岳扬
- 作品数：42 被引量：131H指数：7
- 供职机构：武警总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律建筑科学更多>>
- 彩超引导定位移植肝活组织穿刺检查的安全性评价被引量：3
- 2006年
- 目的：评价彩超引导定位移植肝脏活组织穿刺检查的安全性。方法：分析2002年4月～2005年12月间，我中心肝脏移植受者中186例次彩超实时引导下肝脏穿刺活检的安全性及与穿刺方法、凝血功能和穿刺次数之间的关系。结果：141例肝穿活检中除1例出现肝内出血合并胆瘘外，未出现任何穿刺相关并发症。结论：凝血功能轻度异常患者进行肝穿刺活检是安全的，而穿刺方法、穿刺次数在本组研究中与肝穿刺活检的安全性无明显相关；彩超引导定位移植肝组织穿刺活检是一种具有较高安全性的诊断方法。
- 任秀昀邹卫龙张伟岳扬臧运金沈中阳
- 关键词：肝移植彩超安全性穿刺
- 靶向大鼠Caveolin-1基因的短发夹RNA表达载体的构建
- 2012年
- 目的构建靶向大鼠caveolin-1基因的shRNA表达载体。方法化学合成靶向caveolin-1的单核苷酸链,经退火成双链。将退火得到的双链DNA克隆至表达载体pLL3.7中得到重组质粒,经限制性内切酶酶切、DNA测序进行鉴定。结果通过限制性内切酶酶切、DNA测序证实,成功构建大鼠pLL3.7-cav-1表达载体。结论成功构建了靶向大鼠caveolin-1的shRNA表达载体,为以后进行caveolin-1与ALI/ARDS的相关研究奠定了基础。
- 岳扬孙耕耘尤青海王楠邵敏张丹
- 关键词：短发夹RNA小窝蛋白-1
- 一种新型辅酶Q10脂质载体系统在抗皮肤老化方面的研究
- 皮肤光老化是皮肤衰老的重要原因之一,日光紫外线主要是通过诱导皮肤细胞产生活性氧自由基和氧化压力来损伤细胞和皮肤。辅酶Q10（CoQ10）是一种极具潜力的抗氧剂,然而由于其自身的难溶性特性限制了它在抗紫外线引起的皮肤光老化...
- 岳扬
- 关键词：辅酶Q10纳米结构脂质载体紫外线抗氧化剂透皮吸收
- 文献传递
- Caveolin-1-shRNA慢病毒构建及其对TNF-α致大鼠PMVEC损伤的影响
- 目的：构建caveolin-1基因RNA干扰慢病毒,观察抑制caveolin-1基因表达后对大鼠肺微血管内皮细胞通透性的影响。为进一步研究caveolin-1在ALI/ARDS发病机制中的作用奠定实验基础。 方法：体外...
- 岳扬
- 关键词：小窝蛋白-1
- 文献传递
- CEUS引导射频消融联合瘤体内血液抽吸治疗肝血管瘤的安全性及临床效果被引量：7
- 2018年
- 目的探讨CEUS引导射频消融(RFA)联合瘤体内血液抽吸治疗肝血管瘤(HCH)的安全性及临床效果。方法回顾性分析2010年1月—2016年12月接受CEUS引导RFA联合瘤体内血液抽吸治疗的55例HCH患者(共77个病灶)的资料。治疗前均经常规超声及CEUS明确瘤体大小及血供情况,治疗后即刻及治疗后3个月复查常规超声及CEUS,计算术后即刻及术后3个月瘤体容积、瘤体缩小率及治疗后3个月瘤体血供完全消失率,并进行统计学分析。结果平均治疗时间(31.53±15.89)min,平均瘤体内血液抽吸量(135.36±68.13)ml。术中瘤体内血液抽吸量与治疗前瘤体容积呈正相关(r=0.722,P<0.05)。55例HCH患者治疗后均未出现相关严重并发症,9例(9/55,16.36%)发生轻微并发症。治疗后即刻及治疗后3个月瘤体容积均较治疗前明显减小(P均<0.05),平均瘤体缩小率分别为(48.76±32.58)%及(22.37±35.73)%。治疗后3个月瘤体血供完全消失率为96.10%(74/77)。结论 CEUS引导RFA联合瘤体内血液抽吸治疗HCH是一种安全、有效的方法,有可能成为治疗HCH的首选手段。
- 任秀昀岳扬高农牛虹吴风东
- 关键词：血管瘤导管消融术
- Ezrin蛋白在肿瘤坏死因子致大鼠肺微血管内皮细胞炎性损伤中表达及Rac 1信号通路的影响被引量：5
- 2014年
