韩世清
- 作品数：77 被引量：60H指数：4
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一锅法合成2-取代苯并噻唑的方法
- 本发明涉及了一种一锅法合成2‑取代苯并噻唑的方法。具体步骤如下：取邻碘苯胺类化合物、苯乙烯类化合物、单质硫、碱性介质、催化剂和配体溶于有机溶剂中，在100～140℃下搅拌10～24h反应获得2‑取代苯并噻唑；其中邻碘苯胺...
- 韩世清张俊刘雅菲张育榕呼亮
- 吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物的合成方法
- 本发明涉及一种吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物的合成方法，属于化学制备技术领域。以2-卤芳胺与2-甲酰基唑类化合物为原料，按物质的量比为1～3：1，取2-甲酰基唑类化合物与2-卤芳胺溶于有机溶剂，加入碱性介质，惰性气体保护...
- 韩世清蒋增强张杰童耀何国珍周双利赵丹
- 文献传递
- 2-取代苯并噻唑化合物的合成进展被引量：2
- 2021年
- 2-取代苯并噻唑在生物医药、材料科学等领域的应用和研究使其合成方法受到了广泛的关注.在传统合成方法的研究基础之上,单质硫介导的氧化还原反应和饱和化合物的脱氢芳构化反应等新方法的发展,为苯并噻唑衍生物的合成提供更多可能.此外,近年来新型金属-有机骨架催化剂、组合离子液体/凝胶、超声以及微波辅助等的应用,极大地丰富了苯并噻唑衍生物的合成方式.综述了近年来2-取代苯并噻唑的合成方法.
- 张俊刘雅菲张育榕呼亮韩世清
- 关键词：缩合脱氢芳基化
- 绿色化学理性构建高效偶联反应体系及杂环合成研究
- ＜正＞为实现环境友好的绿色交叉偶联反应,我们针对底物的结构特征性,不使用外加配体与相转移催化剂,建立了最简洁的交叉偶联反应体系--水相中温和条件下铜催化通过底物促进作用与卤代芳烃完成N（S）-芳基化反应（图一）.吡咯并[...
- 韩世清
- 水相中铜催化含氮杂环化合物的N-芳基化反应被引量：11
- 2012年
- 在水相中建立了一种简单实用、经济环保的实现含氮杂环化合物N-芳基化反应的催化体系.实验发现以廉价的Cu2O为催化剂,价廉、易获得的8-羟基喹啉为配体,n-Bu4NBr为相转移催化剂,在水相中100℃下含氮杂环化合物与卤代芳烃顺利反应生成C—N偶联产物,得到中等及优良的产率.
- 张敬先殷慧清韩世清
- 关键词：铜催化氮杂环化合物水相
- 底物促进的铜催化交叉偶联水相反应体系研究
- 为实现环境友好的绿色交叉偶联反应,我们提出针对底物的结构特征性,在水相体系中,实现铜催化一系列结构特征性底物与卤代芳烃进行N(或S)-芳基化反应.由于结构特征性底物自身具有的配位及相转移催化能力,该反应利用底物自身的促进...
- 何国珍蒋增强金明韩世清
- 关键词：交叉偶联反应水相铜催化卤代芳烃
- 卤素取代的1,2,3,5-四取代-1H-吲哚类化合物及其合成方法和应用
- 本发明涉及卤素取代的1,2,3,5‑四取代‑1H‑吲哚类化合物及其合成方法和应用。此类化合物是以大肠杆菌渗透传感器EnvZ的蛋白结构为模板，构建粪肠球菌双组分信号转导系统中的YycG组氨酸激三维结构，进而利用对接软件进行...
- 韩世清罗悦呼亮余治键陈重熊焱鹏陈学成彭雅兰
- 醇腈酶催化合成手性氰醇的研究进展被引量：1
- 2007年
- 概括了不同来源醇腈酶的结构及其催化合成手性氰醇的立体构型。举例证实醇腈酶能够催化除天然底物外的多种底物的羟氰化反应,有广泛的应用价值,并对醇腈酶在手性药物合成中的应用作了介绍。
- 褚朝森韩世清韦萍
- 一种合成1,2,4-噻二唑衍生物的方法
- 本发明涉及一种合成1,2,4‑噻二唑衍生物的方法，属于化学制备技术领域。取苯乙酸类化合物与苄脒盐酸盐类化合物按物质的量比为1～2：1溶于有机溶剂中，加入催化剂、氧化剂和碱性介质，在130～140℃下搅拌18～24h反应获...
- 韩世清刘雅菲张育榕张俊呼亮
- 铜催化N-(2-氯-苯基)-2-卤代苯甲酰胺与伯胺的双胺化反应:一锅合成5-取代-11-羰基二苯二氮卓类衍生物
- 报道一种简单、高效的合成5-取代-11-羰基二苯二氮卓类衍生物~([1])的方法。该方法通过铜催化~([2])N-(2-氯-苯基)-2-卤代苯甲酰胺与伯胺的双胺化反应一锅法合成目标产物。本芳胺化方法采用碘化亚铜为催化剂,...
- 苗大状史雪松童耀蒋增强韩世清
- 文献传递
