赵崇军
- 作品数：46 被引量：220H指数：7
- 供职机构：北京中医药大学更多>>
- 发文基金：中医药行业科研专项国家科技重大专项公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程石油与天然气工程更多>>
- 硫黄中5个重金属元素的检测及限量标准的建立
- 2022年
- 目的:建立控制硫黄药材中的重金属检验检测技术和方法,完善硫黄的质量标准。方法:通过微波消解-电感耦合等离子体质谱法,测定47批不同产地、不同来源的硫黄中的重金属As、Cu、Pb、Cd、Hg元素的含量。结果:As、Cu、Pb、Cd、Hg元素在各自浓度范围内线性关系良好,r分别为0.9970,0.9985,0.9995,0.9995,0.9985;回收率分别为119.73%,82.25%,75.42%,98.62%,100.57%(RSD分别为7.28%,7.10%,4.39%,1.82%,3.59%,n=6)。硫黄中As、Cu、Pb、Cd、Hg平均重金属含量分别为655.77,2.96,8.40,0.25,13.21μg·g^(-1)。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于硫黄中5个重金属元素的检测。硫黄中重金属元素的平均含量过高,提示应严格控制硫黄中的重金属限量,为硫黄的质量控制及安全性评价提供参考。
- 李芝奇郭思敏范琦琦陈美琳蔡琼林瑞超赵崇军
- 关键词：硫黄微波消解-电感耦合等离子体质谱法重金属
- 盐酸肾上腺素诱导建立斑马鱼血栓模型的优化与适用性研究被引量：4
- 2017年
- 目的优化盐酸肾上腺素诱导建立斑马鱼血栓模型的条件,并考察此模型在中药抗血栓活性筛选中的适用性。方法应用正交实验,以斑马鱼尾静脉红细胞的染色强度为定量指标,考察盐酸肾上腺素诱导建立斑马鱼血栓模型的最佳条件。利用该模型,对临床常用的11味中药的抗血栓活性进行筛选,探讨该模型在中药抗血栓活性筛选中的适用性与可靠性。结果盐酸肾上腺素诱导建立斑马鱼血栓模型的最佳条件为:受精后3天(3 dayspost fertilization,3dpf)的斑马鱼在浓度为15μmol/L盐酸肾上腺素溶液中暴露16小时。9味活血化瘀中药川芎、郁金、延胡索、丹参、红花、虎杖、三棱、莪术、水蛭在斑马鱼血栓模型中表现出显著的预防和治疗血栓作用,而甘草和党参两味中药在斑马鱼血栓模型中未表现出预防和治疗血栓的作用。结论盐酸肾上腺素诱导建立的斑马鱼血栓模型在中药抗血栓活性的筛选与疗效评估中具有良好的适用性。
- 樊娇娇李发荣赵崇军徐柯心杨冉乔艺涵倪媛媛王雨彤马志强林瑞超
- 关键词：盐酸肾上腺素抗血栓活性药物筛选
- 基于网络药理学和分子对接的艾迪注射液治疗肝细胞癌作用机制研究被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨艾迪注射液治疗肝细胞癌的潜在活性成分及可能的作用机制。方法:通过检索文献查找药物化学成分,TCMSP、SwissTargetPrediction、STITCH获得药物化学成分靶点,TTD、DrugBank、DisgeNET获得疾病相关靶点,采用UniProt等查询靶点对应的基因,取药物与疾病交集靶点导入STRING中进行蛋白互作分析,运用Cytoscape构建药物⁃化合物⁃靶点网络、蛋白互作网络以及药物⁃化合物⁃靶点⁃通路图。采用DAVID数据库对关键靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。运用AutoDockTools对关键活性成分和其潜在靶点进行分子对接。结果:筛选得到艾迪注射液的活性化合物23个,化合物预测靶点178个,疾病相关靶点184个,化合物和疾病相关共同靶点24个,其中艾迪注射液治疗肝细胞癌的关键活性成分有:芒柄花素、异嗪皮啶、黄芪皂苷Ⅰ、乙酰黄芪皂苷Ⅰ、斑蝥素等;艾迪注射液治疗肝细胞癌的关键靶点有:周期素蛋白依赖性激酶1(CDK1)、基质金属蛋白酶2(MMP⁃2)、原癌基因丝氨酸蛋白激酶(RAF1)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、激酶插入域受体(KDR)等。富集分析结果最终得到24个富集GO条目和19条KEGG通路信号通路,包括癌症中蛋白多糖、癌症中的microRNA、人类乳头瘤病毒感染、表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂的耐药性等信号通路。分子对接结果表明核心化合物与对应靶点均具有较强的结合活性。结论:艾迪注射液治疗肝细胞癌具有多成分、多靶点、多通路的作用机制,为进一步实验研究提供了良好的理论依据。
