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彭英丹

作品数：10 被引量：3H指数：1
供职机构：上海交通大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文专利

主题

  • 2篇丁烯
  • 2篇医药
  • 2篇医药工程
  • 2篇医药化工
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙烷
  • 2篇异丁烯
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂体系
  • 2篇三氯
  • 2篇三氯乙烷
  • 2篇水解条件
  • 2篇萘磺酸
  • 2篇萘基
  • 2篇嘌呤
  • 2篇膦酸
  • 2篇酰化
  • 2篇氯乙烷
  • 2篇类似物
  • 2篇化工

机构

  • 9篇上海交通大学

作者

  • 9篇张健存
  • 9篇彭英丹
  • 8篇刘文陆
  • 7篇陈尧
  • 7篇傅磊
  • 2篇崔大军
  • 2篇章丽辉
  • 1篇冉旭
  • 1篇邹燕

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 10 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
2’－(2,6－二(取代)氨基嘌呤)乙氧甲膦酸的8位取代衍生物及其制备方法
本发明公开了一种2’－(2，6－二(取代)氨基嘌呤)乙氧甲膦酸的8位取代衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明所述化合物是以2－氯乙醇、多聚甲醛和亚磷酸三酯为原料合成侧链，再与2，6－二(取代)氨基嘌呤缩合、嘌...
傅磊邹燕彭英丹陈尧张健存
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含硫无环核苷膦酸类似物及其制备方法
本发明公开了一种含硫无环核苷膦酸类似物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构式如右，其中：B为腺嘌呤，鸟嘌呤，胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶及取代碱基中的任一种，X为氢、羟基、氟、甲氧基、叠氮基中的任一种，*所示...
傅磊彭英丹张健存陈尧刘文陆
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一种叔辛胺的制备方法
本发明公开了一种叔辛胺的制备方法，属于化工技术领域。本发明制备过程为：①以冰醋酸为溶剂，二异丁烯和苯乙腈在浓硫酸和水作用下反应生成N－叔辛基苯乙酰胺；②在适当的溶剂体系中，加入N－叔辛基苯乙酰胺和酰化酶，使N－叔辛基苯乙...
张健存陈尧章丽辉彭英丹刘文陆崔大军
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8,8’－二－苯氨基－5,5’－二－萘基－1,1’－二－磺酸盐合成方法
本发明涉及一种生物工程技术领域的蛋白质荧光探针8，8’－二－苯氨基－5，5’－二－萘基－1，1’－二－磺酸盐(bis－ANS)合成的方法，以烷基咪唑、卤代烷为原料，以1，1，1－三氯乙烷做反应溶剂，搅拌回流反应，得到相应...
刘文陆张健存傅磊彭英丹
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一种叔辛胺的制备方法
本发明公开了一种叔辛胺的制备方法，属于化工技术领域。本发明制备过程为：①以冰醋酸为溶剂，二异丁烯和苯乙腈在浓硫酸和水作用下反应生成N-叔辛基苯乙酰胺；②在适当的溶剂体系中，加入N-叔辛基苯乙酰胺和酰化酶，使N-叔辛基苯乙...
张健存陈尧章丽辉彭英丹刘文陆崔大军
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含硒核苷衍生物及其制备方法
本发明公开了一种含硒核苷衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如右式，其中B为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶中一种，该化合物是以核糖核苷、碱基修饰过的核糖核苷或碱基改造的核糖基的核苷类似物为...
傅磊陈尧张健存刘文陆冉旭彭英丹
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抗癌活性化合物缩酚酸肽类天然产物的衍生物
一种医药工程技术领域的抗癌活性化合物缩酚酸肽类天然产物的衍生物。本发明化合物CryptophycinsI～V系列衍生物，从提高大环化合物水溶性和稳定性的角度出发，全合成路线中包括四个片断分子的各自分别合成，在这之后对于片...
张健存刘文陆傅磊陈尧彭英丹
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磷酸二酯酶5抑制剂他达拉非的合成方法
本发明涉及一种医药工程技术领域的(6R，12aR)－6－(1，3－苯并二氧杂环－5－基)－2－甲基－2，3，6，7，12，－12a－六氢吡嗪基[1’，2’：1，6]吡啶基[3，4－b]吲哚－1，4－二酮的合成方法，以D－...
傅磊刘文陆张健存彭英丹陈尧
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8,8’-二—苯氨基—5,5’—二—萘基—1,1’—二—磺酸盐合成方法
本发明涉及一种生物工程技术领域的蛋白质荧光探针8，8’-二-苯氨基-5，5’-二-萘基-1，1’-二-磺酸盐(bis-ANS)合成的方法，以烷基咪唑、卤代烷为原料，以1，1，1-三氯乙烷做反应溶剂，搅拌回流反应，得到相应...
刘文陆张健存傅磊彭英丹
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