王昀
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
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- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- 长链非编码RNABANCR在星形细胞瘤中的作用及其机制的研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨长链非编码RNA（1ncRNA）BANCR在星形细胞瘤中的表达、作用及其机制。方法（1）收集南方医科大学珠江医院神经外科自2016年1月到2017年9月手术切除并经病理确诊的脑星形细胞瘤标本24例，另外选取非肿瘤患者经开颅手术切除的正常脑组织6例作为对照，实时荧光定量PCR（qRT．PCR）检测星形细胞瘤标本和正常脑组织BANCR、信号传导及转录激活因子3（sTA乃1mRNA的表达；采用网页软件R2分析胶质瘤数据库GSE4290中星形细胞瘤和非肿瘤组织BANCRmRNA的表达。（2）将体外培养的LN18细胞分为shBANCR组、阴性对照组、BANCR组、空载体组，前2组细胞分别转染携带降低BANCR表达的短发夹RNA和无义对照序列的慢病毒载体，后2组细胞转染能翻译成全长BANCR的慢病毒载体和空白载体，转染48h后，qRT-PCR检测4组细胞鲋NCR、STAT3mRNA的表达；CCK-8检测4组LNl8细胞的增殖率；流式细胞仪测量4细胞的凋亡；Transwell实验检测细胞的侵袭和迁移；Westernblotting检测4组细胞STAT3、基质金属蛋白酶（MMP）2、MMP9及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和丝氨酸苏氨酸蛋白激酶B（AKT）信号通路蛋白的表达。（3）将LN18细胞分为si398组、si1265组、阴性对照组、空白对照组，前3组细胞分别转染靶向STAT3的小干扰RNAsi398、si1265和阴性对照无义序列，空白对照组仅转染Lipofectamine2000，转染48h后，qRT-PCR检测4组细胞鲋NCR、STAT3mRNA的表达；Westernblotting检测4组细胞STAT3蛋白的表达。结果（1）星形细胞瘤鲋NCRmRNA的表达低于正常脑组织，差异有统计学意义（P〈0．05）。相关性分析显示星形细胞瘤中BANCR和STAT3mRNA的表达呈正相关关系（p〈0．05）；胶质瘤数据库GSE4290中星形细胞瘤组织BANCRmRNA的表达低于非肿瘤组织．差异有统计学意义伴0．05）；（2）qRT．PCR检测结果显示与阴性对照组相比．shBANCR组细胞矾NCRmRNA的�
- 朱玉波陈建生陈韬亮王昀李妍黄敏柯以铨
- 关键词：星形细胞瘤
- 成纤维细胞生长因子受体抑制剂BGJ398对胶质瘤生物学特性的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探究成纤维细胞生长因子受体（FGVR）抑制剂BGJ398对胶质瘤细胞生长、迁移和侵袭的抑制作用。方法（1）将体外常规培养的U87和U251细胞分为BGJ398组和对照组．分别加入含10μmol／LBGJ398的完全培养基和单纯的完全培养基处理，用CCK-8和克隆形成实验检测2组细胞的增殖能力；处理2d后用划痕实验、Transwell迁移实验分别检测2组13251细胞、U87细胞的迁移能力；Transwell侵袭实验检测2组细胞的侵袭能力，Westernblotting检测2组细胞磷酸化（p）FGFR和Vimentin蛋白的表达；（2）将200μLU87细胞（1×10^7个）注入8只BALB／c裸鼠腹部两侧皮下并将裸鼠按随机数字表法分为BGJ398组（n=4）和对照组（n=4）。BGJ398组裸鼠每天口服BGJ398生理盐水溶液（20mg／kg），对照组裸鼠口服等量生理盐水。连续服用15d后比较2组小鼠移植瘤的质量；免疫组化染色检测移植瘤组织Vimentin的表达。