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钒化合物抗糖尿病作用的研究进展被引量：5: 2009年; 在糖尿病的治疗研究中,体内和体外的研究表明,钒化合物可以降低Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病血糖,促进葡萄糖转运和糖原合成,具有"类胰岛素作用"。本文综述了近年来钒化合物在降低和改善糖尿病症状的生物效应及其通过胰岛素信号通路在降糖作用的分子机制的研究进展。; 韦丹丁文军周桔彭端李明; 关键词：钒化合物糖尿病抗糖尿病作用

钒对遗传性Ⅱ型糖尿病KK小鼠降糖作用的实验研究被引量：5: 2008年; 以遗传性非胰岛素依赖型糖尿病KK小鼠为动物模型,研究钒对雌雄性糖尿病小鼠的降糖作用.实验选择3周龄的KK小鼠,雌雄各半,通过自由饮水方式给予雌雄性小鼠0mg/L、0.1mg/L和100mg/L的钒酸铵,实验周期为17周,观察不同剂量钒酸铵对血糖、甘油三酯和总胆固醇代谢的影响.研究结果表明,0.1mg/L钒酸铵对雌雄性小鼠的血糖水平和血液生化指标没有明显的影响,高剂量钒酸铵(100mg/L)明显降低雄性糖尿病小鼠的饮水量、血糖水平、糖基化血红蛋白、甘油三酯和总胆固醇等,葡萄糖耐量水平得到显著改善,对糖尿病小鼠的肝肾功能没有影响.结果提示钒酸铵对雌性小鼠和雄性小鼠具有降血糖作用,其作用效果有明显的性别差异.; 周桔彭端李明丁文军; 关键词：钒血糖性别差异

局部环Z/p^nZ上的椭圆曲线密码系统被引量：2: 2009年; 介绍了适用于环上椭圆曲线的加法公式,完善了局部环Z/pnZ上椭圆曲线密码学的基础理论,构造了环Z/pnZ上的基于角色的椭圆曲线密码系统.根据环Z/pnZ的结构特点,简化了其上椭圆曲线的加法完备系统,从而大大提高了环Z/pnZ上的椭圆曲线计算点加的效率;另外,给出了E(Z/pnZ)上密码群生成元的选取方法;证明Z/pnZ上的密码体系与有限域Fp的椭圆曲线密码体系有相同的安全程度;最后在环Z/pnZ上给出一个基于角色的椭圆曲线密码方案.; 李明王鲲鹏; 关键词：椭圆曲线密码

口服富铬啤酒酵母对链脲佐霉素诱导糖尿病大鼠的生物效应被引量：4: 2007年; 研究富铬啤酒酵母和普通啤酒酵母以及醋酸铬对链脲佐霉素(STZ)诱导的糖尿病大鼠的生物效应.富铬酵母的制备是以普通啤酒酵母作为微量元素载体,酵母细胞在含铬(Cr)的介质中驯化生长,吸收并同化无机铬化合物,使之转化成富集铬元素的啤酒酵母,普通啤酒酵母和富铬啤酒酵母均来自于相同的单克隆细胞系.以普通酵母为对照,分别每天灌胃给予链脲佐霉素诱导的糖尿病大鼠含铬量为300μg/kg.bw的富铬酵母和醋酸铬,实验周期为32d.结果表明,富铬酵母组和普通酵母组大鼠的体重明显高于糖尿病大鼠(P<0.01),醋酸铬对糖尿病大鼠的体重影响不显著.与普通酵母和醋酸铬相比,富铬酵母明显改善糖尿病大鼠的口服糖耐量(OGTT)水平.与糖尿病组相比,富铬酵母组大鼠的血清甘油三酯(TG)、肌苷、血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平下降.结果提示富铬酵母能够改善糖尿病大鼠的糖尿病症状及其肝肾功能.; 张敏李明费聿荣杨建虹丁文军; 关键词：生物效应

4-氯-2,6-双吡啶双氧钒化合物降低1型糖尿病大鼠血糖的生物学作用被引量：3: 2007年; 通过1型和2型糖尿病动物模型的研究,发现过渡金属元素钒(V)具有降糖作用.有机钒化合物与无机钒相比,其副作用低、体内吸收率和生物利用度高.主要探讨了4价有机钒化合物4-氯-2,6-双吡啶双氧钒化合物(4-chloro-2,6-dipicolinatodioxovanadium(Ⅳ),V4dipic-Cl)对链脲佐菌素(STZ,55mg/kg)诱导的1型糖尿病大鼠的生物学作用.大鼠通过自由饮水的方式口服V4dipic-Cl(0.5mg/mL)8天.结果表明,V4dipic-Cl组的大鼠血糖和血清碱性磷酸酶(ALP)活性显著低于糖尿病对照组,并且其葡萄糖耐量水平得到明显改善.但有机配体H2dipic-Cl对糖尿病大鼠的血糖和血清ALP活性的影响不显著.结果提示V4dipic-Cl具有降低糖尿病大鼠的血糖,提高葡萄糖耐量和改善肝功能的作用.; 李明张敏丁文军; 关键词：血糖碱性磷酸酶

求解双基链的改进型贪心算法被引量：4: 2010年; 为了提升贪心算法的表现,更有效地求解整数的双基展开,文中采用了2-LineSearch方法,将树形分支结构引入了贪心算法.改进加速了贪心算法的收敛,使得在相同输入下,新算法返回的双基表达式的长度比普通的贪心算法减少了8%以上,在椭圆曲线标量乘法的计算代价方面也获得了至少2%的收益.; 李明王鲲鹏; 关键词：标量乘法贪心算法椭圆曲线密码

STZ诱导的糖尿病对骨密度和血清睾酮的影响(英文)被引量：4: 2007年; 探讨链脲霉素（STZ）诱导的糖尿病对大鼠骨代谢的影响及机制．雄性Wistar大鼠随机分成3组：正常组（n=6），糖尿病组（n=5）和胰岛素治疗糖尿病组（n=5）．大鼠尾静脉一次性注射STZ（50mg／kg体重），选择空腹12h血糖大于12mmol／L的大鼠为本实验所需的糖尿病模型．治疗组大鼠每天在同一时间给予1．8～2．2U的胰岛素，实验周期为32d．采用双能X线骨吸收法（DEXA）测定股骨密度，ELISA法测定血清雄性激素睾酮水平，生化分析仪测定血清碱性磷酸酶、钙、磷浓度．糖尿病大鼠的股骨密度和血清睾酮均显著低于正常组（P〈0．01），血清总碱性磷酸酶明显高于正常组和胰岛素治疗组（P〈0．01）．3组之间血钙和血磷的水平无明显差异．胰岛素治疗后糖尿病大鼠的骨密度、血清睾酮与总碱性磷酸酶得到明显的改善．糖尿病严重影响骨密度，胰岛素缺乏及雄性激素降低是导致糖尿病性骨质疏松的重要原因．胰岛素治疗能预防骨流失和提高血清睾酮浓度．; 费聿荣韦丹李明张敏张晓琳丁文军杨建虹; 关键词：骨质疏松糖尿病骨密度睾酮

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李明