刘婷
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：内蒙古医学院更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 蛋白质组学技术对肝癌细胞株HepG2的G_2/M期细胞的热激蛋白的鉴定被引量：2
- 2007年
- 目的:采用蛋白质组学技术鉴定肝癌细胞株HepG2的G2/M期细胞内的热激蛋白。方法:提取肝癌细胞株HepG2的G2/M期细胞的蛋白质,采用双向电泳的方法分离蛋白质,应用图像扫描仪及质谱(MALDI-TOF-MS)分析鉴定HepG2的G2/M期细胞表达的蛋白质。结果:采用双向电泳技术分离,并用质谱成功鉴定出HepG2的G2/M期细胞的热激蛋白。结论:肝癌细胞株HepG2的G2/M期细胞内的热激蛋白的成功鉴定,为探讨HSP在细胞生长和增殖中的作用奠定了基础,并为临床上肿瘤的治疗提供参考依据。
- 白瑞霞王文礼李丽梅刘婷
- 关键词：肝癌细胞株HEPG2蛋白质组学热激蛋白
- 磷酸化蛋白质组学研究现状被引量：1
- 2007年
- 蛋白质磷酸化是生命活动最重要的一项翻译后修饰,与信号转导、细胞周期、生长发育以及癌变机制等许多生物学问题有着密切的关系。蛋白质磷酸化和去磷酸化作为原核和真核细胞表达调控的关键环节,了解其对功能的影响可以深入理解生命系统在分子水平的调控状况。目前磷酸化蛋白质组研究仍是功能基因组面临的重大课题,本文对此作一综述。
- 刘婷王文礼姜丽丽
- 关键词：磷酸化蛋白质组学信号转导疾病
- CyclinE干扰RNA对肝癌HepG2细胞株蛋白质组的影响
- 目的用干扰RNA抑制CyclinE的表达,对CyclinE表达受抑制后产生的一些效应进行观察分析,并用双向凝胶电泳和质谱技术分析鉴定转染前后细胞内蛋白质组的表达差异,探讨CyclinE在肝癌细胞增殖中的作用,为肝癌发病机...
- 刘婷
- 关键词：RNA干扰CYCLINE2-DE质谱
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- 肝癌细胞株HepG2的G1期细胞蛋白质组双向电泳图谱的建立被引量：1
- 2008年
- 采用双向电泳分离肝癌细胞株HepG2的G1期细胞的蛋白质,经考马斯亮蓝染色及图像扫描与分析显示:在pH3—10,13cm的IPG胶条上,可分离到227个重复性及分辨率均较好的蛋白斑点,蛋白斑点的匹配率为84%。建立了HepG2的G1期细胞蛋白质组双向电泳图谱,为其蛋白质组学的进一步研究奠定了基础。
- 白瑞霞王文礼李丽梅刘婷叶纪诚
- 关键词：双向电泳HEPG2细胞蛋白质组
- CyclinE干扰RNA对肝癌HepG2细胞增殖和蛋白质组的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:研究siRNA对HepG2细胞株cyclinE表达的抑制及细胞生长的影响,并用双向凝胶电泳和质谱技术分析鉴定转染前后细胞内差异表达的蛋白质。方法:构建质粒表达载体pU6-cyclin E-shRNA,稳定转染肝癌HepG2细胞株,获得HepG2-cyclin EshRNA细胞系,RT-PCR检测cyclinE mRNA表达,MTT测定细胞的增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期。裂解、抽提HepG2-cyclin EshRNA细胞和G1期肝癌HepG2细胞全蛋白,用双向电泳技术进行分离后,用Proxpress2D分析软件对两组细胞全蛋白质表达谱进行差异分析,并应用MALD I-TOF-MS和数据库搜索鉴定差异显著的蛋白点。结果:HepG2-cyclin E-shRNA细胞与转染空质粒HepG2细胞和未转染的HepG2细胞相比,生长速度减慢,出现G0/G1期细胞增多,G2/M和S期细胞减少。双向电泳后软件分析G1期肝癌HepG2细胞株平均检测到435±51(n=3)个蛋白点,HepG2-cyclinEshRNA细胞376±44(n=3)个,匹配分析,筛选出两组间差异6倍及以上且出现频率大于等于50%的蛋白点20个。应用质谱鉴定出角蛋白19、波形蛋白、神经多肽h3等8个G1期HepG2细胞高表达蛋白点。结论:在HepG2细胞株中,导入cyclinE干扰RNA,可有效抑制cyclinE的表达,进而使细胞增殖减缓,逆转其恶性表型。两组细胞蛋白质谱有明显差异,鉴定出G1期HepG2细胞高表达蛋白点8个,这些蛋白的高表达引起肿瘤的基因修饰异常、分化异常、增殖紊乱,肿瘤侵袭转移。
- 王文礼刘婷
- 关键词：肝癌HEPG2细胞蛋白质组2-DE
