肖庆
- 作品数：8 被引量：24H指数：4
- 供职机构：武汉工程大学更多>>
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- 4,4－双十二烷基苯碘鎓六氟锑酸盐的合成方法
- 本发明涉及4，4－双十二烷基苯碘鎓六氟锑酸盐的合成方法，按以下步骤进行：(1)以十二烷基苯、碘酸钾为原料，醋酸酐为溶剂，在硫酸的作用下，再与氯化钡反应制得4，4－双十二烷基苯碘鎓盐酸盐；(2)在环己烷、氯仿或二氯乙烷溶剂...
- 刘安昌肖庆谭珍友刘芳
- 文献传递
- 碱式碳酸锌生产工艺改进被引量：4
- 2007年
- 研究了以菱锌矿为原料通过酸浸、除杂、中和、沉淀、干燥制备碱式碳酸锌和活性氧化锌的生产工艺。以有机沉淀剂SC-1和有机螯合剂QK-8为除杂剂，除铁、锰、重金属等杂质，经过滤、中和、沉淀和干燥得碱式碳酸锌。最佳工艺条件为：有机沉淀剂用量1％（有机沉淀剂占硫酸锌溶液体积分数），有机螯合剂用量1％（有机螯合剂占硫酸锌溶液体积分数）。碱式碳酸锌在600～650℃煅烧3～4h，得到氧化锌质量分数为98.3％～98.5％的活性氧化锌。
- 刘安昌肖庆马玉斌贾丽慧
- 关键词：活性氧化锌碱式碳酸锌
- 抗艾滋病药物奈韦拉平中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成
- 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶（CAPIC）是一种重要的有机合成中间体，主要用于合成抗艾滋病药物奈韦拉平。目前合成2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶（CAPIC）的方法主要分两类：一类是以吡啶环衍生物为起始原料进行合成;另一...
- 肖庆
- 关键词：KNOEVENAGEL反应抗艾滋病药奈韦拉平中间体
- 文献传递
- 4,4-双十二烷基苯碘鎓六氟锑酸盐的制备被引量：5
- 2008年
- 以十二烷基苯、碘酸钾为原料,醋酸酐为溶剂,在硫酸的作用下,制备了4,4-双十二烷基苯碘鎓盐酸盐.在环己烷溶液中,4,4-双十二烷基苯碘鎓盐酸盐与六氟锑酸钾进行离子交换得到目的产物4,4-双十二烷基苯碘鎓六氟锑酸盐.通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振测定对产物进行了结构确证.
- 刘安昌肖庆温玉萍谭珍友刘芳
- 关键词：十二烷基苯
- 4-氨基-1,2,4-三氮唑的合成被引量：7
- 2008年
- 以甲酸和水合肼为原料,采用缩合-环合两步法反应合成了4-氨基-1,2,4-三氮唑.优化影响缩合反应和环合反应的反应条件.结果表明缩合反应的最优条件为:n(甲酸):n(水合肼)=2.2∶1.0、缩合温度120℃、缩合时间2 h,在此条件下中间产物N,N-二甲酰肼的收率为92.3%;环合反应的最优条件为:n(N,N-二甲酰肼)∶n(水合肼)=1.0∶1.1、环合温度160℃,环合时间4 h,在此条件下4-氨基-1,2,4-三氮唑收率为95.6%,两步反应总收率85.5%.
- 刘安昌刘芳谭珍友肖庆张良
- 关键词：甲酸水合N
- 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成被引量：8
- 2008年
- 以4,4-二甲氧基-2-丁酮和丙二腈为原料经Knoevenagel缩合、硫酸环合、氧氯化磷和五氯化磷氯化、氰基水解,最后经Hofmann降解五步反应合成目标产物2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶(CAPIC),总收率约为57.3%.并通过IR,1H NMR对目标化合物的结构进行了表征.
- 肖庆刘安昌谭珍友刘芳
- 关键词：4,4-二甲氧基-2-丁酮丙二腈
- 4
- 本发明涉及4，4’-双十二烷基苯碘鎓六氟锑酸盐的合成方法，按以下步骤进行：(1)以十二烷基苯、碘酸钾为原料，醋酸酐为溶剂，在硫酸的作用下，再与氯化钡反应制得4，4’-双十二烷基苯碘鎓盐酸盐；(2)在环己烷、氯仿或二氯乙烷...
- 刘安昌肖庆谭珍友刘芳
- 2,6-二氯-5-氟-3-甲酸吡啶的合成被引量：2
- 2008年
- 以氟乙酸乙酯、甲酸乙酯和氰基乙酰胺为原料,在甲醇钠的催化下经环化得到2,6-二羟基-5-氟-3-氰基吡啶,然后经PCl5/POCl3氯化和水解得到了标题化合物,总收率43.7%。
- 谭珍友刘安昌肖庆刘芳
- 关键词：水解
