曹军
- 作品数:6 被引量:28H指数:3
- 供职机构:中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金:湖南省科技厅科技计划项目湖南省科技计划项目中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 经Melodie多通道输液泵强化剂量EP方案时辰化疗治疗晚期小细胞肺癌的疗效分析被引量:2
- 2013年
- 目的探讨经Melodie多通道输液泵强化剂量EP方案时辰化疗治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)的疗效及安全性。方法将75例确诊为晚期SCI。C的初治患者随机分为两组,治疗前两组患者均给予外周中心静脉置管术(PICC),时辰组采用加强剂量EP方案,常规组采用标准剂量EP方案,至少使用2个周期,治疗每2个周期评定疗效,并观察毒副反应。结果时辰组总有效率RR和疾病控制率DCR(81.1%和91.9%)均略高于常规组(68.4%和84.2%),但差异无统计学意义。时辰组和常规组的无进展生存期(PFS)分别为5.5个月和4.25个月,时辰组有增加的趋势,但两组比较差异仍无统计学意义。两组血液学毒性为白细胞减少和贫血,非血液学毒性为消化道反应、脱发和疲乏,多以1~2级为主;时辰组3~4级恶心呕吐发生率明显低于常规组,差异有统计学意义。结论经Melodie多通道输液泵强化剂量EP方案时辰化疗治疗晚期SCLC具有疗效高、毒副作用低等优点,可作为晚期SCLC的推荐化疗方案之一。
- 邬麟王倩之蒲兴祥曹军刘立宇李小兰
- 关键词:小细胞肺癌时辰化疗
- 时辰化疗在恶性肿瘤治疗中的应用被引量:3
- 2015年
- 时辰化疗是利用时辰原理给予肿瘤患者化疗药物,降低药物毒性,增高药物抗瘤作用,并有效提高肿瘤组织的敏感性,从而患者的耐受性也大大提高。目前,临床开始使用一种多通道编程输液泵(Melodie泵)严格控制药物的达峰时间,以正弦曲线形式在电脑程控下给予患者药物,对癌细胞进行精确打击,实现真正意义上的时辰化疗。本文将就时辰化疗在恶性肿瘤治疗中的应用进行综述。
- 邬麟蒲兴祥曹军
- 关键词:时辰化疗恶性肿瘤抗肿瘤药物
- 伊立替康联合洛铂或卡铂二线治疗广泛期小细胞肺癌94例临床观察被引量:12
- 2013年
- [目的]比较伊立替康(CPT-11)联合洛铂(LBP)(IL方案)或联合卡铂(CBP)(IC方案)二线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效、不良反应和总生存。[方法]94例一线化疗后进展的广泛期SCLC患者,二线治疗随机接受IL方案和IC方案化疗。其中IL方案组48例患者,采用CPT-1190mg/m2,静滴,d1,8,LBP 30mg/m2,静滴,d1;IC方案组46例患者,CBP AUC=5,静滴d1,CPT-11用药同前。上述方案每21d重复,至少接受1个周期化疗。[结果]IL方案组和IC方案组患者的总有效率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为54.2%(26/48)、32.6%(15/46)和70.8%(34/48)、60.9%(28/46),IL方案组的RR高于IC方案组(P=0.040),两组的DCR无明显差异(P=0.385);IL和IC方案组的中位无进展生存期(PFS)分别为3.3个月和2.8个月,差异无统计学意义(P=0.127)。IL和IC方案组的总生存期(OS)分别为7.1个月和6.6个月,差异无统计学意义(P=0.203)。两组常见的不良反应为血液学毒性、恶心、呕吐、腹泻及疲乏,IL方案组的血液学毒性谱与IC方案组不同。[结论]CPT-11联合LBP二线治疗广泛期SCLC近期疗效高于联合CBP,不良反应可耐受,值得进一步研究。
- 邬麟蒲兴祥王倩之汪安兰曹军徐芳
- 关键词:洛铂伊立替康卡铂小细胞肺癌药物疗法
- BikDD肿瘤靶向基因治疗抑制淋巴瘤细胞生长研究
- 2015年
