刘雪英
- 作品数：85 被引量：668H指数：14
- 供职机构：第四军医大学药学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项陕西省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学与生物等效性研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学与相对生物利用度。方法用高效液相色谱法测定了6条健康Beagle犬口服盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊（受试制剂）和阿呋唑嗪普通片（参比制剂）后不同时间点血浆中阿呋唑嗪的浓度，绘制血药浓度-时间曲线，计算药动学参数及相对生物利用度。结果受试犬口服盐酸阿呋唑嗪20mg的受试制剂和参比制剂后，血浆中阿呋唑嗪的tmax分别为（1．42±0．49）和（0．79±0．19）h；ρmax分别为（323．92±70．82）和（508．31±120．62）μg·L^-1；用梯形法计算，AUC0-4分别为（1082．99±290．75）和（1174．56±336．31）μg·h·L^-1。以AUC计算，与参比制剂相比，受试制剂中阿呋唑嗪的相对生物利用度平均为（93．26±14．94）％。将AUC0-t对数转换后进行方差分析，结果表明，受试制剂与参比制剂相比，除个体间外，周期间与制剂间无显著性差异（P〉0．05），受试制剂AUC0-t的90％置信区间为参比制剂的82．5％～108．2％。结论盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊与普通片相比，在犬体内有更长的作用时间，相对生物利用度接近。
- 刘雪英王庆伟梅其炳李小强冯娟张生勇
- 关键词：盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊药动学相对生物利用度
- 红景天苷及其半乳糖苷类似物体对柯萨奇B3病毒的抑制作用被引量：13
- 2009年
- 目的:红景天苷[1-(4-羟基)-苯乙基-β-D-葡萄糖苷]和红景天半乳糖苷类似物[1-(4-羟基)-苯乙基-β-D-吡喃半乳糖苷]为研究对象,评价其对柯萨奇B3病毒感染体外、体内模型的抑制作用。方法:采用柯萨奇B3型病毒感染原代培养乳鼠心肌细胞方法,建立体外病毒感染模型,Balb/c小鼠腹腔注射柯萨奇B3型病毒感染建立病毒性心肌炎体内实验动物模型。结果:红景天苷和红景天半乳糖苷类似物均能明显抑制柯萨奇B3型病毒,炎性浸润作用明显减轻。结论:红景天苷和红景天半乳糖苷类似物对柯萨奇B3病毒有较强的抑制作用,效果优于阳性对照药利巴韦林。
- 王海波丁媛媛刘雪英孙晓莉
- 关键词：红景天苷病毒性心肌炎柯萨奇B3病毒
- 胃长康胶囊对胃肠道功能影响的研究
- 2002年
- 目的 :验证胃长康胶囊对胃肠道功能的影响。方法 :应用小鼠炭末推进法、大鼠消化酶分泌试验及大鼠血清D -木糖吸收试验进行研究。结果 :胃长康胶囊2 250g/kg、0 750g/kg、0 375g/kg 组均对小鼠炭末推进、大鼠消化酶的分泌、大鼠血清D -木糖吸收有显著促进作用。结论
- 包国林程建峰刘雪英刘德强刘小平吴惠玲
- 关键词：胃肠道功能动物实验木糖
- 用Sharpless不对称双羟化反应合成手性β-氨基醇被引量：5
- 2006年
- 以烯烃为原料合成了一组对映体纯的β-氨基醇.在手性配体1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘[(QN)2PHAL]存在下,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、亲核开环和催化氢化等步骤方便地合成了手性β-氨基醇.从环氧化物到氨基醇的总产率为89%～94%,β-叠氮醇和β-氨基醇的光学纯度高达90%～99%ee.同时考察了影响环氧化物开环的各种因素.
- 柳文敏刘雪英宋瑞娟张生勇
- 关键词：手性Β-氨基醇
- 墨旱莲乙酸乙酯总提物对免疫抑制小鼠免疫功能的影响被引量：12
- 2001年
- 目的 :研究墨旱莲乙酸乙酯总提物 (EAEEP)对机体免疫功能的调节作用。方法 :采用腹腔注射氢化可的松或环磷酰胺所致免疫抑制小鼠模型 ,观察EAEEP对非特异免疫、体液免疫及细胞免疫功能的影响。结果 :EAEEP能显著提高免疫抑制小鼠的免疫脏器指数、溶血素水平及外周血T淋巴细胞CD4亚群比例 ,并显著增强机体迟发性超敏反应。结论
- 刘雪英王庆伟赵越平蒋永培
- 关键词：免疫抑制溶血素迟发性超敏反应非特异免疫体液免疫
- 微型化学实验教学研究与探索被引量：1
- 2008年
- 实施微型化学实验教学能培养学生的环保意识,提高学生的综合素质,有利于培养高素质高层次的人才,其与常规实验方法相比有其优越性,但实施过程中也会存在一些问题。
- 王巧峰李晓晔刘雪英辛春燕路丽华
- 关键词：微型化学实验
- 苦参碱的药理研究进展被引量：243
- 2003年
- 目的 :对苦参碱的药理学研究成果进行综述 ,为其开发利用提供参考。方法 :依据相关研究报道 ,综述苦参碱单体药理活性及作用机制等方面的实验研究进展。结果 :苦参碱具有多方面的药理活性。结论 :苦参碱应用前景广阔 。
- 刘梅刘雪英程建峰
- 关键词：苦参碱药理研究药理活性
- 227例药物致肾衰病例中文文献分析被引量：13
- 2001年
- 目的 :了解引起肾衰药物的种类、频度及其它因素。方法 :对公开发行的中文医药期刊及文献资料收集得到的药物致肾衰 2 2 7例进行统计分析。结果 :最易引起肾衰的药物为抗生素类 ,占 80例 ;其次为抗结核药3 8例 ;脱水药占 2 5例。出现频率较高的为庆大霉素 4 7例及利福平 3 6例 ;肾衰致死共 5
- 王庆伟刘雪英高翔藤树保
- 关键词：药物肾功能衰竭药物不良反应
- 二至丸含药血清对成骨细胞增殖、分化及矿化的影响被引量：5
- 2013年
- 目的研究二至丸含药血清对体外培养大鼠成骨细胞(Osteoporosis,OP)增殖、分化及矿化的影响。方法二至丸(9,4.5,2.25 g/kg/d)给大鼠连续灌胃7 d,每天2次,于第8天灌胃后1～2 h眼眶取血制备含药血清,采用多次酶消化法获得大鼠原代成骨细胞,将含药血清加入成骨细胞培养液中,采用MTT比色法、碱性磷酸酶(ALP)染色法、茜素红染色法研究其对细胞增殖及功能的影响。结果二至丸含药血清能不同程度地促进大鼠原代成骨细胞的增殖,二至丸中剂量在24,48,72 h均能显著促进大鼠原代成骨细胞的增殖(P<0.05);二至丸中、小剂量能显著增加大鼠原代成骨细胞ALP活性(P<0.05)和矿化结节的数量(P<0.05),其中二至丸中剂量效果最为显著(P<0.01)。结论二至丸含药血清具有良好的促进成骨细胞增殖、分化、矿化的作用,其中二至丸中剂量组作用效果尤为显著。
- 程敏王庆伟刘雪英
- 关键词：二至丸含药血清成骨细胞增殖分化矿化
- 紫杉烷类抗肿瘤药物的人工半合成
- 张生勇刘雪英陈明王力彬
