崔明明
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：陕西科技大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- α-Fe_2O_3的可控合成及机理研究
- 2014年
- 本文以FeCl3·6H2O和CTAB为主要原料,采用传统水热法制备出球状和立方体α-Fe2O3颗粒.研究了不同因素对产物形貌的影响;并对形成机理进行了探索;XRD分析表明产物的结晶性好,纯度很高;SEM表明产物的分散性好,颗粒尺寸分布均一,并且反应温度和FeCl3浓度对产物的形貌影响很大.结果表明:当T=120℃,CTAB浓度为0.04M,FeCl3浓度为0.05M时得到了立方体α-Fe2O3,当T=160℃,CTAB浓度为0.04 M,FeCl3浓度为0.02M时得到了球状α-Fe2O3.
- 李军奇崔明明刘振兴郭占云
- 关键词：Α-FE2O3
- 六方氮化硼纳米片的制备被引量：4
- 2015年
- 采用两种方法制备了具有一定层数、比表面积较大的氮化硼纳米片．其中，一种是以硼酸（H3BO3）和尿素（H2NCONH2）为主要原料通过高温反应而制备；另一种是以氮化硼（BN）粉末为原料通过化学剥离法而制备．采用XRD、Raman、SEM 、TEM 测试对产物的结晶度、形貌及尺寸做了分析．结果表明：高温反应制备的氮化硼纳米片结晶性较差，直径大小约2μm，厚度约2nm ；化学剥离法得到的氮化硼纳米片结晶性较好，直径约80nm，厚度4～5nm．
- 李军奇周健郝红娟崔明明
- 关键词：六方氮化硼
- 纳米晶氧化亚铜的可控合成被引量：2
- 2015年
- 采用软化学法,以氯化铜(CuCl2·2H2O)、氢氧化钠(NaOH)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、抗坏血酸(C6H8O6)等为原料,制备了单分散、粒径可控的不同形貌纳米晶氧化亚铜.探讨了不同PVP加入量对氧化亚铜形貌的影响,并通过XRD、SEM、FT-IR等对最终产物的粒径、形貌进行了表征,同时还测试了不同形貌样品对甲基橙(MeO)的吸附性能.结果表明:通过此方法制备出的晶体为纯相氧化亚铜,结晶性能好,纯度高;产物的分散性好,颗粒尺寸分布均一;PVP的加入量对氧化亚铜形貌有着重要影响,当R(R为PVP与CuCl2·2H2O的物质的量摩尔比)值为0、10、30时,制备的纳米晶氧化亚铜形貌分别为立方体、十四面体和八面体,且平均粒径为900nm;吸附性能测试表明制备的八面体氧化亚铜具有很强的吸附性能.
- 李军奇孙龙袁欢崔明明刘振兴
- 关键词：CU2O单分散
- N掺杂BiPO_4的第一性原理研究
- 2015年
- 采用了N原子对BiPO4进行掺杂.利用Materials Studio软件中的CASTEP模块,基于密度泛函理论的第一性原理,研究了N掺杂BiPO4的能带结构和电子态密度.结果表明,N掺杂导致BiPO4中出现杂质能级,禁带宽度变窄,电子迁移率有所改变.这对电子的捕获以及抑制电子/空穴的复合起到了很好的作用.
- 李军奇袁欢孙龙崔明明刘振兴
- 关键词：N掺杂第一性原理电子态密度
- Stober法制备单分散,粒径可控碳球及其应用被引量：1
- 2014年
- 采用Stober法,以间苯二酚和福尔马林为原料,制备了单分散,粒径可控的碳球.讨论了醇/水比、不同种类的醇、水浴温度、反应物和氨水添加量等对碳球粒径和形貌的影响,并通过SEM、FT-IR、XRD和DLS对最终产物的粒径、形貌和组成进行了表征.结果表明：随着醇/水比、醇的烷链、反应物和氨水的添加量增加时,碳球的粒径变大,且粒径分布在370~1 050nm之间;最佳水浴温度为30℃;碳球具有强的吸附作用,以碳球为牺牲模板,制备出了粒径分布均匀的空心ZnO/ZnFe2O4纳米球.
- 李军奇刘振兴崔明明郭占云朱振峰
- 关键词：尺寸可控单分散
- g-C_3N_4/g-C_3N_4异质结结构的制备及其光催化性能被引量：3
- 2016年
- 采用简单的热分解法,分别以硫脲、尿素及硫脲和尿素混合物等为原料,制备了三种具有不同能带结构的石墨相氮化碳(g-C_3N_4),并使用XRD、AFM、SEM、UV-vis等测试方法对所制备样品的晶相结构、形貌、以及光吸收能力等进行了表征,同时研究了不同能带结构的样品对甲基橙的光降解性能.结果表明:制备出的三种样品均是以三嗪环为基本结构单元的片层状化合物.其中,以硫脲和尿素混合物为原料制备出的g-C_3N_4/g-C_3N_4异质结厚度为1.05nm,禁带宽度为2.75eV,其对甲基橙的降解效率高于分别以硫脲、尿素为原料制备的gC_3N_4,这是因为制备出的g-C_3N_4/g-C_3N_4异质结结构,促进了电荷的有效分离和传输,提高了可见光光催化活性.
- 李军奇郝红娟周健崔明明孙龙袁欢
- 关键词：异质结可见光