- 目的：探讨肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导大鼠肺微血管内皮细胞（PMVEC）中Ezrin蛋白及其磷酸化（p-Ezrin）表达的变化，以及小G蛋白家族成员Rac 1对其的影响。方法将体外培养的SD大鼠PMVEC分别进行TNF-α刺激时效实验和Rac 1通路干预实验。①时效实验：以10μg/L TNF-α分别刺激PMVEC 0、0.25、0.5、1、3、6、12、24 h后，采用蛋白质免疫印迹试验（Western Blot）检测Ezrin及p-Ezrin的表达。②Rac 1通路干预实验：以200μmol/L Rac 1特异性抑制剂NSC 23766与PMVEC预孵育0.5 h再加入10μg/L TNF-α继续孵育，3 h后检测p-Ezrin表达，同时设空白对照组（1%胎牛血清）及TNF-α或NSC 23766单独刺激组。结果①PMVEC中仅低量表达Ezrin，且TNF-α刺激对Ezrin无明显影响。TNF-α刺激PMVEC 0 h时p-Ezrin蛋白表达〔即p-Ezrin/Ezrin（灰度值）〕为0.21±0.03，刺激0.25 h时p-Ezrin蛋白表达即开始升高（0.53±0.19），3 h达高峰（1.68±0.30），然后逐渐下降，24 h时仍高于基础水平（0.87±0.18），组间比较差异有统计学意义（F＝62.200，P＝0.000），说明TNF-α可呈时间依赖性增加Ezrin磷酸化。②与空白对照组比较，TNF-α和NSC 23766单独刺激组均能诱导p-Ezrin表达增加（TNF-α组：0.92±0.12比0.68±0.16， t＝-2.864，P＝0.020；NSC 23766组：1.33±0.24比0.68±0.16，t＝-5.429，P＝0.000）；NSC 23766与TNF-α共同孵育可使p-Ezrin表达较TNF-α单独刺激组进一步增加（2.14±0.18比0.92±0.12，t＝-14.670，P＝0.000），各组间差异有统计学意义（F＝73.810，P＝0.000）。结论 Ezrin磷酸化表达增加参与了TNF-α诱导的PMVEC损伤，抑制Rac 1信号通路可通过上调Ezrin磷酸化表达参与TNF-α对PMVEC的致伤效应。
- 唐思慧岳扬孙耕耘
- 关键词：EZRIN蛋白肺微血管内皮细胞RAC
- 髂筋膜间隙阻滞复合喉罩全麻在高龄全髋置换术中的应用被引量：9
- 2016年
- 目的观察髂筋膜间隙阻滞联合喉罩全麻在高龄全髋置换术中应用的效果。方法 60例拟行全髋置换术的老年患者随机分为A、B两组(每组30例)。各组均行喉罩全身麻醉。B组全麻后在超声引导下行髂筋膜间隙阻滞。记录各组麻醉前(T1)、切皮前(T2)、骨膜剥离时(T3)、出室时(T4)的平均动脉压(MAP)和心率(HR),术中舒芬太尼、瑞芬太尼、丙泊酚的用量,术后拔管时间、清醒时间,术后VAS评分,需要追加镇痛药的例数,并观察各组患者的不良反应。结果 A组在T3时MAP[(114±6.8)mm Hg]明显高于B组[(95.9±7.3)mm Hg],差异有统计学意义(P<0.05)。B组术中舒芬太尼[(27.0±2.4)μg]、瑞芬太尼[(1 759.3±161.5)μg]和丙泊酚[(378.1±31.2)mg]的用量明显少于A组[(37.5±5.5)μg、(2 514.2±189.1)μg、(630.3±22.9)mg],差异有统计学意义(P<0.05)。B组术后拔管时间[(11.2±6.2)min]和清醒时间[(16.7±5.3)min]也明显少于A组[(23.2±8.9)min和(30.4±10.1)min],差异有统计学意义(P<0.05)。A组术后VAS评分(4.3±1.1)更高,并且需要术后镇痛的例数更多(19例,P<0.05)。两组术后不良反应差异无统计学意义。结论髂筋膜间隙阻滞联合喉罩全麻可以安全有效的应用于高龄患者全髋置换术中。
- 安丽娜董兰岳扬陈晖
- 关键词：神经传导阻滞喉面罩
- 大鼠肺微血管内皮细胞通透系数检测的方法被引量：7
- 2011年
