曹萌萌
- 作品数:10 被引量:7H指数:2
- 供职机构:天津大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>
- KIAA0157和Hepassocin调节肝源性细胞增殖的机制研究
- 细胞的增殖调控是生命体赖以生存和发展的基础,对细胞的增殖调控机制进行研究能够为肿瘤的治疗提供新的药物靶点,并能为药物的研发奠定理论基础。本论文就两个对细胞增殖起调控作用的蛋白KIAA0157和Hepassocin调节细胞...
- 曹萌萌
- 关键词:P53MDM2自分泌
- 文献传递
- TLR5激动剂CBLB502蛋白原核表达及辐射防护作用验证
- 目的:为了研究TLR5受体激动剂及相关信号通路在电离辐射损伤中的保护作用,原核表达并纯化TLR5受体的激动剂CBLB502蛋白,并利用小鼠实验验证表达蛋白的辐射防护作用,为进一步的研究奠定基础.方法:首先采用PCR技术获...
- 王治东葛常辉许望翔詹轶群汤立宣曹萌萌杨晓明
- TLR5激动剂CBLB502蛋白原核表达及辐射防护作用验证
- 目的:为了研究TLR5受体激动剂及相关信号通路在电离辐射损伤中的保护作用,原核表达并纯化TLR5受体的激动剂CBLB502蛋白,并利用小鼠实验验证表达蛋白的辐射防护作用,为进一步的研究奠定基础。方法:首先采用PCR技术获...
- 王治东葛常辉许望翔詹轶群汤立宣曹萌萌杨晓明
- 2'-脱氧-5-氟尿苷的合成工艺改进被引量:2
- 2007年
- 目的:改进2'-脱氧-5-氟尿苷的合成工艺。方法:参照文献方法,以氟尿嘧啶为起始原料,经硅醚化、缩合、溴化、氢化和皂化等工艺合成2'-脱氧-5-氟尿苷,并对其关键步骤进行了改进。结果:该合成工艺对2'-脱氧-5-氟尿苷有较高的收率,总收率为34.31%。结论:工艺更趋于合理,操作条件更为简单,三废易于处理,适合于工业化生产。
- 曹萌萌李玲罗振福黄耀东
- 关键词:5-氟尿嘧啶合成工艺
- KIAA0157和Hepassocin调节肝源
- 曹萌萌
- CBLB502蛋白原核表达及辐射防护作用验证被引量:2
- 2010年
- 目的原核表达并纯化TLR5受体的激动剂CBLB502蛋白,验证其辐射防护作用。方法采用pET28b原核表达系统表达CBLB502蛋白,利用Ni-NTA亲和层析柱亲和层析纯化CBLB502蛋白,经报告基因检测方法结合动物实验评价纯化蛋白活性。结果成功表达并纯化CBLB502蛋白,纯度可达95%以上,能够激活NF—κB报告基因,可以提高9Gy照射小鼠存活率,对照组小鼠全部死亡,CBLB502蛋白预防组全部存活。结论成功表达并纯化CBLB502蛋白,并验证其对小鼠的辐射防护作用。
- 王治东葛常辉许望翔詹轶群汤立宣曹萌萌杨晓明
- 关键词:辐射防护
- 人Hepassocin的原核可溶性表达与纯化
- 2009年
- 目的:构建人Hepassocin的原核表达载体,可溶性表达并纯化得到高纯度的重组人Hepassocin。方法:将人Hep-associn基因克隆到原核表达载体pET40b(+),转化大肠杆菌BL21(DE3),于28℃经0.1mmol/LIPTG诱导6h,表达Ds-bC-Hepassocin融合蛋白,经镍柱纯化可溶性融合蛋白,用肠激酶切除融合蛋白的DsbC-His标签,再用镍柱纯化分离酶切后的Hepassocin,通过超滤进一步纯化并浓缩,用Westernblot验证纯化后的Hepassocin。结果:构建了pET40b-Hepassocin原核表达载体,经诱导表达、亲和层析和肠激酶切除融合标签,获得了相对分子质量约32000的可溶性高纯度蛋白,West-ernblot鉴定证实该蛋白为不含融合标签的重组人Hepassocin。结论:实现了人Hepassocin的原核可溶性表达,通过纯化获得了较高纯度的重组人Hepassocin,为制备其单克隆抗体,进一步研究其生物学功能奠定了基础。
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- 关键词:原核可溶性表达
- 慢病毒颗粒包装、浓缩及对脐带血CD34^+细胞感染被引量:2
- 2009年
- 目的:建立慢病毒包装、浓缩及感染脐带血CD34+细胞的条件方法。方法:采用第3代慢病毒系统包装病毒上清,结合超滤和超速离心两种方法对病毒进行浓缩。联合应用体外扩增培养,促进静止期细胞进入细胞周期、感染过程中促进细胞黏附和固定及重复感染等方法促进病毒感染。结果:CD34+细胞体外培养48h,细胞表面CD34标志物表达水平没有明显改变,通过两步法浓缩后,病毒滴度可达5.06×107/ml,对脐带血CD34+细胞的感染效率可达37.7%。结论:通过上述方法可以获得滴度为107/ml以上的慢病毒上清,实现对脐带血CD34+细胞的有效感染。
- 王治东葛常辉许望翔詹轶群李长燕曹萌萌董波杨晓明
- 关键词:慢病毒感染脐带
- 药物氟尿苷及莫吉斯坦的合成工艺改进研究
- 本论文主要针对抗癌药氟尿苷和镇咳药莫吉斯坦的合成工艺改进进行研究。
氟尿苷的合成,以5-氟尿嘧啶为起始原料,经硅醚化,缩合,溴化,氢化,皂化等合成2'-脱氧-5-氟尿苷,并对其关键步骤进行了改进。在合成过程中,...
- 曹萌萌
- 关键词:抗癌药氟尿苷合成工艺
- 文献传递
- TLR5激动剂CBLB502蛋白原核表达及辐射防护作用验证
- 王治东葛常辉许望翔詹轶群汤立宣曹萌萌杨晓明