结果（1）培养3、4、5d时BGJ398组U87细胞的吸光度值低于对照组：培养2、3、4、5d时BGJ398组U251细胞的吸光度值低于对照组；培养10d后BGJ398组U87细胞和U251细胞形成克隆的数量明显少于对照组；划痕后48hBGJ398组U251细胞的迁移距离比对照组明显减少；培养24h后BGJ398组迁移的U87细胞数较对照组明显减少；培养48h后BGJ398组穿过孔膜的U87细胞和U251细胞较对照组明显减少：BGJ398组U87细胞和U251细胞中pFGFR和Vimentin蛋白的含量明显少于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（2）BGJ398组裸鼠皮下肿瘤的质量[（0，186±0．064）鲥较对照组[（0．450±0．106）g]明显减轻；BGJ398组裸鼠皮下移植瘤Vimentin的表达（2．503±0．359）较对照组（4．125±1．155）明显下降，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论体内外实验均证实BGJ398可以抑制胶质瘤细胞的生长、迁移和侵袭，提示FGFR是治疗胶质瘤的有效靶点之一。
- 李潇王昀陈韬亮陈建生黄敏池雅杰杨远韬柯以铨
- 关键词：神经胶质瘤成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- 靶向成纤维细胞生长因子受体抑制胶质瘤中血管生成拟态的生成被引量：4
- 2017年
- 目的:探索成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂BGJ398对胶质瘤细胞形成血管生成拟态(VM)的影响。方法:运用Western blot检测BGJ398处理后人胶质瘤细胞株U87MG和U251MG中磷酸化成纤维细胞生长因子受体(p FGFR)的数量,以及基质金属蛋白酶2和14(MMP2和MMP14)的表达量;在体外应用小管形成实验观察U87MG细胞形成小管的能力;用CD34/PAS免疫组化双染法计数皮下胶质瘤模型中VM的数量;用免疫组织化学染色检测皮下移植瘤中MMP2和MMP14的表达量。结果:Western blot显示BGJ398实验组中p FGFR的数量较对照组显著减少,差异有统计学意义(P<0.05);Western blot与免疫组化染色结果显示实验组MMP2和MMP14的表达明显下调;小管形成实验中实验组中胶质瘤细胞小管周长和交点数较对照组明显减少;皮下瘤模型中实验组中VM的数量(13.85±3.96)较对照组(26.40±5.06)明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:体内外实验证实BGJ398通过抑制FGFR的激活可以抑制胶质瘤细胞形成VM,提示FGFR信号通路具有调节VM形成的作用。
- 李潇王昀王昀黄敏柯以铨
- 关键词：胶质瘤成纤维细胞生长因子受体血管生成拟态
- 二氧化碳刺激响应高分子材料的合成与功能
- <正>将二氧化碳（CO2）作为刺激响应高分子材料的调控开关,具有独特的优势。在调控过程中,一般仅涉及CO2及N2等惰性气体的通入和排出,可避免副产物的产生及对体系的污染。我们设计合成了多种含CO2刺激响应单元的高分子材料...
- 冯岸超霍猛王昀郭君袁金颖
- 文献传递
- 二氧化碳刺激响应聚合物的合成与反应性质
- 二氧化碳(CO)作为刺激响应聚合物的智能调控模式,具有独特的优势。在调控过程中,主要发生聚合物侧基的质子化及去质子化反应。由于一般仅涉及CO及N2或惰性气体的通入和排出,可避免副产物的产生及对体系的污染。我们设计合成了多...
- 曾敏霍猛王昀方立城袁金颖
- 文献传递
- 《具象表现观:在线技术交易系统创新设计方法研究》序言
- 2024年
- 人们生活在技术与信息充的时代洪流中,尽管一直试图追寻对技术认知的透明性,但并非所有信息都能够被明确表征,大量信息仍不可读、不可解释。身处于可见与不可见之中,技术需要重新思考如何被展示和观看。发于19世纪60年代的具象表现观不只是一种简单的艺术形式、语言或风格,更是一种认知事物、理解现实的全新方式。在具象表现观的导引下,技术的描绘不仅仅是对可认知的对象进行再现,更是对可观、可见、可感的事物进行表达。
- 王昀
- 关键词：透明性序言
