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黄建团

作品数:4 被引量:19H指数:3
供职机构:内蒙古工业大学化工学院更多>>
发文基金:肇庆市科技创新计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇强酸
  • 4篇固体超强酸
  • 4篇SNO
  • 4篇SO
  • 4篇超强酸
  • 3篇异构化
  • 3篇蒎烯
  • 3篇Α-蒎烯
  • 1篇乙酸松油酯
  • 1篇油醇
  • 1篇油酯
  • 1篇松油
  • 1篇松油醇
  • 1篇莰烯
  • 1篇酯化
  • 1篇稀土
  • 1篇稀土固体超强...
  • 1篇NB

机构

  • 4篇内蒙古工业大...
  • 4篇肇庆学院

作者

  • 4篇郭海福
  • 4篇陈志胜
  • 4篇闫鹏
  • 4篇黄建团
  • 1篇郝向英

传媒

  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
SO_4^(2-)/SnO_2固体超强酸的共沸除氯法制备、表征及其催化α-蒎烯异构化被引量:9
2012年
采用共沸除氯法制备SO42-/SnO2固体超强酸,将其应用于α-蒎烯异构化。该催化剂的最佳制备条件:浸渍液硫酸浓度为1.5 mol/L,焙烧温度550℃,焙烧时间3.0 h;反应最佳条件为:反应温度110℃,反应时间3.0h,催化剂用量为松节油中α-蒎烯质量的5%;在该条件下,α-蒎烯转化率为100%,莰烯选择性为64.85%。采用FTIR、XRD、TG-DTA、SEM、BET对催化剂进行了表征。结果表明:相同制备条件下,共沸除氯法制备的SO42-/SnO2较溶胶凝胶法与沉淀法制备的SO42-/SnO2催化活性高,超强酸中心多,颗粒小且均匀,团聚少。
黄建团郭海福闫鹏郝向英陈志胜
关键词:固体超强酸Α-蒎烯异构化莰烯
固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-Nb_2O_5的制备及其表征被引量:4
2012年
采用共沸除氯工艺制备SO42-/SnO2-Nb2O5固体超强酸,该方法引入共沸蒸馏,以正丁醇和无水乙醇为溶剂,锡盐醇溶液滴加氨水前除去其中结晶水再除氯离子,免去抽滤除氯步骤,缩短了催化剂制备时间。将制备的SO42-/SnO2-Nb2O5用于催化α-蒎烯的异构化反应,考察催化剂制备条件对催化剂活性的影响,采用FT-IR,XRD,TG-DTA等对催化剂的物化性质进行表征,并与沉淀法、sol-gel法制备的催化剂进行对比。结果表明:催化剂最佳制备条件为Nb2O5加入量为SnO2质量的25%、浸渍液硫酸浓度0.5 mol/L、焙烧温度500℃、焙烧时间2 h,将该条件下制备的SO42-/SnO2-Nb2O5应用于催化α-蒎烯异构化反应时,α-蒎烯完全转化,莰烯选择性为66.49%;与沉淀法、sol-gel法相比,相同条件下共沸除氯法制备的催化剂较好。
黄建团郭海福闫鹏陈志胜
关键词:固体超强酸Α-蒎烯异构化
新工艺制备固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-Nb_2O_5及其催化松油醇酯化被引量:2
2012年
采用新工艺制备固体超强酸SO42-/SnO2-Nb2O5,将其应用于松油酯化反应。催化剂最佳制备条件:Nb2O5引入(SnO2质量分数)3%,浸渍硫酸浓度1.5 mol/L,500℃焙烧3.0 h;最佳反应条件:n(松油醇):n(乙酸酐)=1.0:1.2,催化剂用量(松油醇质量分数)5%,50℃反应3.0 h;并采用FT-IR、XRD、TG-DTA对催化剂进行表征。结果表明:催化剂可使得松油醇转化率达94.3%,乙酸松油酯选择性达86.2%,新工艺制备的催化剂较沉淀法和sol-gel法的活性高。
黄建团郭海福闫鹏陈志胜
关键词:固体超强酸酯化乙酸松油酯
共沸除氯工艺制备稀土固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3及其表征被引量:4
2013年
采用共沸除氯工艺制备固体超强酸SO42-/SnO2-Nd2O3,可免除抽滤,大大节省催化剂的制备时间。将其应用于α-蒎烯的异构化反应,考察了催化剂的最佳制备条件,并利用FT-IR、XRD、TG-DTA、BET等技术对催化剂进行了表征。结果表明,稀土Nd2O3的引入,延缓了SnO2晶化,提高了SO42-/SnO2的催化活性;催化剂最佳制备条件为:Nd2O3引入量为SnO2的3 mol%,浸渍液浓度1.0 mol/L,焙烧温度500℃,焙烧时间2 h。
黄建团郭海福闫鹏陈志胜
关键词:固体超强酸Α-蒎烯异构化
共1页<1>
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