徐成博
- 作品数：6 被引量：6H指数：1
- 供职机构：河北科技大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种7-氨基-3-无-3-头孢烯-4-羧酸(7-ANCA)的制备方法
- 本发明属于化工和制药领域，涉及一种7-氨基-3-无-3-头孢烯-4-羧酸(7-ANCA，I)的制备方法。以7-苯乙酰氨-3-羟基头孢烷酸二苯基甲酯(II-1)或7-苯乙酰氨-3-羟基头孢烷酸对甲氧基苄酯(II-2)为原料...
- 付德才李志伟康钰徐成博李航蔡娟娟
- 文献传递
- 头孢唑肟酸合成方法研究
- 2011年
- 目的优化头孢唑肟酸合成条件。方法考察四氢呋喃,乙酸乙酯,二氯甲烷,N,N-二甲基乙酰胺四种溶剂对7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸(7-ANCA)与2-(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧亚胺乙酸苯并噻唑硫酯(AE活性酯)合成头孢唑肟酸收率的影响。结果确立了较优合成工艺条件:以乙酸乙酯为溶剂,n(7-ANCA)∶n(AE活酯)∶n(三乙胺)=1︰1.2︰2时,产品收率91.8%,纯度99.85%(HPLC),产品质量符合药典标准。结论此方法简捷、易于产业化。
- 付德才李航徐成博蔡娟娟陈兴贺
- 头孢克肟的合成工艺研究被引量：6
- 2010年
- 目的优化头孢克肟的合成工艺。方法以7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸与2-(2-氨基-4-噻唑)-2-[[(z)-(叔丁氧羰基)甲氧]亚氨]-乙酸苯并噻唑硫酯为起始原料经酰胺化、水解反应得目标化合物。结果目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱确证化学结构,总收率80%,纯度99.2%。结论该制备过程操作简单,收率高,易于实现工业化。
- 付德才刘立英李志伟徐成博
- 关键词：头孢克肟酰胺化水解
- 一种7-氨基-3-无-3-头孢烯-4-羧酸(7-ANCA)的制备方法
- 本发明属于化工和制药领域，涉及一种7-氨基-3-无-3-头孢烯-4-羧酸(7-ANCA，I)的制备方法。以7-苯乙酰氨-3-羟基头孢烷酸二苯基甲酯(II-1)或7-苯乙酰氨-3-羟基头孢烷酸对甲氧基苄酯(II-2)为原料...
- 付德才李志伟康钰徐成博李航蔡娟娟
- 2-(2-氨基-4-噻唑)-2(Z)-[[(叔丁氧羰基)甲氧]亚氨]乙酸及其盐的制备方法
- 本发明属于化工和制药领域，涉及一种头孢克肟关键中间体2-(2-氨基-4-噻唑)-2(Z)-[[(叔丁氧羰基)甲氧]亚氨]乙酸及其盐的制备方法，用易得的去甲基氨噻肟酸乙酯为原料，经水解、醚化、精制得到2-(2-氨基-4-噻...
- 付德才朱丽娜李志伟刘丽英哈婧徐成博
- 文献传递
- 基于骨架迁越的磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂的设计与合成
- 哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）已成为全球性的危害大众健康的疾病,在全球疾病死亡原因当中位列第4位。磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂为一潜在的候选药物,通过选择性抑制PDE4,使胞内cAMP水平升高,是治疗COPD的有效靶...
- 徐成博
- 关键词：COPD吲哚酮
