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郑旭霞

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:河南省洛阳正骨医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇对映体分离
  • 1篇盐酸奈福泮
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇手性
  • 1篇手性柱
  • 1篇酮洛芬
  • 1篇相色谱
  • 1篇键合
  • 1篇胶囊
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇HPLC法
  • 1篇HPLC法测...
  • 1篇IC

机构

  • 1篇河南省洛阳正...
  • 1篇河南省洛阳正...

作者

  • 2篇刘培建
  • 2篇郑旭霞

传媒

  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
纤维素键合手性固定相拆分盐酸奈福泮对映体
2019年
目的建立一种用键合纤维素手性固定相的HPLC拆分盐酸奈福泮对映异构体。方法盐酸奈福泮的分离使用Chiralpak IC色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇(90∶10,0.1%DEA),流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长267 nm,柱温25℃。结果盐酸奈福泮对映体在键合纤维素手性固定相上能够完全分离,分离度为6.53。结论该方法可快速实现盐酸奈福泮对映体的分离。
郑旭霞刘培建
关键词:对映体分离盐酸奈福泮
改进HPLC法测定酮洛芬肠溶胶囊中酮洛芬的含量被引量:1
2017年
目的:改进高效液相色谱法测定酮洛芬肠溶胶囊中酮洛芬的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Chiralpak IC,流动相为正己烷(含0.1%三氟乙酸)-异丙醇(90∶10,V/V),流速为0.8 m L/min,检测波长为268 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:酮洛芬检测质量浓度线性范围为0.025~0.5 mg/m L(r=0.999 8),定量限为1.0 mg/L,检测限为0.2 mg/L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为96.36%~100.32%(RSD=1.87%,n=6)。结论:该方法操作简便,准确快速,适用于测定酮洛芬肠溶胶囊中酮洛芬的含量。
郑旭霞周宇雪刘培建
关键词:酮洛芬高效液相色谱法
共1页<1>
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