熊吉
- 作品数：34 被引量：140H指数：6
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学经济管理更多>>
- 巨噬细胞表型转换在NAFLD发生过程中的可能作用被引量：2
- 2013年
- 目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者网膜脂肪、皮下脂肪中巨噬细胞数量及不同表型,以及其与NAFLD严重程度的关系及意义。方法选择2012年4～12月于第三军医大学大坪医院野战外科研究所住院的NAFLD伴单纯性胆囊结石患者27例(NAFLD组),以及同期单纯性胆囊结石但排除NAFLD及其他一切肝病的肝功能正常的单纯性胆囊结石患者28例(非NAFLD组)。对两组患者的年龄、性别、体质量指数(BMI)、腹围、血糖、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素、游离脂肪酸(FFA)进行比较。使用CD68标记巨噬细胞、CD11C标记M1亚群巨噬细胞,CD206标记M2亚群巨噬细胞,免疫组织化学染色检测其网膜脂肪组织、皮下脂肪组织的巨噬细胞及M1亚群,M2亚群数量。结果 NAFLD组和非NAFLD组的年龄、性别、腹围、血糖、ALT、AST、总胆红素(TB)、FFA比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而BMI、胰岛素、HOMA指数、TG在NAFLD组明显高于非NAFLD组,差异有统计学意义(P<0.05)。在NAFLD组中,网膜脂肪M1亚群、皮下的脂肪M1亚群及M2亚群巨噬细胞数量明显增高,与非NAFLD组比较,差异有统计学意义(P<0.01),三者与NAFLD活动度积分(NAS)评分呈正相关(r=0.465、r=0.657、r=0.496,P<0.05)。其中网膜及皮下均以M1亚群巨噬细胞增高明显(P<0.01)。网膜及皮下脂肪组织的M1/M2在NAFLD组中较非NAFLD组明显增高,差异有统计学意义(P<0.01),但与NAS评分相关不显著(r=0.168、r=0.242,P>0.05)。结论 NAFLD患者存在胰岛素抵抗及血脂代谢紊乱,网膜脂肪及皮下脂肪中的巨噬细胞数量及其表型转换可能参与了NAFLD的疾病进展。
- 邵小娟王晓敏王斌熊吉李青陈东风
- 关键词：巨噬细胞表型转换非酒精性脂肪性肝病
- Sigma-1受体在非酒精性脂肪性肝病中的表达及意义
- 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外病毒、药物、酒精等因素，主要由代谢因素引起的一系列疾病谱，包括非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎及其相关性肝纤维化、肝硬化，甚至相关性肝癌。“二次打击”学说是目前最广为接受的...
- 熊吉
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病葡萄糖调节蛋白78内质网应激
- 文献传递
- Sec61 α在肝细胞脂肪变性模型中的表达及可能作用机制
- 背景:Sec61蛋白是内质网上重要的通道蛋白,也是未折叠蛋白转运及后续的未折叠蛋白降解途径(ERAD)的核心结构,对内质网应激(ERS)的平衡,维持ER复杂功能起着重要作用。它包括α、β、Y亚基,α亚基形成整个通道的核心...
- 王军熊吉王涛赖殊婕王万东陈东风
- 文献传递
- 肝细胞脂肪变性模型中Sec61α的表达及可能作用机制被引量：4
- 2014年
- 目的探讨肝细胞脂肪变性模型中Sec61α的表达及可能机制。方法用软脂酸与油酸混合物诱导L02肝细胞发生脂肪变性,建立非酒精性脂肪性肝病肝细胞体外模型,按0、2、4、8、12 h及16 h收获细胞;随后应用Sec61抑制剂EeyarestatinⅠ处理肝细胞,分为正常对照组、脂肪变性组、DMSO组及抑制剂组,通过油红O染色、qRT-PCR及Western blot检测Sec61α、GRP78、GRP94、及Bcl-2的表达变化。结果软脂酸与油酸混合物成功诱导肝细胞发生脂肪变性。与对照细胞相比,脂肪变肝细胞Sec61αmRNA相对表达量在脂肪变早期下降(2、4 h,P>0.05),晚期升高(8、12 h,P<0.05);GRP78在8 h开始升高,16 h达峰(P<0.01)。Sec61α与GRP78的蛋白水平与mRNA水平表达在时间梯度上变化一致。EeyarestatinⅠ处理显著减轻肝细胞脂肪变程度;与脂肪变性组相比,抑制剂组肝细胞Sec61α、GRP78明显降低(P<0.01),GRP94、Bcl-2则显著升高(P<0.01)。结论 Sec61α可能通过调节肝细胞内质网应激,参与肝细胞脂肪变的形成。
- 王军黄殿静赖姝婕熊吉魏艳玲李青李砚陈潇迪王斌陈东风
- 关键词：脂肪变性内质网应激GRP78GRP94BCL-2
- 内质网-线粒体对话在非酒精性脂肪性肝病发病机制中的作用被引量：3
- 2011年
- 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指无过量饮酒史、以甘油三酯在肝内过度沉积为基础的慢性肝脏疾病，可进一步发展为肝硬化、肝衰竭甚至肝癌等终末期肝病。迄今，对NAFLD的发生机制尚未阐明。了解内质网与线粒体的相互对话（cross—taLk）对进一步理解NAFLD的发病机制及寻求有效的治疗方式具有重要的意义。
