李会林
- 作品数：41 被引量：166H指数：7
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- 石杉碱甲片溶出度方法的建立被引量：1
- 2010年
- 目的：建立石杉碱甲片的溶出度检查方法。方法：以盐酸溶液（9→1000）100mL为溶出介质，转速为50r·min^-1，取样时间为30min。采用溶出度第三法测定。结果：石杉碱甲在0．13—1．02μg·mL^-1的浓度范围内，线性关系良好。线性方程为：A=103．95C-0．15（γ=1．0）；平均回收率为99．0％（RSD=2．0％）；6批样品30min平均溶出度均在80％以上。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于石杉碱甲片的质量控制。
- 郑国钢李会林
- 关键词：石杉碱甲片溶出度高效液相色谱法
- 毛细管柱气相色谱法测定羟丙甲纤维素中甲氧基和羟丙氧基的含量被引量：4
- 2009年
- 目的建立毛细管柱GC法测定羟丙甲纤维素中甲氧基和羟丙氧基含量的方法。方法通过氢碘酸与羟丙甲纤维素中的甲氧基和羟丙氧基反应生成挥发性的碘甲烷和2-碘丙烷,毛细管柱GC法测定碘甲烷和2-碘丙烷来计算羟丙甲纤维素中甲氧基和羟丙氧基的含量。采用DB-624石英毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm);检测器:氢火焰离子化检测器;柱温:程序升温,100℃保持10min,然后以50℃·min-1升温至230℃,保持2min;进样口温度200℃;检测器温度250℃;载气:氮气;流速:3.0mL·min-1。以正辛烷为内标物,内标法定量。结果甲氧基在(2.443～19.57)g·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991,n=7),回收率98.8%(RSD=0.64%,n=9);羟丙氧基在(0.4351～7.494)g·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995,n=7),回收率99.1%(RSD=0.45%,n=9);分析了3批样品,甲氧基的含量为29.0%～29.4%,羟丙氧基的含量为8.48%～8.61%。结论本法专属性强,分离度高,操作简便,结果准确,为更好地控制羟丙甲纤维素的质量提供了切实可行的方法。
- 郑金琪郑国钢李会林朱伟
- 关键词：羟丙甲纤维素甲氧基气相色谱法
- 盐酸米托蒽醌的TLC测定法被引量：4
- 1997年
- 采用薄层色谱－比色法测定盐酸米托蒽醌的含量。方法简便实用，结果准确可靠。
- 李会林
- 关键词：薄层色谱比色法盐酸米托蒽醌
- RP-HPLC法测定扎鲁司特及其有关物质的含量被引量：2
- 2008年
- 目的:建立反相高效液相色谱测定扎鲁司特含量及其有关物质的方法。方法:采用 Alltech Alltima C_(18)柱(150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节 pH3.2)(62:38)为流动相,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长224 nm。结果:杂质及降解产物均能与扎鲁司特基线分离;在5.02～201.00μg·mL^(-1)的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=8);最低检测限为0.09ng;2种浓度水平的精密度 RSD 分别为0.19%和0.83%(n=6);含量和有关物质测定重复性试验 RSD 分别为0.22%和0.91%(n=6)。结论:本法准确、简便,适用于扎鲁司特及其有关物质的含量测定。
- 杨伟峰李会林
- 关键词：扎鲁司特高效液相色谱法
- 盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的血药浓度的测定及其药物动力学的研究被引量：2
- 2002年
- 目的 :测定 10个男性健康者 11个时间点盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的血药浓度及其药物动力学参数。方法 :10名男性健康志愿者口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂 ,采用HPLC法测定人血清中药物浓度并进行其药物动力学的研究。以ALLTIMAC18为固定相 ,0 .0 2mol·L 1磷酸二氢钾溶液 甲醇 (70 :30 )为流动相 ,检测波长为 32 0nm。结果 :泡腾颗粒剂血药浓度曲线均符合二室模型。其主要药物动力学参数 :Tpeak为 (1.96± 0 .5 5 )h ,Cmax为 (6 6 5± 2 13) μg·L 1,AUC为 (345 2± 6 0 1)h·μg·L 1。结论 :结果表明本法提取简便 ,灵敏度高 。
- 李会林高素英金鸥殷国真
- 关键词：高效液相色谱法药物动力学血药浓度
- 盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性研究被引量：7
