李颖春
- 作品数：10 被引量：53H指数：4
- 供职机构：广东药学院中药学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目博士科研启动基金河南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 麻夷鼻炎喷雾剂的提取工艺研究被引量：3
- 2010年
- 目的优选麻夷鼻炎喷雾剂的最佳提取工艺。方法以盐酸麻黄碱为指标性成分,采用正交设计试验优选麻夷鼻炎喷雾剂的最佳提取工艺。结果影响提取的因素由大到小排列依次是煎煮时间、醇沉时间、加水量和醇沉浓度,最佳提取工艺为药材提取2次,分别加入8倍、6倍水煎煮,时间依次为50、40m in,醇沉浓度为65%,醇沉时间为12 h。结论优选得到的提取工艺稳定可行。
- 李颖春郭念欣姬生国
- 关键词：正交试验盐酸麻黄碱
- 不同生长年限的巴戟天化学成分的指纹图谱被引量：11
- 2011年
- 目的:建立巴戟天RP-HPLC指纹图谱的分析方法,研究不同生长年限来源的巴戟天药材化学成分的变化。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,采用ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.4%磷酸水的线性梯度洗脱,洗脱时间为85 min,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm,记录不同生长年限巴戟天的RP-HPLC指纹图谱。结果:巴戟天药材指纹图谱相似度较好,但不同生长年限采集的巴戟天药材指纹图谱有明显差异。结论:方法稳定,重复性好,可用于评价不同采集年限的巴戟天药材的质量;不同年限采集的巴戟天药材中化学组成相似,但相对比例有明显差异。
- 郭念欣李颖春蔡佳良姬生国
- 关键词：巴戟天不同采收期化学成分指纹图谱高效液相色谱
- 不同生长时期的蛇百子全草中齐墩果酸含量动态变化
- 2009年
- 目的:通过对不同生长时间的蛇百子全草中齐墩果酸的动态变化情况分析,研究蛇百子药材的最佳采收期。方法:利用HPLC法对不同采收期的蛇百子药材中主要化学成分-齐墩果酸的含量进行测定,找出蛇百子在不同生长时期中的齐墩果酸的含量变化情况。结果:蛇百子在幼苗期、成熟期、枯萎期的齐墩果酸含量分别为0.50%、0.22%、0.11%。结论:药用植物蛇百子在其幼苗期时齐墩果酸含量最高,成熟期时次之,枯萎期含量最少。故此,蛇百子药材的最佳采收期为幼苗期。
- 何丽君李颖春海斌姬生国
- 关键词：齐墩果酸HPLC
- 薄层色谱指纹图谱对熟地黄质量稳定性的研究被引量：4
- 2009年
- 目的:为鉴别生熟地黄及考察熟地黄饮片质量的稳定性和一致性,建立了薄层色谱指纹图谱。方法:薄层板:自制的0.25mol磷酸二氢钠缓冲盐硅胶G板;展开系统:乙酸乙酯∶丙酮∶甲酸∶水(3∶5∶1∶1),显色:苯胺-二苯胺-磷酸溶液为显色剂,85℃加热至斑点显色清晰。结果:色谱图谱及全通道扫描结果显示,10批清蒸和10批酒炖样品间的相似程度较高,饮片质量比较均一、稳定。结论:薄层色谱方法操作简单,图谱特征明显,可比性强,是一种可以快速鉴别药材真伪及考察药材质量是否稳定、一致的有效手段。
- 王东贾永李颖春姬生国
- 关键词：熟地黄薄层色谱指纹图谱稳定性
- 麻夷鼻炎喷雾剂的质量标准研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立麻夷鼻炎喷雾剂的质量标准。方法:高效液相色谱法对处方中君药麻黄中盐酸麻黄碱和臣药黄柏中盐酸小檗碱的含量进行定量分析,薄层色谱法对麻黄、辛夷、黄柏进行定性鉴别。结果:盐酸麻黄碱含量在7～35 mg.L-1(r=0.999 9),呈良好的线性关系,平均回收率为98.64%,RSD 1.69%(n=9);盐酸小檗碱含量在1.4～70 mg.L-1(r=0.999 7),呈良好的线性关系,平均回收率为98.30%,RSD 1.84%(n=6);采用的薄层色谱法专属强。结论:建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为麻夷鼻炎喷雾剂的质量控制。
- 李颖春郭念欣姬生国
- 关键词：高效液相色谱法薄层鉴别
