吕军朋
- 作品数：4 被引量：12H指数：1
- 供职机构：河南农业大学农学院农业部玉米区域技术创新中心更多>>
- 发文基金：中国烟草总公司科技项目河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 烟草类萜生物合成途径中关键酶基因的克隆与表达调控被引量：9
- 2012年
- 萜类化合物是烟草重要的香气前体物质,它们的降解产物是烟草最重要的香气来源之一。本研究概述了类萜代谢途径及其相关酶类的克隆与表达调控的研究进展,并对利用类萜代谢工程调控该代谢途径来提高烟草香气品质的应用前景进行了展望。
- 申培林杨铁钊张小全李亚培贾燕超宋文峰吕军朋
- 关键词：烟草香气品质关键酶基因
- 小麦AQPs蛋白TaPIP1基因cDNA克隆及其表达分析被引量：1
- 2010年
- 为探索小麦水通道蛋白在氮素处理过程中的生物学功能,以0.1%尿素处理6.0 h的周麦19幼根为材料,利用RT-PCR方法克隆了小麦PIPs类型的水通道蛋白基因TaPIP1,并分析了该基因的组织表达特性及其在尿素处理过程中的表达特征。TaPIP1全长1 062 bp,包括61 bp的5′非翻译区,128 bp的3′非翻译区和一个长度为873 bp、编码290个氨基酸的开放阅读框。序列分析表明,TaPIP1基因与已知小麦（GQ452384和AAM00368）、大麦（BAA23746,CAA54233和BAA23745）、水稻（BAA24016）和玉米（AAK26754,ACG39699,ACG37183,CAA57955和AAK26756）等单子叶植物来源的同类基因同源性较高,相似性为85.9%-99.3%。半定量RT-PCR表达谱分析显示,TaPIP1在抽穗期小麦的根、茎和旗叶中均能表达。氮素处理下该基因表达分析结果显示,TaPIP1在萌发期小麦根系中的表达受尿素的诱导。
- 牛洪斌吕军朋邓德芝景晓东李巧云王翔任江萍李永春尹钧
- 关键词：小麦
- RING finger类基因功能研究及抗穗发芽转基因小麦的创制
- 利用RT-PCR并结合RACE扩增,克隆获得了两个RING finger类转录因子基因,RsRHA2b、TaRHA2b,并对上述基因的结构特点、表达特性进行了研究。在此基础上,采用农杆菌介导法分别将35S启动子、种子特异...
- 吕军朋
- 关键词：基因克隆转基因水稻
- 文献传递
- 郑单958双亲近缘系配合力分析被引量：1
- 2013年
- 试验选用自交系郑58及其5个近缘系和自交系昌7-2及其5个近缘系,共12个自交系为材料,采用NCⅡ(不完全双列杂交)设计的原理和方法对组配的36个杂交自合进行配合力分析。结果表明:A 1、B 5是一般配合力高的自交系,可以直接利用;A 2×B 1、A 3×B 2、A 6×B 4等组合为高产组合,可以进一步在生产上推广使用。
- 董朋飞周卫霞张谋彪吕军朋李潮海
- 关键词：郑单958近缘系配合力
