孙黎黎
- 作品数：10 被引量：50H指数：3
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- 用于制备避孕疫苗的自组装多肽纳米
- 本发明属于免疫学领域，特别涉及避孕疫苗的研制技术,具体涉及Q11多肽与附睾蛋白酶抑制蛋白的表位肽联合在制备针对附睾蛋白酶抑制蛋白抗体的免疫原中的应用，所述Q11多肽的氨基酸序列如SEQ？ID？NO:1所示；还涉及利用自组...
- 唐帅梁志清何畏王延洲孙黎黎徐萍萍
- 文献传递
- 避孕微针的制备方法
- 本发明属于免疫学领域，特别涉及避孕疫苗的研制技术，具体为避孕微针的制备方法，具体包括以下步骤：将筛选的人Eppin蛋白优势抗原表位序列和/或具有自组装形成纳米纤维结构的多肽序列串联，得表位肽；将步骤A所得的表位肽充分溶解...
- 梁志清唐帅何畏王延洲孙黎黎徐萍萍
- 文献传递
- 214例胎婴儿先天性畸形病理解剖分析被引量：7
- 2006年
- 目的研究胎婴儿先天性畸形的发病情况，探讨畸形儿死亡原因。方法回顾分析我院1975-2004年326例胎婴儿尸检资料和临床资料。结果214例胎婴儿患有先天性畸形。尸检畸形检出率为65．6％，畸形儿男士比例为1：0．74，单发畸形占41．1％，多发畸形占58．9％，心血管系统畸形所占比例最高，其次为泌尿生殖系统、呼吸系统、神经系统及消化系统。结论胎婴儿主要死亡原因为致死性畸形、感染和缺氧，90年代与七八十年代相比，因感染死亡数明显下降、缺氧死亡比例增加、畸形致死比例无显著变化。
- 孙黎黎常青郑世菊史常旭
- 关键词：胎儿婴儿先天性畸形病理解剖
- 异位妊娠与宫内妊娠的鉴别诊断被引量：36
- 2005年
- 常青孙黎黎
- 关键词：异位妊娠宫内妊娠临床症状诊断性刮宫
- 一种卵巢特异性新基因的鉴定
- 2010年
- 目的 筛选新的卵巢特异性蛋白质,探讨其可能在卵细胞成熟及胚胎发育过程中作用.方法 收集小鼠成熟卵细胞,经二维电泳、蛋白印迹、质谱鉴定,获得新的多肽序列;应用RT、RACE-PCR等技术,获得该段多肽对应的新蛋白的全长cDNA序列,并行Northernblot分析其组织特异性.结果 所获得的多肽序列来自一种未知新蛋白,其对应的cDNA全长有1510 bp,前32 bp为5＇非编码区,第33～1433 bp为ORF区,第1434～1510 bp为3＇非编码区;该基因定位于9号染色体上,预测表达466个氨基酸,理论相对分子质量和pI分别为53 400和8.05,具有稳定WD40,F-box保守性功能域,并特异性表达于卵巢组织.结论 一种具有卵巢组织特异性的新蛋白被发现,其生物信息学特征表明其可能参与卵细胞内分子信号通道,可能在卵成熟及早期胚胎发育中具有作用.
- 何畏杨利华孙黎黎向云龙龙玲吴玉章
- 关键词：卵巢卵泡发育胚胎
- 避孕微针的制备方法
- 本发明属于免疫学领域，特别涉及避孕疫苗的研制技术，具体为避孕微针的制备方法，具体包括以下步骤：将筛选的人Eppin蛋白优势抗原表位序列和/或具有自组装形成纳米纤维结构的多肽序列串联，得表位肽；将步骤A所得的表位肽充分溶解...
- 梁志清唐帅何畏王延洲孙黎黎徐萍萍
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- 用于制备避孕疫苗的自组装多肽纳米
- 本发明属于免疫学领域，特别涉及避孕疫苗的研制技术，具体涉及Q11多肽与附睾蛋白酶抑制蛋白的表位肽联合在制备针对附睾蛋白酶抑制蛋白抗体的免疫原中的应用，所述Q11多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及利用自组...
- 唐帅梁志清何畏王延洲孙黎黎徐萍萍
- 文献传递
- 2,3,7,8-四氯二苯并二噁英作用下鼠胚及乳鼠心脏组织ANF mRNA的表达变化被引量：3
- 2006年
- 目的目前认为心房利钠因子或多肽(atrialnatriureticfactor,ANF)mRNA的表达水平可作为心脏疾病严重程度的诊断标准,研究2,3,7,8-四氯二苯并二噁英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)作用下SD大鼠胎鼠及乳鼠心肌组织ANFmRNA表达变化特点,探讨TCDD是否对心脏功能产生一定影响。方法将实验动物分为0.05、0.5、5、10μg/kg4个实验组,采用RT-PCR半定量法,检测对照组及TCDD实验组胎鼠及乳鼠心肌组织ANFmRNA表达的变化。结果与对照组比较,实验组心脏组织中ANFmRNA的表达出现不同程度的增加。结论TCDD染毒可以使胎鼠及乳鼠心脏组织ANFmRNA表达升高,从而推测TCDD可能对心脏功能产生一定的损伤。
- 孙黎黎常青梁志清史常旭
- 关键词：TCDD心肌组织ANF
- 人Eppin基因的原核表达及抗原性鉴定被引量：1
- 2010年
- 目的构建人附睾蛋白酶抑制蛋白(epididymal protease inhibitor,eppin)基因原核表达质粒,表达并纯化重组蛋白,并探讨其抗原性及应用价值。方法以健康人睾丸组织cDNA为模板进行PCR扩增,将其克隆到原核表达载体pET-32a,并转化大肠埃希菌BL21(DE3),异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达,经Ni^(2+)-NTA亲和层析柱纯化,并对纯化产物进行Western印迹鉴定。结果重组质粒经双酶切分析和测序鉴定后证实构建成功;SDS-PAGE结果显示表达产物为相对分子质量36KD的融合蛋白,Western印迹检测纯化后蛋白显示特异性条带。结论成功构建了pET-32a-Eppin重组质粒,并获得了具有抗原特异性的可溶性Eppin蛋白,为进一步研究其生物学活性及免疫性避孕效应奠定了基础。
- 孙黎黎易维京吴玉章龙玲向云龙胡川闽梁志清何畏
- 关键词：避孕免疫学质粒原核表达
- 2,3,7,8-TCDD对培养乳鼠心肌细胞内游离钙离子浓度影响的研究被引量：3
- 2005年
- 目的测定培养SD大鼠乳鼠心肌细胞内游离钙离子浓度[Ca2+]i,观察2,3,7,8四氯二苯并二噁英(2,3,7,8tetrachlorodibenzopdioxin,以下略为TCDD)对心肌细胞[Ca2+]i的影响。方法将实验动物分为0.05、0.5、5、10μg/kg4个染毒组,采用Fluo3/AM同时加入PluronicF127作为细胞内游离钙离子的荧光探针,负载培养的心肌细胞,应用共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)技术检测空白组及染毒组乳鼠心肌细胞[Ca2+]i。结果静息时,心肌细胞[Ca2+]i为(77.68±12.00)nmol/L。染毒组心肌细胞的[Ca2+]i显示不同程度的升高,且呈剂量依赖性。结论应用Fluo3/AM和PluronicF127结合CLSM技术可以精确的反映细胞内游离钙离子浓度,TCDD可能通过某种机制增加心肌细胞[Ca2+]i,从而对乳鼠心脏功能产生一定损伤。
- 孙黎黎常青梁志清余资江糜建红
- 关键词：TCDD心肌细胞钙离子
