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甘肃地区小尾寒羊TLR4、TLR9基因多态性与呼吸系统疾病的相关性分析: 针对由于急慢性呼吸道引起的生产性能降低甚至死亡，本研究选择可能与该病相关的炎性相关基因TLR4、TLR9基因作为研究对象，分析群体中该基因的遗传多态性及变异特征，为进一步揭示舍饲小尾寒羊的遗传特性和生产利用提供基础数据。...; 吕伟丽; 关键词：小尾寒羊 PCR-SSCP; 文献传递

合作猪SLA-DQA基因第4外显子多态性分析被引量：5: 2014年; 合作猪的MHC-DQA基因的适应性变异,其抗原识别区域(即外显子4)通过PCR扩增和随后的单链构象多态性(SSCP)和序列分析,结果显示在439个合作猪个体,SLA-DQA第4外显子检出4个等位基因和6个基因型(AA、BB、DD、AB、AC和AD),其中A等位基因和AA基因型的频率最高,为优势基因和优势基因型。对不同型的PCR-SSCP条带测序分析,发现7个突变位点(5 068 bp T→C,5 109 bp和5 149 bp处缺失C,5 131 bp A→G导致丝氨酸变为甘氨酸,5 135 bp C→T,5 234 bp G→A,5 136 bp处插入A)。遗传学分析发现,合作猪多态信息含量(PIC)为0.240 1,属于低度多态,各种基因型的分布不显著。研究结果证实,合作猪SLA—DQA基因第4外显子为低度多态。; 张国华马小军吕伟丽; 关键词：合作猪 SLA-DQA基因多态性

合作猪SLA-DQA基因外显子2多态性分析被引量：2: 2014年; 旨在研究合作猪DQA基因外显子2多态性,确定其等位基因数、核苷酸多态位点、氨基酸多态位点及各个等位基因之间的遗传关系,分析其进化意义。选用PCR-SSCP对439只合作猪SLA-DQA基因外显子2的多态性进行检测;测序群体内因变异而产生的各等位基因序列,并分析序列数据。结果显示,在合作猪SLA-DQA外显子2中发现了7个新等位基因,共18个核苷酸多态位点,10个氨基酸多态位点。合作猪SLA-DQA外显子2具有较丰富的多态性,群体内可能蕴藏着更加丰富的遗传资源;合作猪SLA-DQA外显子2基因最初可能由一个等位基因突变分化成一大类基因;合作猪SLA-DQA外显子2序列与各个猪种的SLA-DQA外显子2序列具有较高的同源性,预示着这些猪种的SLA-DQA外显子2基因最早可能来源于其分歧之前的共同祖先原始序列;新发现的7个SLA-DQA外显子2等位基因,可能由遗传关系较近的两个等位基因突变产生。; 张国华马小军吕伟丽; 关键词：合作猪多态性

绵羊TLR4基因的遗传多态性分析被引量：2: 2014年; 为了研究永昌羊、小尾寒羊、白萨福克羊和特克塞尔羊4个品种的舍饲绵羊TLR4基因的遗传多态性及变异特征,采用PCR-SSCP方法,检测这4种绵羊(共404只)TLR4基因第3外显子部分基因片段的多态性以及产生变异的各等位基因序列。结果显示,4种绵羊中共发现6种等位基因控制的7种基因型,永昌羊、白萨福克羊和特克塞尔羊均未检测到E和F等位基因,小尾寒羊未检测到D等位基因;与GenBank中羊TLR4基因序列比对发现,扩增片段中有19个核苷酸多态位点,编码的氨基酸序列中有9个氨基酸多态位点;经χ2适应性检验,4个绵羊品种均位于Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),其中白萨福克羊、特克塞尔羊和小尾寒羊处于高度多态(PIC>0.50),而永昌羊处于中度多态(0.25; 吕伟丽马小军张小丽张国华; 关键词：绵羊遗传多态性

甘肃不同地区绵羊TLR9基因多态性分析被引量：2: 2014年; 针对由于急、慢性呼吸道引起的生产性能降低甚至死亡,选择与该病相关的基因TLR9为研究对象,分析群体中该基因的遗传多态性及变异特征,为进一步揭示舍饲绵羊的遗传特性和生产利用提供基础数据。采用PCR-SSCP检测427只表型正常和58只患呼吸道疾病的舍饲绵羊TLR9基因的多态性,测序群体内变异的各等位基因数列,并构建系统发育树以明确舍饲绵羊TLR9基因等位基因之间的遗传关系。结果显示,甘肃地区绵羊在TLR9基因中发现了4个等位基因,共7个核苷酸多态位点,这些位点多是由点突变形成,其中转换4个(占57.14%),颠换3个(占42.86%)。甘肃地区绵羊TLR9基因具有较丰富的多态性;TLR9基因多态性与绵羊呼吸道疾病有一定的相关性。; 吕伟丽张小丽马小军张国华; 关键词：多态性 PCR-SSCP

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吕伟丽