- 目的构建含突变型Bik(BikDD)、Survivin启动子及VP16-GAL4-WPRE整合型系统性放大系统(VISA)的淋巴瘤基因治疗载体S-VISA-BikDD,研究其在淋巴瘤细胞中抑制细胞生长的作用机制。方法应用基因重组技术构建载体S-VISA-BikDD,用电转染法将其转入淋巴瘤细胞株Ramos、Raji和U937,Western blot检测转染前后Bik蛋白表达,通过流式细胞仪检测Raji细胞凋亡情况,MTT实验观察细胞生长抑制状况。结果通过PCR法及酶切鉴定证明载体S-VISA-BikDD构建成功,转染后淋巴瘤细胞Bik表达水平有所提高,同时可促进淋巴瘤细胞凋亡,并抑制其生长。结论 S-VISA-BikDD是一种有潜力的淋巴瘤基因治疗载体,S-VISA-BikDD载体的成功构建及对其促凋亡作用的研究,为淋巴瘤基因治疗找到了新的思路及靶标,具有重要的理论意义和应用前景。
- 曹军罗宁李建璜
- 关键词:SURVIVIN启动子VISA淋巴瘤
- 复治性晚期结直肠癌多通道编程输液泵IFL方案时辰化疗临床观察被引量:7
- 2013年
- 目的:探讨伊立替康(CPT-11)联合氟尿嘧啶(5FU)及亚叶酸钙(LV)组成的IFL方案时辰化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和毒副作用,与常规FOLFIRI方案化疗进行比较。方法:2009—04—01—2012—05—30中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院83例晚期结直肠癌复治患者分别采用IFL方案时辰化疗和FOLFIRI方案常规化疗。时辰组(42例)采用Melodie多通道编程输液泵,CPT-11160mg/m2,d1,2:00--8:00持续静脉滴入,高峰为凌晨5:00;5-FU600mg/(m2·d),d2~d5,22:00~10:00持续静脉滴入,高峰为凌晨4:00;LV200mg/(m2·d),d2~d5,用法同5-Fu。常规组(41例)白天给药:CPT-11160mg/m2静脉滴入,d1;LV200mg/(m2·d),静脉滴入2h,d1~d2;5-FU400mg/(m2·d)静脉推注,d1~d2;5-FU600mg/(m2·d),持续静脉滴入22h,d1~d2。结果:时辰化疗方案和FOLFIRI方案的总有效率(RR)分别为26.2%和71.4%,疾病控制率(DCR)分别为19.5%和63.4%;时辰化疗方案的中位无进展生存(PFS)为4.9个月,中位总生存时间(OS)为9.3个月;FOLFIRI方案的PFS为4.1个月,OS为8.6个月,两组比较差异均无统计学意义,P〉0.05。两方案常见的毒副作用为恶心呕吐、中性粒细胞减少和脱发,但多以1~2级为主;3~4级毒副作用在时辰化疗方案中的发生率低于FOLFIRI方案,P〈0.05。结论:IFL方案时辰化疗毒副作用发生率较低,患者耐受性较好,可作为晚期结直肠癌患者的二线治疗选择方案。
- 邬麟殷先利王倩之曾德余曹军周慧俊蒲兴祥
- 关键词:结直肠肿瘤时辰化疗伊立替康毒性
- 多西他赛联合洛铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量:6
- 2013年
- 目的比较多西他赛(DOC)联合洛铂(LBP)组成的DL方案与单药DOC二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法 132名一线化疗失败的晚期NSCLC患者,二线治疗分别采用DL方案和DOC单药化疗。DL方案组患者61例,采用LBP 30 mg/m2,静滴,第1天,DOC75 mg/m2,静滴,第1天;DOC单药组患者71例,DOC 75 mg/m2,静滴,第1天。上述方案每21 d重复,至少接受2个周期化疗。结果 DL方案组和DOC单药组的总有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为29.5%(18/61)和67.2%(41/61)以及11.3%(8/71)和45.1%(32/71),LD方案组RR和DCR明显高于单药组(P<0.05);DL方案组的中位无进展生存(PFS)时间为4.37个月,单药组PFS为3.17个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.014)。两组常见的不良反应为恶心呕吐、可逆性骨髓抑制、乏力和脱发,其他毒性少见,DL方案组不良反应高于单药DOC组(P<0.05)。结论 DOC联合LBP组成的DL方案二线治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应可耐受,值得进一步研究。
- 邬麟王倩之曹军蒲兴祥汪安兰刘立宇许彦徐芳李康
- 关键词:多西他赛洛铂药物疗法