孙敏
- 作品数：23 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学经济管理更多>>
- 浅议'博士后制度优势与深化校企合作'
- 文章阐述了我国的科技创新发展的现状，表明企业应该以校企合作为契机，借助于高校的知识阶梯，突破现阶段创新能力不足的薄弱环节，迅速提高自己的技术创新能力，缩短与世界强敌之间的技术差距。同时文章提出企业博士后工作是推动产学研结...
- 孙敏
- 关键词：博士后制度产学研结合校企合作技术创新
- 文献传递
- 一种工业化生产雷贝拉唑及右旋雷贝拉唑中间体的方法
- 本发明提供一种工业化生产雷贝拉唑及右旋雷贝拉唑中间体的方法，所述中间体为雷贝缩合物，由2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑甲氧基丙氧基吡啶或其盐与2‑巯基苯并咪唑在碱性条件下经缩合反应制得。所述反应溶剂为水，所述反应液中加入雷贝缩...
- 赵俊陈祥峰孙敏潘迅卜凡友
- 替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐化合物及其药物组合物
- 本发明提供了替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐化合物的多种晶型，尤其是晶型I，具有良好的稳定性，适合制备制剂。所述晶型I使用Cu靶辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在约5.28±0.2、6.88±0.2、10.95±0....
- 陈庆财孙敏贾剑敏潘迅蔡开明
- 文献传递
- 一种Ceritinib化合物及其药物组合物
- 本发明属于医药化学领域，本发明公开了Ceritinib化合物的无定型结晶形式及其药物组合物。该化合物无定型结晶形式具有稳定性高的特点，符合药用的要求。本发明提供制备工艺稳定，重现性好，符合工业化大生产的要求。
- 赵俊宗在伟李建国孙敏
- 文献传递
- 阿维巴坦中间体及其制备方法
- 本发明提供了一种制备式(I)化合物的方法，包括步骤：1)由式(II)化合物制得式(III)化合物；2)由式(III)化合物制得式(IV)化合物；3)由式(IV)化合物制得式(I)化合物；其中P<Sub>1</Sub>表示...
- 孙敏雷显涛杨飞王超原
- 文献传递
- 阿维巴坦中间体及其制备方法
- 本发明提供一种制备化合物3的方法，包括步骤：1)化合物I经氨基保护反应，得到化合物II；2)化合物II经酰胺化反应得到化合物III；3)由化合物III经环化反应得到化合物3。本发明还公开了一种中间体化合物II，可用于制备...
- 陈庆财陈祥峰孙敏雷显涛杨飞王超原
- 文献传递
- 一种右丙亚胺的分析方法
- 本发明提供了一种右丙亚胺有关物质的高效液相色谱分析方法，该方法采用耐纯水的低密度键合反相C18色谱柱；以流动相A和流动相B作为洗脱液进行梯度洗脱，所述流动相A为缓冲液，所述流动相B为有机溶剂；梯度洗脱的第一阶段中流动相A...
- 陈祥峰陈虹宇田帅华孙敏范昌俊
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- 一种具有肿瘤主动靶向性的水溶性紫杉醇聚合物
- 本发明公开了一种主动靶向于肿瘤的紫杉醇和紫杉醇酯的水溶性聚合物及其制备方法，它是将紫杉醇或多西他赛与聚谷氨酸的聚合物共轭而制得，并在聚谷氨酸-紫杉烷类化合物的结构基础上修饰了肿瘤主动靶向分子叶酸，该聚合物可以用于肿瘤的治...
- 赵俊吉同琴孙敏于春江马俊杰
- 文献传递
- 7,8-二氢-6H-[1,4]噁嗪[3,2-g]喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式I结构的7,8-二氢-6H-[1,4]噁嗪[3,2-g]喹唑啉类衍生物，其互变异构体，立体异构体及其药学上可接受的盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化...
- 陈庆财赵俊赵小伟蔡继兰陈祥峰孙敏孙焕亮王飞栋孔陵生丁阳
- 文献传递
- 4-氟-5-羟基-2-甲基吲哚的合成
- 2012年
- 2,3,4-三氟硝基苯在NaH作用下与乙酰乙酸乙酯进行芳环亲核取代,然后在酸性条件下水解脱羧制得1-(2,3-二氟-6-硝基苯基)丙-2-酮,再经羟基化、甲酸铵/钯炭还原闭环制得4-氟-5-羟基-2-甲基吲哚,总收率约38%。
- 孙敏宗在伟孙焕亮
- 关键词：中间体
