肖政
- 作品数：11 被引量：77H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属普爱医院更多>>
- 发文基金：武汉市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 麝香保心丸对肝硬化大鼠心肌组织即早基因与结缔组织生长因子的影响被引量：2
- 2012年
- 目的研究麝香保心丸对肝硬化致心肌重构的抑制作用及其机制。方法以sc体积分数40%CCl4橄榄油溶液3mL/kg,每周2次,共8周的方法制备大鼠肝纤维化模型,第2周末随机取5只大鼠肝组织作HE染色,观察肝纤维化程度,造模大鼠分别ig麝香保心丸22.5、45 mg/kg,共给药6周,第8周末分别取各组大鼠肝组织、左室心肌组织行组织病理学及透射电镜观察,观察各组大鼠肝脏、心肌组织病理及心肌组织超微结构改变;以RT-PCR和免疫组化染色分析心肌组织中c-fos和c-jun mRNA以及结缔组织生长因子(CTGF)、I型和III型胶原的表达变化。结果造模大鼠均存在不同程度的肝纤维化及心肌损伤。与模型组比较,低剂量麝香保心丸组大鼠肝纤维化程度无明显差异(P>0.05),但心肌损伤程度减轻,心肌组织中c-fos mRNA、c-jun mRNA、CTGF、I型和III型胶原表达明显降低(P<0.05、0.01)。高剂量麝香保心丸组大鼠肝纤维化及心肌损伤程度较低剂量组减轻(P<0.05),心肌组织中c-fos mRNA、c-jun mRNA、CTGF、I型和III型胶原表达均低于低剂量组(P<0.05、0.01)。结论肝硬化大鼠心肌组织心肌即早基因活化、诱导CTGF过度表达而致心肌重构,麝香保心丸可通过抑制心肌即早基因表达,降低心肌CTGF水平而发挥心肌保护作用,其效应呈剂量依赖性。
- 徐标曾昆杨虹肖政
- 关键词：麝香保心丸心肌重构即早基因结缔组织生长因子
- 阿托伐他汀对冠状动脉慢血流的作用被引量：4
- 2013年
- 目的:研究阿托伐他汀在冠状动脉慢血流患者中的治疗作用。方法:将72例冠状动脉慢血流患者随机分为阿托伐他汀组(38例)和对照组(34例)。对照组采用拜阿司匹林100mg/d、单硝酸异山梨酯20mg/d、曲美他嗪20mg/d联合治疗,阿托伐他汀组在此基础上加用阿托伐他汀20mg/d治疗。观察治疗前后两组患者冠状动脉TIMI血流分级和冠状动脉血流储备的变化。结果:阿托伐他汀组冠状动脉TIMI血流改善的有效率较对照组明显增高(P<0.05),冠状动脉血流储备值较治疗前明显增高(P<0.05)。对照组冠状动脉血流储备值较治疗前无显著性变化(P>0.05)。结论:长期阿托伐他汀治疗可改善冠状动脉慢血流患者TIMI血流分级和冠状动脉血流储备功能。
- 曾昆徐标杨虹肖政
- 关键词：冠心病阿托伐他汀冠状动脉造影冠状动脉血流储备慢血流
- 麝香保心丸对肝硬化大鼠心肌重构的抑制作用及其机制被引量：3
- 2013年
- 目的研究麝香保心丸对大鼠肝硬化致心肌重构的抑制作用及其机制。方法随机选取70只SD大鼠,每周给药CCl4橄榄油溶液2次(周1和周4各1次),连续给药8周,制备肝纤维化模型。造模第2周末随机处死10只,取肝组织进行HE染色以观察肝纤维化程度,其余60只模型大鼠随机均分为贝那普利(10 mg/kg)阳性对照组、麝香保心丸(45 mg/kg)组和模型组,造模同时给药,每天1次,连续给药6周。另取10只大鼠作为对照组。造模第8周末,测量各组大鼠血压;检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平;Masson染色法检测肝脏与心肌组织中胶原的量;Western blotting检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)蛋白的表达;ELISA法检测心肌组织中羟脯氨酸、I型和III型胶原的量;观察各组大鼠肝功能以及肝脏纤维化病变,分析大鼠左心室心肌肥厚指数(LVHI)。