- 目的探讨肺微血管内皮细胞（PMVEc）通透系数检测的实验方法。方法分别在transwell小室和聚碳酸酯纤维膜上构建大鼠PMVEC单层模型，用电阻抗仪和倒置显微镜观察到细胞单层汇合后，分别应用电阻抗仪监测跨内皮细胞电阻（TER），用异硫氰酸荧光素（FITC）-葡聚糖法检测通透系数（Pd），用Hanks平衡液法检测通透系数（助）；同时观察脂多糖（LPS）刺激0．5h和2h后的PMVEC通透性变化，以测量值与其相应静息状态值的比值表示。结果倒置显微镜下观察到细胞接种后3d时已汇合成单层时TER值为（39．45±3．96）Q·cm2，Pd值为（8．52±0．50）×10cm／s；随细胞接种时间增加，TER值稳定升高，接种后4d达高峰[（49．84±3．93）Q·cm2]。静息状态下汇合成PMVEC单层的TER值、Pd值和却值分别为（49．84±3．93）Ω·cm2、（6．15±0．63）×10-6cm／s和（6．80±0．62）×10^-7cm·s-1·cm H2O-1。与未刺激组比较，10mg／LLPS刺激PMVEC0．5h和2h后，TER法测定的通透性均下降（0．87±0．03、0．45±0．04比1．OO±0．08），Pd法和功法测定的通透性均增加（Pd：1．33±0．11、2．43±0．14比1．00±0.10；Lp：1．30±0．07、2．38±0．15比1．00±0．11），差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论TER法、Pd法和坳法均能有效检测PMVEC通透系数，倒置显微镜联合TER和Pd法所测值更加精确，从而为体外研究急性肺损伤发病机制提供实验方法。
- 尤青海高磊岳扬孙耕耘
- 关键词：肺微血管内皮细胞通透性TRANSWELL电阻抗
- 普通彩色多普勒血流显像技术在小儿肝移植术后早期肝动脉栓塞中的诊断价值被引量：6
- 2014年
- 目的评价普通彩色多普勒血流显像(CDFI)技术在小儿肝移植术后早期肝动脉栓塞(HAT)中的诊断价值。方法回顾性分析2005年4月至2014年5月在武警总医院施行的55例小儿肝移植病例的临床资料。对所有病例在术后早期应用CDFI技术进行常规血流监测。经CDFI多切面检查于肝内未见肝动脉血流信号拟诊HAT,对怀疑HAT者进行计算机体层摄影术血管造影(CTA)检查或手术探查。应用Chiss统计软件,计算普通CDFI技术诊断HAT的灵敏度和特异度。结果 55例小儿肝移植受者中,CDFI检查共拟诊3例HAT,其中2例为肝动脉主干栓塞,1例为肝右动脉栓塞,均经CTA检查和手术探查证实诊断。本组病例HAT发生率为5%(3/55)。应用普通CDFI技术诊断小儿肝移植术后HAT的灵敏度为1.0、特异度为1.0、假阳性率为0。结论普通CDFI技术为小儿肝移植术后血流动力学检测首选的、最主要的检查手段,经验丰富的移植超声医师实施检查可提高诊断HAT的准确性。
- 徐惠任秀昀岳扬吴风东李威陈新国沈中阳
- 关键词：肝移植彩色多普勒血流显像肝动脉栓塞
- 脂多糖诱导急性肺损伤大鼠肺组织小窝蛋白-1的变化被引量：3
- 2013年
- 目的探讨小窝蛋白-1（caveolin-1，Car-1）在脂多糖（hpopolysaceharide，LPS）诱导急性肺损伤（acute lung injury，ALI）大鼠肺组织中的变化。方法复制LPS致大鼠Au模型，40只SD大鼠按随机数字表法分为生理盐水对照组（Ns5mL／ks，n=8），LPS组（5mg／kgLPS尾静脉注射，分别观察3、6、24h，n=8），甲泼尼龙组（5ms／ks早泼尼龙，LPS刺激后观察6h，n=8）。分别采用Western—blot、RT—PCR、免疫组织化学法检测不同时间点肺组织中Cav-1蛋白及mRNA表达。结果LPS组大鼠肺组织病理损伤程度重，肺组织Cav-1蛋白表达明显低于对照组，Cav-1mRNA表达也低于对照组。LPS以时间依赖方式下调Cav-1蛋白（3h组：2．452±0．179，6h组：1．863±0．175，24h组：2．734±0．247）及mRNA（3h组：1．073±0．139，6h组：0．628±0．090，24h组：1．293±0．376）表达，组间比较差异有统计学意义（F值分别为23．440、47．922，均P〈0．01）。与LPS刺激6h组相比，甲泼尼龙组肺组织病理损伤程度减轻，LPS刺激下调Cav-1蛋白（1．863±0．175vs2．644．4-0．333，P〈0．01）和mRNA（0．628±0．090vs1．527±0．092，P〈0．01）表达的效应被部分抑制。结论LPS诱导Au大鼠肺组织Car-1表达下调与ALI发病密切相关，且该效应被甲泼尼龙抑制能有效地减轻肺损伤程度。
- 张丹尤青海孙耕耘王楠岳扬邵敏
- 关键词：急性肺损伤小窝蛋白-1脂多糖甲泼尼龙