- 2001年
- 目的:测定盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性。方法:10名男性健康志愿者交叉口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂和盐酸雷尼替丁胶囊,采用HPLC法测定人血清中药物浓度进行生物等效性的研究。以ALLTMA C18为固定相,0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇（70:30）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为320nm。结果:泡腾颗粒剂与胶囊的血药浓度曲线均符合二室模型。其主要药物动力学参数:Tpeak分别为（1.96±0.55）h和（2.21±0.39）h,Cmax分别为（665±213）μg·L-1和（547±181）μg·L-1,AUC分别为（3452±601）h·μg·L-1和（3053±579）h·μg·L-1。各参数经配对t-检验处理,均无显著差异（P>0.05）,泡腾颗粒剂的生物等效性经含量校正后为108％。结论:结果表明泡腾颗粒剂与胶囊剂具有生物利用等效性。
- 李会林高素英金鸥殷国真
- 关键词：盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂生物等效性H2受体拮抗剂血药浓度
- 气相色谱法测定双醋瑞因中有机溶剂残留量
- 2009年
- 目的:建立双醋瑞因中有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用高效毛细管色谱柱HP-INNO-WAX(30m×0.32mm,0.5μm),以聚乙二醇为固定相,应用程序升温,检测器为FID,以四氢呋喃为內标物,直接进样法测定双醋瑞因中甲醇、甲苯、乙醇、丙酮、N,N-二甲基乙酰胺等溶剂残留量。结果:线性相关系数r>0.9950;平均回收率为95.5%～103.6%,RSD≤2.0%(n=8),最低检出浓度为0.67～4.19μg·mL-1。结论:经方法学验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品有机溶剂残留量的检测。
- 陈雪帆胡楚楚李会林许胜龙
- 关键词：双醋瑞因气相色谱法溶剂残留量毛细管柱
- 高效液相色谱法测定双醋瑞因含量与有关物质被引量：6
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定双醋瑞因有关物质和含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(47:53,用醋酸调节pH值至2.7)为流动相,检测波长为254 nm。结果双醋瑞因与有关物质分离良好,线性范围为12～100μg.mL-1(r=1.000 0,n=7),最低检出量为0.5 ng。结论该法简单快速,专属性强,结果准确,可用作双醋瑞因含量测定和有关物质检查的方法。
- 黄巧巧陈雪帆李会林
- 关键词：双醋瑞因
- 乳酸左氧氟沙星片的人体生物利用度被引量：11
- 1998年
- 目的;测定乳酸左氧氟沙星片的相对生物利用度.方法:8名男性健康志愿者交叉po 200mg国产和进口乳酸左氧氟沙星片,采用HPLC法测定血浆中左氧氟沙星的浓度.结果:两种片剂的血药浓度曲线均符合二室模型.其主要药物动力学参数:Ka分别为(0.70±0.26)和(0.68±0.281)h^(-1).T_(1/2)分别为(5.93±3.03)和(4.43±0.66)h,AUC分别为(11.13±2.81)和(11.18±2.89)μg·h/ml.两种片剂药物动力学参数均无明显差异(P>0.05),国产乳酸左氧氟沙星片的相对生物利用度为100.60%.结论:两种片剂生物等效.
- 殷国真李会林金瓯陈镇生毛伟
- 关键词：乳酸左氧氟沙星生物利用度高效液相色谱法
- 流动注射-毛细管电泳分流式电动进样歧视效应特征的研究被引量：4
- 2005年
- 以碱性药物盐酸伪麻黄碱和酸性药物布洛芬为对象研究了分流式电动进样 (一种用于流动注射 毛细管电泳(FI CE)联用系统的新进样方法)歧视效应的特性。结果发现:在样品介质与运行缓冲液一致的条件下,FI CE分流式电动进样产生的歧视效应与电动进样相似,但获得的校正曲线的线性明显优于电动进样,而与没有歧视效应的压力进样所获得的线性相似。利用这些特征提高了同时测定复方布洛芬片中少量组分盐酸伪麻黄碱和主要组分布洛芬的分析性能。在 24次 /h的采样频率下,盐酸伪麻黄碱的检测限为 0 7mg/L,比采用压力进样的毛细管电泳法所得的检测限低 30%。连续进样 11次分析含有 13 1mg/L盐酸伪麻黄碱和 81 4mg/L布洛芬的试样溶液,峰面积的相对标准偏差分别为 2 8% (盐酸伪麻黄碱)和 1 2% (布洛芬),明显优于采用压力进样的毛细管电泳法。用该法测定了两批复方布洛芬片中两种组分的含量,所得结果与高效液相色谱法的测定结果一致。
- 罗金文朱海霖李会林
- 关键词：毛细管电泳流动注射盐酸伪麻黄碱布洛芬