结果模型组大鼠肝功能不同程度地损害、肝纤维化及心肌损伤。与模型组相比,麝香保心丸组大鼠血清ALT、AST及肝脏胶原的量明显下降(P<0.01),心肌组织中MMP-9、TIMP-1的表达下调,羟脯氨酸、I型和III型胶原、蓝染胶原的量和LVHI均明显降低(P<0.05),MMP-9/TIMP-1值升高(P<0.05)。贝那普利对各项指标也有不同程度的改善作用。结论麝香保心丸在抗肝纤维化、改善心肌重构方面的疗效与贝那普利无显著差异,其对肝损害的肝保护作用强于贝那普利且对血压无明显影响,整体疗效优于贝那普利。
- 徐标曾昆肖政
- 关键词：麝香保心丸肝硬化心肌重构基质金属蛋白酶-9金属蛋白酶组织抑制剂-1
- 乳果糖与白醋稀释液灌肠辅助治疗早期肝昏迷的疗效观察被引量：4
- 2013年
- 目的:观察乳果糖与白醋稀释液灌肠辅助治疗早期肝昏迷的疗效及安全性。方法:将2011年1月-12月华中科技大学同济医学院附属普爱医院100例早期肝昏迷患者随机均分为乳果糖稀释液组和白醋稀释液组。2组患者均常规采用护肝及抗肝昏迷治疗,在此基础上乳果糖稀释液组用乳果糖50ml和0.9%氯化钠溶液150ml配成200ml灌肠液灌肠;白醋稀释液组用白醋50ml和0.9%氯化钠溶液150ml配成200ml灌肠液灌肠。观察2组灌肠后开始排便时间、排便量、大便隐血转阴时间、血氨浓度变化以及不良反应。结果:乳果糖稀释液组患者开始排便时间为灌肠后10～30min(平均17.5min),排便量较多,大便隐血转阴时间为(4.00±0.65)d,治疗后血氨浓度较治疗前显著降低(P<0.01),总有效率92.0%;白醋稀释液组患者开始排便时间为灌肠后5～10min(平均7min),排便量较少,大便隐血转阴时间为(7.30±1.42)d,治疗后血氨浓度较治疗前无显著降低,总有效率82.0%。2组患者开始排便时间、排便量、大便隐血转阴时间、血氨浓度和总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见不良反应发生。结论:乳果糖和白醋稀释液灌肠均是辅助治疗早期肝昏迷的安全、有效方法,但乳果糖的疗效优于白醋。
- 肖政尹雄章
- 关键词：乳果糖白醋稀释液灌肠安全性
- 阿托伐他汀钙对大鼠急性心肌梗死边缘带心肌白细胞介素-8及结缔组织生长因子表达的影响
- 2013年
- 目的:探讨阿托伐他汀钙对急性心肌梗死后边缘带心肌重构的作用及机制。方法:45只雄性急性心肌梗死大鼠随机分为高、低剂量阿托伐他汀钙组及急性心肌梗死组,每组15只。另取10只大鼠作为假手术组。高、低剂量阿托伐他汀钙组每日分别给予阿托伐他汀钙10mg·kg-1·d-1、20mg·kg-1·d-1灌胃4周,假手术组和急性心肌梗死组不予治疗。第4周末假手术组取位于左心室游离壁心肌组织,心肌梗死各组取位于左心室梗死边缘带心肌组织,行心肌胶原Masson检测及白细胞介素(IL)-8、结缔组织生长因子(CTGF)检测。结果:梗死边缘带IL-8、CTGF、蓝染胶原表达水平急性心肌梗死组高于假手术组(P<0.01),低剂量阿托伐他汀钙组低于急性心肌梗死组(P<0.05),高剂量阿托伐他汀钙组低于低剂量组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀钙可能通过抑制IL-8、CTGF过度表达来逆转急性心肌梗死后边缘带心室重构,其作用呈剂量依赖性。
- 胡慧玲徐标曾昆肖政
- 关键词：急性心肌梗死阿托伐他汀钙白细胞介素-8结缔组织生长因子
