目的探讨醒脑静注射液联合吡拉西坦片治疗脑出血后认知功能障碍的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年12月西安医学院第一附属医院神经外科收治的脑出血后认知功能障碍患者573例,随机分成对照组(286例)和治疗组(287例)。对照组口服吡拉西坦片,4片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注醒脑静注射液,20 m L加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的认知功能、日常生活能力和血浆神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.97%、89.90%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分和ADL评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的上升程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NSE水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NSE水平的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合吡拉西坦片治疗脑出血后认知功能障碍具有较好的临床疗效,能改善认知功能和日常生活能力,提高NSE水平,具有一定的临床推广应用价值。
目的探讨脑出血患者血清透明质酸水平与临床转归的相关性。方法纳入明确诊断为急性自发性脑出血的患者，记录基线临床资料，在入院24h内检测血清透明质酸水平，在发病3个月后采用改良Rankin量表评价临床转归，分为转归良好组（0～2分）和转归不良组（〉2分），对2组临床资料进行比较和分析。结果共纳入321例患者，转归良好组184例，转归不良组137例。转归良好组年龄[（46．3±8．6）岁对（62．4±10．5）岁；t=3．761，P=0．025]、体质指数[（24．1±5．3）kg／m^2对（27．8±6．1）kg／m^2；t=6．193，P=0．013]、血肿体积[（59．7±9．7）ml对（89．2±14．9）ml；t=6．278，P〈0．001]、基线格拉斯哥昏迷量表（GlasgowComaScale，GCS）评分[（6．3±1．5）分对（3．9±0．7）分；t=9．121，P〈0．001]、基线美国国立卫生研究院卒中量表（National Institutes of Health Stroke Scale，NIHSS）评分[（9．6±1．5）分对（16．3±4．5）分；t=9．989，P〈0．00t]和血清透明质酸水平[（376．2-I-22．9）ng／ml对（876．14-19．6）ng／ml；t=19．681，P〈0．001]与转归不良组存在显著统计学差异。多变量logistic回归分析显示，透明质酸[优势比（oddsratio，OR）4．396，95％可信区间（COn砌enceinterval，CI）1．912～6．897；P〈0．001I、血肿体积（OR 2．328，95％CI 1．912～3．843；P=0．013）、NIHSS评分（OR 2．662，95％CI 1．127～2．976；P=0．023）和GCS评分（OR0．879，95％C10．097～0．969；P=0．046）是影响脑出血患者转归的独立因素。结论基线血清透明质酸水平增高是急性自发性脑出血患者转归不良的独立预测因素。