- 孙文静熊吉陈东风
- 关键词：脂肪肝内质网线粒体发病机制
- 干扰固醇调节元件结合蛋白-1c表达对细胞炎症趋化因子配体2和成纤维细胞生长因子21的影响被引量：9
- 2011年
- 目的研究L02肝细胞脂肪变模型中内质网应激状态下，干扰固醇调节元件结合蛋白（SREBP）-1c表达后肝细胞脂质代谢及肝细胞系统性炎症的变化情况及其意义。方法用油酸诱导L02肝细胞脂肪变，选用pSilencer1．0-U6—4476质粒干扰SREBP—1c的表达，分为空白对照组、空质粒转染模型组及干扰质粒转染模型组。分别于0、24、48、72h检测细胞炎症趋化因子配体（CCL）2和成纤维细胞生长因子（FGF）21的mRNA和蛋白质的表达。组间比较用t检验，多个组间正态资料的比较用单因素方差分析。结果干扰SREBP—1c后，干扰质粒转染模型组较空质粒转染模型组细胞内脂肪滴数量明显减少，提示肝细胞脂肪变显著减轻。干扰质粒转染模型组CCL2基因在0、24、48、72hmRNA相对表达量分别为1．03±0．11、1．11±0．21、0．88±0．16、1．05±0．15，与空白对照组比较，尸值均〉0．05，差异均无统计学意义。组内各时相点比较，JD值均〉0．05，差异均无统计学意义。而对应的蛋白质表达量0、24、48、72h分别为1．19±0．15、1．07±0．18、0．48±0．14、0．05±0．24，低于空白对照组的4．15±0．18、4．09±0．21、3．91±0．13、4．06±0．12，两组比较，t值分别为2．78、3．67、4．10、4．89，P值均〈0．01，差异均有统计学意义。干扰质粒转染模型组组内各时相点比较，t值分别为1．11、2．25、3．17、1．01、3．27、3．51，P值均〈0．05，差异均有统计学意义。干扰质粒转染模型组FGF21基因mRNA相对表达量在0、24、48、72h分别为1．01±0．08、0．91±0．22、0．98±0．20、1．02±0．12，与空白对照组比较，P值均〉0．05，差异均无统计学意义。干扰质粒转染模型组组内各时相点之间比较，t值分别为0．28、0．28、0．17、0．19、0．24、0．16，P值均〉0．05，差异均无统计学意义。而对应的蛋白质表达量下调趋势非常�
- 王万东王军樊丽琳熊吉孙文静胡辂杨丽陈东风
- 关键词：脂肪肝成纤维细胞生长因子21
- 内质网应激介导的凋亡途径在大鼠酒精性脂肪性肝病中的变化及意义被引量：6
- 2013年
- 目的研究内质网应激相关因子及其介导的凋亡途径在酒精性脂肪性肝病大鼠发病过程中的变化及意义。方法 Wistar大鼠40只随机分为正常组(8只)、模型组(酒精混合液喂养);模型组又分为4、8、12、16周4个时相点(各8只);采集标本后检测血清生化指标,观察肝脏病理组织学改变,对肝脏脂肪变程度和炎症活动度评分及肝组织中GRP78、SREBP1-c、Caspase-3蛋白表达及动态变化。结果与正常组比较,模型组大鼠第8周时肝组织中GRP78、SREBP1-c、Caspase-3蛋白表达开始升高,于16周时达最强,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论由GRP78、SREBP1-c、Caspase-3等相关调控因子介导的肝细胞内质网应激和凋亡反应途径参与了酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏脂肪变性和炎症反应,并与酒精性脂肪性肝病发病机制关系密切。
- 陈潇迪王军熊吉牟歌陶林王斌陈东风
- 关键词：酒精性脂肪肝GRP78
- NASH相关肝硬化的临床问题被引量：1
- 2015年
- 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝（NAFL）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、非酒精性脂肪性肝炎相关肝硬化（NASH-LC）及肝癌.通常临床上诊断最多的就是NAFL,我国流行病学调查发现,在我国经济发达地区NAFLD的发病率约为15％,这些研究中所调查诊断的NAFLD主要为NAFL,对于NASH-LC的诊断在临床上容易忽略.因此,对于临床上明确诊断肝硬化中NASH-LC所占比例的调查研究就显得十分必要.
- 陈东风熊吉
- 关键词：肝硬化NASH非酒精性脂肪性肝炎非酒精性单纯性脂肪肝非酒精性脂肪性肝病NAFLD
- 非酒精性脂肪性肝病对男性生殖功能的影响及机制探讨
- 来，非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病率逐年升高，带来的健康危害也越来越严重，已成为当今全球性的社会和医学问题。国内外众多研究表明，NAFLD可以对除肝脏以外的系统，如肾脏、甲状腺和心血管系统等产生影响，学者的既往研究...
- 李砚王涛熊吉王军赖殊婕陈东风
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病生殖功能临床干预
- Sec61α在肝细胞脂肪变性模型中的表达及可能作用机制
- 背景：Sec61 蛋白是内质网上重要的通道蛋白，也是未折叠蛋白转运及后续的未折叠蛋白降解途径(ERAD) 的核心结构，对内质网应激(ERS)的平衡，维持ER 复杂功能起着重要作用。它包括α、β、γ亚基，α亚基形成整个通道...
- 王军熊吉王涛赖殊婕王万东陈东风