- 阿托伐他汀对急性心肌梗死大鼠边缘带心肌IL-6时间差异性表达与室性心律失常的影响被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨阿托伐他汀对急性心肌梗死（AMI）后室性心律失常的抑制作用及机制.方法 90只雄性AMI大鼠均随机分为高、低剂量阿托伐他汀组及AMI组（n=30只）,每组大鼠再均分为第3天、第1周2个亚组（n=15只）.另取20只大鼠作为假手术组,均分为第3天、第1周2个亚组（n=10只）.高、低剂量阿托伐他汀组每日给予阿托伐他汀20 mg/（kg·d）、10 mg/（kg·d）灌胃1周,假手术组和AMI对照组不予治疗.第3天、第1周末时以程序电刺激诱发各组大鼠室性心律失常后,假手术组取位于左心室游离壁心肌组织,心肌梗死各组取位于左心室梗死边缘带心肌组织检测 IL-6表达水平.结果 第3天、第1周末时AMI组梗死边缘带 IL-6表达水平及室性心律失常诱发率均高于假手术组（P〈0.01）.第1周末时低剂量阿托伐他汀组梗死边缘带IL-6表达水平及室性心律失常诱发率显著低于AMI组（P〈0.05）,而第3天时则差异无统计学意义（P〉0.05）.第3天、第1周末高剂量阿托伐他汀组梗死边缘带IL-6表达水平及室性心律失常诱发率显著低于AMI组（P〈0.01）.高剂量阿托伐他汀组梗死边缘带IL-6表达水平及室性心律失常诱发率在第3天、第1周末时均显著低于低剂量组（P〈0.01或P〈0.05）.结论 阿托伐他汀可通过抑制IL-6过度表达而降低室性心律失常发生率,其作用呈剂量依赖性.
- 徐标曾昆肖政
- 关键词：阿托伐他汀室性心律失常
- 门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗肝性脑病30例被引量：15
- 2013年
- 目的探讨门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗早期肝性脑病的疗效。方法早期肝性脑病患者90例,随机分为3组各30例,均给予低蛋白饮食,低流量吸氧,使用护肝及抗肝性脑病药物,纠正电解质紊乱,抗感染,消除水肿。治疗组给予门冬氨酸鸟氨酸20 g+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd;乳果糖口服溶液30 mL口服或鼻饲,tid。门冬氨酸鸟氨酸对照组给予门冬氨酸鸟氨酸20 g+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd。乳果糖对照组给予乳果糖口服溶液30 mL口服或鼻饲,tid。疗程均为20 d。观察患者丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素和血氨变化。结果治疗组总有效率83.3%,门冬氨酸鸟氨酸对照组总有效率53.3%,乳果糖对照组总有效率46.7%。治疗组总有效率高于两对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和总胆红素较两对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),血氨下降差异无统计学意义。结论门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗早期肝性脑病效果好,优于各药单用。
- 肖政尹雄章黄泽中
- 关键词：门冬氨酸鸟氨酸乳果糖
- 纳美芬与门冬氨酸鸟氨酸联合治疗肝性脑病的临床疗效被引量：2
- 2013年
- 目的观察纳美芬与门冬氨酸鸟氨酸联合治疗肝性脑病的疗效。方法纳入84例肝性脑病患者,随机分为对照组(门冬氨酸鸟氨酸20 g)和联合治疗组(纳美芬0.1 mg和门冬氨酸鸟氨酸10 g),均n=42。观察患者治疗前后的清醒时间、肝功能、血氨等变化。结果对照组和联合治疗组总有效率分别为54.8%和92.9%,两组比较有显著差异(P<0.05)。联合治疗组患者的清醒时间为(6.48±3.69)h,与对照组(27.11±8.21)h相比显著减少(P<0.05)。与对照组相比,联合治疗组患者的丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素和血氨水平均明显降低(P<0.05)。结论纳美芬与门冬氨酸鸟氨酸联用治疗肝性脑病疗效好,优于单用门冬氨酸鸟氨酸。
