李清芬
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：同济医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人CD80基因的cDNA克隆及其在肿瘤细胞中的表达被引量：2
- 1998年
- 采用巢式PCR(nested PCR)的方法从Raji细胞中扩增出人CD80 cDNA,并将这一cDNA克隆入载体pUC19中。经PCR扩增和限制性酶切分析,进行初步鉴定后,再将人CD80 cDNA克隆到pcD-NA表达载体上,构建成为pCD-CD80重组质粒。应用脂质体介导的基因转移技术将这一表达载体导入小鼠黑色素瘤B16细胞后,用SABC法进行瞬时表达的检测。结果表明,转染后48h就具有明显人CD80基因的表达产物。
- 熊宇芳李清芬章洁屈伸邓耀祖
- 关键词：肿瘤细胞分子克隆基因治疗
- 比较跨膜型与分泌型TNF-α在体内的杀瘤效应被引量：8
- 1999年
- 目的:比较分泌型和跨膜型TNF-α在体内抗瘤作用的异同.方法:在肿瘤局部直接注射3种TNF-α(野生型TNF-α重组体、跨膜型及分泌型TNF-α突变体)基因,观察其抗瘤效应 结果:3种TNF-α均能有效表达。并具明显抑瘤效应,跨膜型TNF-α突变体对早期肿瘤的仰制效应明显高于其它2种TNF-α(P<0.01),而野生型TNF-α对中肿瘤的抗瘤效应则最佳.此外,注射3种TNF-α裸DNA均未观察到明显副作用,结论:分泌型和跨膜型TNF-α抑瘤机制可能下同,裸DNA直接用于细胞因子基因治疗较安全。
- 李清芬冯玮李卓娅龚非力姜晓丹徐勇熊平
- 关键词：跨膜型TNF-Α分泌型抗瘤效应
- 人类白细胞抗原-1类抗原B7基因cDNA克隆
- 1998年
- 采用逆转录 PCR（聚合酶链反应）技术,从人类白细胞抗原-B7（HLA-B7）表型阳性的人外周血淋巴细胞总RNA中克隆了HLA-B7的cDNA（pUC-B7）。经过PCR扩增和酶切片段长度多态性分析,初步判断其序列与文献报道的一致。采用平端连接将 HLA-B7 cDNA片段插入至 pUC19的Sma 1位点上,保留了大部分的酶切位点。为进一步克隆到表达载体上提供了极大的方便。
- 李清芬章洁张建民屈伸邓耀祖
- 关键词：基因治疗CDNA克隆
- 前列腺素E_2对跨膜型和分泌型肿瘤坏死因子胞毒作用的影响
- 2000年
- 研究比较前列腺素Ｅ_２（ＰＧＥ_２）对两型肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－ａ）胞毒效应。结果：跨膜型ＴＮＦａ（ＴＭ－ＴＮＦａ）和分泌型ＴＮＦａ（Ｓ－ＴＮＦａ）在杀伤靶细胞的同时，可引起靶细胞释放大量ＰＧＥ_２（Ｐ＜０．０１）。用环氧化酶抑制剂消炎痛可部分或大部分阻断ＴＭ－ＴＮＦａ诱导靶细胞产生的ＰＧＥ_２（Ｐ＜０．０１），并且也可抑制ＴＭ－ＴＮＦａ的胞毒效应（Ｐ＜．０１），其抑制程度与 ＰＧＥ_２阻断程度一致。但消炎痛却不能阻断 Ｓ－ＴＮＦａ诱导其敏感靶细胞产生 ＰＧＥ_２，也不能抑制 Ｓ－ＴＮＦａ对其敏感靶细胞的杀伤作用。结果提示，ＰＧＥ_２可能参与二型ＴＮＦａ胞毒效应的信号传导，但是二型ＴＮＦａ引起靶细胞ＰＧＥ_２水平升高的作用环节可能存在差异。
- 石文芳李卓娅李清芬龚非力徐勇熊平
- 关键词：肿瘤坏死因子跨膜型分泌型前列腺素E
