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李晓芳

作品数：8 被引量：1H指数：1
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 5篇析晶
  • 5篇晶型
  • 4篇伊马替尼
  • 3篇胺化
  • 2篇多晶
  • 2篇溶剂
  • 2篇收率
  • 2篇嘧啶
  • 2篇氯甲基
  • 2篇化学稳定性
  • 2篇吉非替尼
  • 2篇极性溶剂
  • 2篇甲磺酸
  • 2篇甲磺酸伊马替...
  • 2篇甲基
  • 2篇苯甲酰
  • 2篇达沙替尼
  • 1篇生产效率
  • 1篇滤饼
  • 1篇工业化

机构

  • 8篇石家庄制药集...

作者

  • 8篇李晓芳
  • 6篇吴立红
  • 6篇张彦巧
  • 5篇孙文涛
  • 4篇张素娟
  • 2篇王悦
  • 2篇王世霞
  • 2篇刘亚英
  • 2篇刘磊娜
  • 2篇陈少华
  • 1篇张志宏
  • 1篇耿佳
  • 1篇张璇
  • 1篇王永怀

传媒

  • 1篇现代化工

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
一种达沙替尼多晶型药物及其制备方法
本发明提供了一种新的达沙替尼多晶型药物及其制备方法。本发明的达沙替尼多晶型物Ⅳ的粉末衍射图谱中2θ在11.4±0.1、14.1±0.1、15.5±0.1和18.2±0.1、19.8±0.1处有衍射峰。本发明制备得到的晶型...
吴立红梁敏王悦刘亚英王宝玮陈少华古建华孙文涛王永怀李晓芳刘磊娜
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甲磺酸伊马替尼的合成工艺改进被引量：1
2012年
采用市售伊马替尼中间体(N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶)为原料,经酰化、胺化和成盐3步制得甲磺酸伊马替尼。并针对胺化制备伊马替尼步骤中普遍存在的反应温度高、能耗大、反应收率低及后处理步骤繁琐的问题进行了工艺改进。结果表明,降低反应温度,控制了杂质的生成,同时将后处理步骤中采用的萃取、洗涤、浓缩、重结晶等操作改为析晶过滤,简化了操作过程,提高了反应收率和产品质量。
张彦巧吴立红孙文涛李晓芳张素娟张志宏
关键词：伊马替尼胺化反应
一种吉非替尼晶型及其制备方法
本发明涉及一种吉非替尼的新晶型α晶型及其制备方法，该晶型在XRPD图谱上2θ角为7.12的位置有最强特征峰，在XRPD图谱上2θ角为7.12、24.349、26.435的位置上具有主要特征峰，所述主要特征峰相对强度大于6...
张彦巧李晓芳孙文涛张素娟耿佳
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达沙替尼多晶型药物及制备方法
本发明提供了一种新的达沙替尼多晶型药物以及制备方法。本发明的达沙替尼多晶型物Ⅲ的粉末衍射图谱中2θ在6.2±0.2、12.0±0.2、15.3±0.2和18.4±0.2处有衍射峰。本发明制备得到的晶型化学稳定性好，纯度高...
吴立红梁敏刘亚英王悦王宝玮古建华孙文涛李晓芳陈少华刘磊娜
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一种伊马替尼的制备方法
本发明涉及一种伊马替尼的制备方法，含有如下步骤：①将4-氯甲基-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-嘧啶-2-氨基)苯基]苯甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺加入反应器中，控制温度为-15～15℃；②滴加N-甲基哌嗪，使之与4...
张彦巧吴立红李晓芳王宝玮张素娟王世霞
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一种吉非替尼新晶型及其制备方法
本发明涉及一种吉非替尼的新晶型α晶型及其制备方法，该晶型在XRPD图谱上2θ角为7.12的位置有最强特征峰，在XRPD图谱上2θ角为7.12、24.349、26.435的位置上具有主要特征峰，所述主要特征峰相对强度大于6...
张彦巧李晓芳孙文涛张素娟耿佳
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一种伊马替尼的制备方法
本发明涉及一种伊马替尼的制备方法，含有如下步骤：①将4-氯甲基-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-嘧啶-2-氨基)苯基]苯甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺加入反应器中，控制温度为-15～15℃；②滴加N-甲基哌嗪，使之与4...
张彦巧吴立红李晓芳王宝玮张素娟王世霞
一种甲磺酸伊马替尼晶型及其制备方法
本发明涉及一种甲磺酸伊马替尼的新晶型L晶型，该晶型在XRPD图谱上2θ角为10.575的位置有最强特征峰，2θ角为18.732的位置上具有其次强特征峰，次强特征峰相对强度不超过75%。本发明还涉及所述L晶型的制备方法：①...
张彦巧吴立红孙文涛李晓芳王宝玮张璇
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