最低血液检测浓度可达到5 ng/mL;定量范围10~1000 ng/mL;日内重复性小于15%。该方法可用于海洛因吸食者血液中的毒品及其代谢物的检验。
孟品佳王燕燕王继芬张亮国菲
关键词:硅烷化GC/MS
超声萃取-三氟乙酰胺衍生化气相色谱-质谱法测定血液中阿片类毒品被引量:3
2009年
在pH 9的磷酸盐缓冲介质中,人血试样(其中加乙基吗啡为内标)用氯仿、异丙醇及正庚烷(50+17+33)的混合溶剂进行超声萃取10 min,使其中吗啡、6-单乙酰吗啡和可待因进入有机相。离心分离,取上清液常温下吹干。残渣溶于乙酸乙酯中并用MBTFA试剂进行衍生化,取经衍生化的溶液1μL作气相色谱-质谱测定。人体血液中吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因的检出限(3S/N)分别为1,2,3μg·L^(-1),标准曲线线性范围均为10~1 000μg·L^(-1)。1 mL血液中添加10,100,1 000 ng 3个浓度药物,平均相对回收率吗啡为82.4%~85.5%,6-单乙酰吗啡为95.7%~99.1%,可待因为97.5%~101.2%。相对标准偏差(RSD,n=5),RSD_(日内)为4.1%~11.2%,RSD_(日间)为4.9%~12.1%。
王继芬孙洪峰孟品佳王燕燕张亮国菲
关键词:气相色谱-质谱法超声萃取可待因人血
毛发中海洛因代谢物的释放与分析方法研究被引量:13
2009年
通过对海洛因吸食者毛发和空白添加标准品毛发的碱消解、酸消解、甲醇超声提取、甲醇-5mol/LHCl超声提取、甲醇-三氟乙酸超声提取5种毛发中毒品及其代谢物的释放方法考察,确立了甲醇超声提取-液液萃取-气相色谱/质谱-选择离子检测的方法。本方法可最大程度地抑制海洛因的中间代谢物6-单乙酰吗啡的水解,其水解率仅为2.63%,极大地提高了海洛因滥用的毛发证据作用。利用本方法对添加6-单乙酰吗啡的毛发进行萃取和检测,6-单乙酰吗啡的回收率为52.6%,相对标准偏差RSD为4.6%;对添加不同浓度的吗啡、可待因、6-单乙酰吗啡3种毒品的毛发进行萃取和检测,其线性良好(r>0.99),相对标准偏差均小于15%。此外,考察了甲醇消解的影响因素,吸毒者毛发中的毒品释放效果随毛发的细碎程度和超声时间延长而提高。
国菲王燕燕孟品佳张亮杨勇王继芬
关键词:毛发
共1页<1>
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