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刘金娥

作品数:5 被引量:42H指数:3
供职机构:广西医科大学附属柳铁中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇原发性
  • 3篇原发性肝癌
  • 3篇中晚期
  • 3篇中晚期原发性...
  • 3篇晚期
  • 3篇晚期原发性
  • 3篇晚期原发性肝...
  • 3篇化疗
  • 3篇肝癌
  • 2篇息肉
  • 2篇息肉恶变
  • 2篇雷替曲塞
  • 2篇恶变
  • 2篇奥沙利铂
  • 2篇肠息肉
  • 2篇大肠
  • 2篇大肠息肉
  • 1篇原发性肝肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇联合化疗

机构

  • 4篇广西医科大学
  • 3篇广西科技大学
  • 3篇贵阳中医学院
  • 3篇广西中医药大...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 5篇刘金娥
  • 3篇沈永奇
  • 3篇孔祥应
  • 3篇斯韬
  • 3篇陈超庭
  • 3篇王志祥
  • 3篇黄军
  • 1篇葛莲英
  • 1篇姜海行
  • 1篇韦宗萍

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇四川肿瘤防治
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇实用临床医药...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX 4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效评价被引量:28
2017年
目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂(RALOX方案)与5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂(FOLFOX 4方案)对中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及药物毒性反应。方法选取72例中晚期PLC患者,随机分为RALOX组(n=34)与FOLFOX 4组(n=38)。化疗后每6周评价客观疗效,观察客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存期(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、1年存活率(SR)及毒副反应。结果 RALOX组可评价31例,OR为19.4%,DCR为51.6%,mOS为7.2个月,mPFS为3.4个月,1年SR为22.6%;FOLFOX 4方案组可评价29例,OR为13.8%,DCR为48.3%,mOS为6.9个月,mPFS为3.3个月,1年SR为20.7%,2组差异无有统计学意义(P>0.05)。RALOX组消化道反应、肝毒性、心脏毒性、外周神经毒性及手足综合征的发生率均低于FOLFOX 4组,肾毒性、骨髓抑制的发生率2组相当。结论 RALOX方案应用于中晚期PLC患者安全有效,疗效不劣于FOLFOX 4方案且副反应较轻。
沈永奇黄军陈超庭斯韬王志祥谢华东孔祥应刘金娥韩朝稳
关键词:原发性肝癌奥沙利铂雷替曲塞FOLFOX化疗
雷替曲塞联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌的临床研究被引量:11
2017年
目的:探讨雷替曲塞联合奥沙利铂(RALOX)应用于中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及药物毒性反应。方法:选取34例中晚期PLC患者为观察组,对其进行RALOX方案化疗,将同期符合化疗条件但行对症支持治疗的36例中晚期PLC非化疗患者纳入对照组。每2个周期评价客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存时间(m OS)、中位无进展生存期(m PFS)、1年存活率(SR)及毒副反应。结果:观察组的OR、DCR、m OS及m PFS均明显优于对照组(P<0.05);化疗毒副反应多为轻中度消化道反应、肾毒性、肝毒性、骨髓抑制、周围神经毒性,经积极处理以上毒副反应均可缓解。结论:RALOX方案对中晚期PLC安全有效,具有良好的病情控制和生存获益,毒副反应可耐受,值得临床推广应用。
沈永奇黄军陈超庭斯韬王志祥谢华东孔祥应刘金娥韩朝稳
关键词:原发性肝癌奥沙利铂雷替曲塞化疗
大肠息肉的临床特点及病理类型与息肉恶变相关因素探讨
目的:探讨大肠息肉的临床病理特点与息肉恶变的关系。 方法:选择2002年1月至2005年12月广西医科大学第一附属医院内镜中心电子结肠镜检查发现的资料保存完整的大肠息肉患者1482例,分析患者的年龄,息肉分布部...
刘金娥
关键词:大肠息肉临床病理息肉恶变
文献传递
联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床研究被引量:10
2017年
目的观察联合化疗治疗肝功能Child-Pugh A级和B级中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及不良反应。方法选取2013年7月至2015年7月间广西医科大学附属柳铁中心医院、贵阳中医学院第三附属医院、广西科技大学第二附属医院、广西中医药大学第三附属医院和广西柳州市融水县人民医院等6个肿瘤中心共72例中晚期PLC患者。接受雷替曲塞+奥沙利铂(RALOX方案)化疗34例和5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂(FOLFOX4方案)化疗38例。采用Child-Pugh肝功能分级标准将患者分为A组(Child-Pugh A级,31例)和B组(Child-Pugh B级,41例)。化疗后每42天观察对比两组患者客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存时间(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、1年存活率(SR)、不良反应和化疗耐受性。结果 A组患者退出化疗2例(6.5%),B组退出化疗10例(24.4%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组共完成211个化疗周期,其中PR6例,SD11例,PD12例,OR6例(20.7%),DCR为17例(58.6%),mOS为7.6个月,mPFS为3.7个月,1年SR为8例(27.6%);B组患者完成217个化疗周期,其中PR4例,SD9例,PD18例,OR为4例(12.9%),DCR为13例(41.9%),mOS为6.7个月,mPFS为3.1个月,1年SR为5例(16.1%)。两组患者疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应多为轻、中度,经积极处理可缓解,两组患者消化道反应、肝毒性差异有统计学意义,心脏毒性、周围神经毒性、手足综合症、肾毒性及骨髓抑制等,两组无统计学意义。较重的不良反应,如严重心脏毒性和手足综合征等,大多数发生在B组,提示肝功能较差可能导致较明显的化疗不良反应。结论联合化疗对肝功能Child-Pugh A级和B级中晚期PLC患者均有良好的疾病控制率及生存获益,不良反应可耐受。两组比较,Child-Pugh A级比B级中晚期PLC在联合化疗中获益更大。
沈永奇黄军陈超庭斯韬王志祥谢华东孔祥应刘金娥韩朝稳
关键词:原发性肝肿瘤联合化疗CHILD-PUGH分级
大肠息肉与息肉恶变的关系探讨被引量:1
2006年
目的:了解大肠息肉与息肉恶变的关系。方法:分析纤维结肠镜检查发现的1482例大肠息肉患者的年龄、分布部位、大小、形态、数目、病理类型及恶变情况。结果:息肉恶变72例(4.9%)。以40岁以上多见;好发部位为直、乙状结肠;息肉直径>2.0 cm者更容易恶变(P<0.05);宽基、分叶、多发息肉恶变的机率高,腺瘤性息肉恶变率8.6%,其中绒毛状腺瘤是息肉恶变的高危因素,恶变率38.5%。结论:大肠息肉恶变与其发病年龄、分布部位、大小、形态、数目、病理类型相关。
刘金娥葛莲英姜海行韦宗萍
关键词:大肠息肉恶变
共1页<1>
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