- 麻夷鼻炎喷雾剂挥发性成分的GC-MS分析被引量：1
- 2010年
- 目的:对麻夷鼻炎喷雾剂中挥发性成分进行研究,为该制剂质量标准的制订提供依据。方法:利用GC-MS对挥发性成分进行分离,对分离的各个成分进行结构检索,应用色谱峰面积归一化法测定各成分相对百分含量。结果:共分离出34个成分,鉴定出27个成分,占挥发性成分总量的95.5%。结论:挥发性成分中主要成分为桉油精(19.85%)、龙脑(16.32%)、樟脑(12.54%)、异龙脑(8.4%)、甲基丁香酚(6.08%)、香桧烯(4.19%)。
- 李颖春郭念欣姬生国
- 关键词：挥发性成分气相色谱-质谱联用技术
- 蛇百子中挥发油成分的GC-MS分析被引量：1
- 2011年
- 对蛇百子全草中挥发油部分进行分析,研究其化学成分。采用水蒸气蒸馏法提取获得总挥发油(Ⅰ),乙醚萃取得到挥发油(Ⅱ),再用乙酸乙酯进一步提取得到挥发油(Ⅲ),通过GC-MS技术对其进行分析。共分离鉴定出化学成分48种,其中挥发油(Ⅰ)鉴定出36种化合物、挥发油(Ⅱ)鉴定出30种化合物、挥发油(Ⅲ)鉴定出10种化合物。挥发油的主要成分为反式石竹烯、1,8-桉树脑、侧柏烯、α-香柑油烯、β-榄香烯、桉树脑、γ-古芸烯等。
- 姬生国王东郭念欣李颖春何丽君郑锡涛
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱
- 复方疮疡涂膜剂的制备工艺优选被引量：2
- 2012年
- 目的:优化复方疮疡涂膜剂的提取方法和制备工艺。方法:以绿原酸含量为指标,以加水倍数、煎煮时间、醇沉浓度为考察因素,采用L9(34)正交试验法。制备工艺以成膜性和成膜外观为指标,单因素优选成膜基质和辅料。结果:经方差分析,从而筛选出最优工艺为A3B3C1。最优制备工艺为PVA17-88 11 g,加入PEG-400 2 mL,浓缩药液42 mL,搅拌,浸泡1h,水浴加热溶解,加入95%乙醇42 mL,甘油2 mL,氮酮1 mL,尼泊金乙酯适量,搅匀。结论:该工艺的稳定性良好,绿原酸含量高,成膜性能、外观以及成膜时间均较理想,可以作为该制剂的最优提取工艺。
- 蔡佳良郭念欣李颖春姬生国
- 关键词：涂膜剂金银花疮疡
- 广金钱草及其制剂的HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2010年
- 目的:建立广金钱草及其制剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法:色谱柱为迪马ODS-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为360nm,记录广金钱草及其制剂的HPLC指纹图谱。结果:广金钱草药材和制剂均有13个共有峰,多数峰可以达到较好分离。结论:本方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,建立的指纹图谱检测标准可以作为广金钱草及其制剂质量评价的主要依据之一。
- 姬生国郭念欣李颖春王东
- 关键词：广金钱草指纹图谱反相高效液相色谱法
- 广陈皮与陈皮HPLC指纹图谱的建立与鉴别被引量：26
- 2011年
- 目的:建立广陈皮的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法:采用HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,采用ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-2%乙酸梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测波长300nm,记录广陈皮与陈皮的HPLC指纹图谱。结果:广陈皮均有8个共有峰,多数的峰可以达到较好分离。普通的陈皮有8个共有峰,多数的峰可以达到较好的分离。建立的图谱有较高的重现性。从两者指纹图谱可以鉴别出广陈皮与陈皮。结论:该分析方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,建立的指纹图谱检测标准可以作为广陈皮和陈皮质量评价的主要依据之一。
- 郭念欣李颖春谢伟桥余建乐姬生国
- 关键词：广陈皮陈皮指纹图谱反相高效液相
