高丽萍
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
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- 川芎挥发油在不同基质中稳定性的考察被引量：1
- 2013年
- 目的考察川芎挥发油在PEG400和甘油中的稳定性。方法采用恒温加速试验法,以川芎挥发油主要成分藁本内酯的含量变化为指标,根据Arrhenius指数定律计算川芎挥发油在以上两种基质中的保留期。结果在PEG400、甘油中川芎挥发油主要成分藁本内酯的含量变化均为一级动力学过程,室温(25℃)时的保留期分别为t10.9=88.0h,t20.9=116.1h。结论川芎挥发油的保留期较短,说明其在PEG400和甘油中的稳定性均不理想。
- 蔡金花高丽萍何辉辉黄罗生富志军
- 关键词：藁本内酯甘油加速试验法稳定性
- HPLC法测定川芎嗪的平衡溶解度和表观油水分配系数被引量：6
- 2013年
- 目的测定川芎嗪在水、常见非水溶媒和缓冲液中的平衡溶解度及表观油水分配系数。方法采用高效液相法测定川芎嗪的平衡溶解度,采用摇瓶法测定表观油水分配系数。结果 25℃川芎嗪在水、甘油、甲醇、乙醇和正辛醇中平衡溶解度分别为5.09、31.98、507.39、338.79和58.89mg.mL-1;37℃川芎嗪在正辛醇-水表观油水分配系数为18.27(lgPapP=1.26),在正辛醇-pH5.0磷酸缓冲溶液中表观油水分配系数较大,P=26.21(lgPapP=1.42)。结论川芎嗪微溶于水,略溶于甘油,易溶于甲醇、乙醇,能溶于正辛醇;川芎嗪在肠道不同部位溶散情况略有差异,由大到小顺序为:十二指肠>回肠>空肠>结肠。
- 高丽萍蔡金花何辉辉黄罗生富志军
- 关键词：川芎嗪平衡溶解度表观油水分配系数
- 甘油对水飞蓟宾在大鼠体内生物利用度的影响被引量：4
- 2012年
- 目的初步考察不同浓度甘油对水飞蓟素中水飞蓟宾在大鼠体内药代动力学参数和生物利用度的影响。方法使用DAS 2.1.1软件计算其非房室模型统计矩药动学参数,根据药-时曲线下面积AUC(0～∞)和给药剂量,分别计算其绝对生物利用度。结果水飞蓟宾血浆样品在0.424～42.4μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.998,权重系数为1/C2),定量下限为0.424μg·mL-1,低(0.424μg·mL-1)、中(2.12μg·mL-1)、高(10.6μg·mL-1)3个浓度的回收率分别为98%、90%、106%。原位小肠分别给予大鼠20%、40%、60%、80%、100%水飞蓟素甘油及混悬剂后,水飞蓟宾的达峰时间分别为0.5h、0.5h、1h、1h、1h、1h,AUC(0～∞)分别为(29.12±3.84)、(37.80±4.55)、(26.65±2.98)、(50.16±2.57)、(46.95±8.88)、(21.73±5.37)μg/(h.mL),其绝对生物利用度分别为1.44%、2.50%、1.31%、2.47%、2.31%、1.07%。结论 40%、80%、100%的甘油能显著提高水飞蓟宾的绝对生物利用度。
- 冉文华蔡金花高丽萍黄罗生富志军
- 关键词：水飞蓟宾甘油生物利用度
- HPLC法同时测定舒胸有效部位制剂在大鼠血浆中3种成分的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立大鼠灌胃(ig)舒胸有效部位制剂后同时测定血浆中羟基红花黄色素A、阿魏酸和人参皂苷Rg1含量的方法。方法血浆样品采用4倍量甲醇沉淀蛋白,HPLC双波长梯度洗脱法测定血药浓度。采用岛津Shim Pack CLC-ODS柱,以乙腈-0.1%的磷酸水溶液为流动相,非线性梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为203nm(人参皂苷Rg1)和350nm(羟基红花黄色素A和阿魏酸),柱温30℃。结果羟基红花黄色素A、阿魏酸、人参皂苷Rg1的质量浓度分别在0.10～10.02μg·mL-1(r=0.999)、0.10～10.00μg·mL-1(r=0.999)、0.50～50.20μg·mL-1(r=0.999)的范围内与峰面积呈良好的线性关系,各成分的低、中、高3个质量浓度溶液的日内、日间精密度及稳定性的RSD均小于15%,提取回收率均在78.37%～93.56%之间,RSD均小于15%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为舒胸有效部位制剂中上述3种成分血药浓度同时测定的定量分析方法。
- 何辉辉高丽萍蔡金花黄罗生富志军
- 关键词：羟基红花黄色素A阿魏酸人参皂苷RG1