- 张繁芹张景媛郭思宇陆珊陈美琳段小霞刘勇国蔡永铭王鹏龙吴嘉瑞赵崇军
- 关键词：艾迪注射液肝细胞癌网络药理学分子对接
- HPLC同时测定鸡血藤中芒柄花素和美迪紫檀素等6个黄酮类成分被引量：15
- 2017年
- 目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),检测波长为260 nm(检测原儿茶酸、芒柄花素)和280 nm(检测儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素),柱温30℃。结果:原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素的质量浓度分别在2.286~228.6μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.174~217.4μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.79~279μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.424~42.4μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.426~242.6μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.339~33.92μg·m L^(-1)(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.8%(RSD=1.0%)、99.8%(RSD=2.5%)、101.2%(RSD=2.3%)、100.8%(RSD=1.8%)、100.9%(RSD=2.3%)、100.6%(RSD=2.4%)。11批药材中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量范围分别为0.250~0.898、1.447~5.662、1.759~11.925、0.035~0.134、0.218~0.535、0.065~0.585 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于同时测定鸡血藤中6个黄酮类成分的含量,为该药材的质量标准改进提供参考。
- 杨冉冉索亚然乔艺涵罗隽冯娅茹赵崇军赵崇军林瑞超马志强
- 关键词：鸡血藤原儿茶酸儿茶素表儿茶素甘草素芒柄花素
- 基于斑马鱼模型的吴茱萸提取物肝毒性评价被引量：6
- 2022年
- 目的基于斑马鱼模型,通过生化指标、病理组织学、体内细胞凋亡检测和分子生物学技术整合评价模式对吴茱萸提取物肝毒性进行综合评价。方法给予亚致死剂量(
- 范琦琦李芝奇陈美琳魏静于啊香宋若兰董英姚鉴玲折改梅赵崇军
- 关键词：肝毒性斑马鱼代谢组学
- 一种制备斑马鱼血栓模型的方法
- 本发明公开了一种制作斑马鱼血栓动物模型的方法，包括步骤为：收集并挑选斑马鱼鱼卵，培养水中加入肾上腺素溶液常规培养4～30小时后，使用邻联茴香胺染色，于显微镜下观察记录斑马鱼尾红细胞的染色面积，以斑马鱼尾红细胞的染色面积作...
- 林瑞超李发荣樊娇娇赵崇军张文婷夏青
- 基于斑马鱼模型结合网络药理学探究重楼肝毒性机制被引量：1
- 2023年
- 目的:重楼在《中华人民共和国药典》中记载为小毒,但其毒性机制尚未阐明。随着人们对中药安全性问题的重视,重楼的临床使用安全性及其机制也待明确,本文旨在阐明重楼提取物的肝毒性机制。方法:通过斑马鱼模式生物进行急性毒性验证,采用4 dpf斑马鱼暴露于重楼提取物中,24 h后吖啶橙染色,组织病理切片证明其肝脏毒性。通过网络药理学及分子对接技术预测重楼肝毒性靶点,并采用实时聚合酶链反应(RT-PCR)验证网络预测靶点及通路。结果:实验结果表明,重楼提取物暴露处理4 dpf斑马鱼24 h,吖啶橙染色重楼水提物组及醇提物组在肝脏部分均会出现黄绿色荧光点,组织病理切片显示肝细胞排列紊乱松散,出现细胞凋亡、空泡等现象,表明重楼具有肝脏毒性。