- 肖政陈艳
- 关键词：纳美芬肝性脑病门冬氨酸鸟氨酸丙氨酸转氨酶天冬氨酸氨基转移酶类
- 白藜芦醇及其伍用吡喹酮对小鼠日本血吸虫肝纤维化的治疗作用被引量：9
- 2013年
- 目的探讨白藜芦醇及其伍用吡喹酮防治小鼠血吸虫肝纤维化的作用及机制。方法80只昆明小鼠感染日本血吸虫尾蚴(25条/鼠)6周后,随机均分为4组。A组小鼠灌胃吡喹酮500 mg/(kg·d)×2 d,B组小鼠灌胃白藜芦醇20 mg/(kg·d)×6周,C组小鼠灌胃吡喹酮500 mg/(kg·d)×2 d后以白藜芦醇20 mg/(kg·d)灌胃6周。D组感染小鼠不作任何治疗。另取20只小鼠为健康对照组(E组)。感染后第12周末处死各组小鼠,取肝组织,观察肝组织病理改变,RT-PCR检测肝组织中血管内皮生长因子(VEGF)mRNA相对含量,ELISA测定肝脏丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,免疫组化检测血管内皮生长因子(VEGF)和Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达情况。结果 A、B和C组小鼠经治疗后肝纤维化程度减轻。小鼠肝组织中VEGF mRNA相对含量和VEGF蛋白表达水平,A组(0.37±0.06、0.69±0.42)、B组(0.23±0.01、0.38±0.42)、C组(0.11±0.00、0.12±0.17)和E组(0.06±0.03、0.04±0.02)均低于D组(0.60±0.03、0.97±0.36)(P<0.01),A组和B组均低于C组(P<0.01或P<0.05),A组低于B组(P<0.05)。小鼠肝组织中SOD活性和MDA含量,A组(13.56±2.56、7.62±2.30)与B组(14.28±1.56、6.63±2.31)的差异均无统计学意义(P>0.05)。小鼠肝组织中SOD活性,C组(22.36±1.55)高于A组和B组(P<0.05),A、B和C组均高于D组(P<0.05或P<0.01)。MDA含量,C组(2.31±1.31)低于A组和B组(P<0.05),A、B和C组均低于D组(P<0.05或P<0.01)。结论白藜芦醇可抑制血吸虫肝纤维化组织VEGF表达,与吡喹酮伍用可发挥增效作用。
- 陈艳肖政
- 关键词：日本血吸虫病肝纤维化白藜芦醇
- 急诊胃镜下药物喷洒与药物注射治疗非静脉曲张性上消化道出血的疗效被引量：32
- 2013年
- 目的:观察急诊胃镜下药物喷洒与药物注射两种不同方法在急性非静脉曲张性上消化道出血(acute non-variceal upper gastro intestinal bleeding,ANVUGIB)中的作用以及临床疗效.方法:2010-01/2013-01华中科技大学附属武汉市普爱医院西院区收治入院的ANVUGIB患者200例进行分组研究,予以不同的治疗方式,其中观察组100例,采取急诊胃镜下病灶处肾上腺素注射治疗;对照组100例,采用急诊胃镜下病灶处去甲肾上腺素喷洒治疗.观察两组药物的临床止血作用,并详细记录止血的时间以及不良反应等观察指标.结果:观察组止血总有效率为88.0%,显著高于对照组的78.0%(P<0.05).此外,观察组治疗期间不良反应比例为9.0%,亦低于对照组的32.0%(P<0.05).与治疗前相比,两组患者血红蛋白水平均有一定程度的上升,其中以观察组上升更为显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论:急诊胃镜下注射肾上腺素治疗ANVUGI-B疗效确切,止血效果好,不良反应少,值得临床推广.
- 黄妍曾昆肖政陈艳
- 关键词：急诊胃镜药物喷洒药物注射非静脉曲张性上消化道出血