网络药理学结果预测重楼肝毒性可能与细胞增殖的肉瘤基因(Ras)信号通路,能量代谢和信号转导相关的磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、酪氨酸激酶(JAK)/信号转导与转录激活因子(STAT)信号通路相关,血管内皮生长因子A(VEGFA)、血小板衍生生长因子受体(PDGFRB)、鼠双微基因2(MDM2)、STAT3、雷帕霉素靶蛋白(MTOR)、原癌基因(MET)、B细胞淋巴瘤2样1(BCL2L1)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)、白细胞介素-2(IL-2)及MAPK14可能是重楼造成肝毒性核心靶点,RT-PCR实验结果验证了以上推测。结论:重楼可能影响肝细胞增殖、能量代谢等通路的信号转导,从而引起肝毒性。
- 李芝奇陈美琳郭思敏范琦琦林子力钟鑫悦蔡琼高睿涵林瑞超赵崇军刘振权
- 关键词：重楼肝毒性斑马鱼网络药理学分子对接PI3K-AKT信号通路
- 基于斑马鱼模型探究多花黄精多糖的免疫调节作用
- 2023年
- 目的:探讨多花黄精多糖(Polygonatum Cyrtonema Hua Polysaccharides,PCP)及PCP-1对氯霉素所致免疫损伤的保护作用。方法:采用水提醇沉法得到黄精粗多糖,除蛋白脱色素后,得到PCP。利用DEAE-Sepharose Fast Flow层析柱和HW-55F凝胶柱先后对PCP进行洗脱,收集洗脱液,减压浓缩,冷冻干燥后得到纯化的PCP-1。以受精后2 d(2 dpf)的转基因斑马鱼为实验动物,采用不同浓度的氯霉素处理,通过比较斑马鱼尾部中性粒细胞的数目,确定氯霉素的最优造模剂量,建立斑马鱼免疫抑制模型。分别加入不同浓度的PCP和PCP-1孵育24 h后,拍照统计斑马鱼泄殖腔至尾部中性粒细胞数目,观察PCP和PCP-1的免疫调节作用。结果:PCP-1为均一多糖,分子量为3 350 Da。与溶剂对照组比较,氯霉素组的中性粒细胞数目显著减少(P<0.01);与氯霉素组比较,在实验剂量范围内,PCP和PCP-1均可以增加斑马鱼体内中性粒细胞的数目(P<0.01),且量效关系明显。结论:PCP和PCP-1均具有一定的增强免疫活性及改善免疫损伤的作用。
- 张雪赵苑伶陈林珍刘妍刘静赵崇军赵崇军马志强
- 关键词：多糖分离纯化斑马鱼免疫调节中性粒细胞
- 斑马鱼在中药研究中的应用进展被引量：41
- 2015年
- 斑马鱼作为一种模式动物,已经被广泛应用于遗传学和发育生物学研究。近些年,斑马鱼的研究已经拓展和延伸到中药领域。作为一种整体动物模型,斑马鱼能够全面地检测、评估中药的活性和毒性,进而实现高通量筛选。概括介绍了斑马鱼模型的特点及其在中药毒性、活性物质筛选和中药代谢方面的研究进展。
- 赵崇军田敬欢王金凤马志强曹丹夏青李丹张文婷姜岩林瑞超
- 关键词：斑马鱼中药毒性代谢
- 基于斑马鱼模型及网络药理学的晕痛定胶囊镇痛活性及作用机制探讨
- 2024年
- 目的基于斑马鱼模型探究晕痛定胶囊的镇痛活性,采用网络药理学方法预测晕痛定胶囊的镇痛作用机制。方法采用佛波酯构建斑马鱼疼痛模型,以阿司匹林为阳性对照,利用行为轨迹分析系统监测斑马鱼的运动轨迹,以运动次数、运动时间、运动距离、运动速度等运动状态为指标评价晕痛定胶囊及其组方药材的镇痛活性;同时运用网络药理学及分子对接技术预测晕痛定胶囊镇痛核心成分及潜在靶点;选取网络药理学预测的核心成分法卡林二醇和金色酰胺醇酯为实验药物,利用斑马鱼疼痛模型验证镇痛活性。结果斑马鱼疼痛模型镇痛活性评价实验中,晕痛定胶囊及其组方药材川芎、蜜环菌均能显著降低模型斑马鱼的快速运动和慢速运动(P<0.01),且晕痛定胶囊作用强于川芎和蜜环菌。网络药理学筛选得到晕痛定胶囊镇痛活性成分87个及其作用靶点159个,利用蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析得到法卡林二醇和金色酰胺醇酯等核心成分和MAPK1等核心靶点,分子对接结果显示核心成分及核心靶点间具有较好的结合活性。法卡林二醇和金色酰胺醇酯镇痛活性实验结果表明单独给药法卡林二醇和金色酰胺醇酯可以达到良好的镇痛效果,与网络药理学预测的核心成分结果相符。结论晕痛定胶囊能够缓解暴露于佛波酯中斑马鱼的疼痛状态,具有较明显的镇痛作用;预测其作用机制可能与减少神经损伤及其炎症反应和促进细胞凋亡等过程有关;且法卡林二醇和金色酰胺醇酯为其发挥镇痛作用的核心成分。
- 陈祺陈林珍陈美琳王亚峰王亚峰张雪戴胜云马志强马志强
- 关键词：晕痛定胶囊镇痛活性斑马鱼网络药理学分子对接
