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韩新红

作品数:8 被引量:10H指数:3
供职机构:潍坊医学院更多>>
发文基金:山东省高等学校科技计划项目潍坊市卫生局科研项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇视网膜
  • 4篇网膜
  • 4篇病变
  • 3篇色素上皮
  • 3篇色素上皮衍生...
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  • 2篇糖尿病视网膜
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  • 2篇糖尿病视网膜...
  • 2篇脐带间充质干...
  • 2篇注射

机构

  • 8篇潍坊医学院
  • 5篇潍坊医学院附...

作者

  • 8篇韩新红
  • 3篇李聪伶
  • 3篇许丽
  • 3篇常鲁
  • 3篇李艳
  • 2篇刘丽梅
  • 2篇王超
  • 1篇王俊
  • 1篇蒋吉英
  • 1篇李进
  • 1篇于树娜
  • 1篇王淑娜
  • 1篇齐胜男
  • 1篇李艳
  • 1篇洪莎

传媒

  • 4篇潍坊医学院学...
  • 2篇眼科新进展

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
探究PEDF-MSCs对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞凋亡的影响
2019年
目的观察经玻璃体腔注射色素上皮衍生因子基因修饰的人脐带间充质干细胞(PEDF-MSCs)对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞凋亡的影响,探讨PEDF联合人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)对视网膜神经损伤的保护作用。方法组织块培养法获取hUCMSCs。流式细胞仪检测表面标志,检测其分化能力。用慢病毒载体以感染复数值为50对其转染。经腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合糖尿病饮食诱导糖尿病大鼠模型。实验动物分为4组:正常对照组(N组)、糖尿病注射磷酸盐缓冲液(PBS)实验对照组(A组)、糖尿病注射hUCMSCs治疗组(B组)、糖尿病注射PEDF-MSCs治疗组(C组)。造模成功后3个月进行干预治疗,N组不予特殊治疗。玻璃体腔注射PEDF-MSCs 2周后,用荧光显微镜观察PEDF-MSCs在大鼠眼内表达情况。干预治疗2周后用TUNEL法测定并计算各组视网膜神经节细胞凋亡指数AI。结果玻璃体腔注射后2周,于荧光显微镜下观察到B组及C组大鼠玻璃体腔内呈簇状排列的标记荧光,在视网膜内均未发现明显标记荧光。TUNEL法结果显示,N组各层视网膜无凋亡情况,A组视网膜神经纤维层(NFL)及内丛状层(IPL)层出现大量棕黄色细胞,B组NFL及INL层出现棕黄色细胞较A组减少,C组NFL层有少量棕黄色细胞。结论 PEDF-MSCs可较长时间在糖尿病大鼠玻璃体内存活且持续表达。经玻璃体腔注射PEDF-MSCs能明显改善糖尿病大鼠视网膜神经细胞损伤且效果优于经玻璃体腔注射hUCMSCs。
贾凡韩新红栾莉宋春媛李艳王俊
关键词:色素上皮衍生因子糖尿病视网膜病变
色素上皮衍生因子基因修饰的人脐带间充质干细胞对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用被引量:3
2018年
目的观察色素上皮衍生因子色素上皮衍生因子(pigment epithelial-derived factor,PEDF)基因修饰的人脐带间充质干细胞(pigment epithelial-derived factor gene-odified human umbilical cord mesenchimal stem cells,PEDF-MSCs)对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)模型中PEDF、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响及对视网膜神经节细胞的保护作用。方法绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记的慢病毒(lentivirus,LV)为载体,将PEDF基因以感染复数(multiplicity of infection,MOI)为1、10、20、50体外转染至人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)中,应用RT-PCR及ELISA法分别检测以最佳MOI值转染细胞中PEDF的表达情况。选取健康SD雄性大鼠,采用高眼压的方法制成RIRI模型,随机分为正常对照组(N组)、磷酸盐缓冲液(phosphate bufferedsaline,PBS)治疗组(PBS组)、hUCMSCs治疗组(M组)及PEDF基因转染的hUCMSLs治疗组(P组);N组不予特殊处理,其余三组大鼠造模成功后立即进行干预治疗,PBS组给予PBS治疗,P组与M组分别给予PEDF-MSCs、hUCMSCs治疗。5 d后处死大鼠,尼氏染色计数视网膜神经节细胞数目,计算视网膜内层厚度,RTMPCR检测大鼠视网膜PEDF和VECGF的mRNA表达情况。结果荧光显微镜下观察到转染率高达75.8%。RT-PCR结果显示,转染后PEDF-MSCs的上清液中PEDF mRNA相对表达量(4.34±0.29)明显高于hUCMSCs(1.08±0.15),差异有统计学意义(P<0.05)。ELISA检测结果显示,转染后PEDFMSCs上清液中PEDF蛋白表达量[(83.09±7.58)μg·L^(-1)]明显高于hUCMSCs[(12.30±1.24)μg·L^(-1)],差异有统计学意义(P<0.05)。尼氏染色结果显示造模后PBS组大鼠神经节细胞数量变少,治疗5 d后,P组、M组大鼠神经节细胞数量均高于PBS组,差异均有统计学意义(均为P<0.05);P组高于M组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗5 d后,P组、M组大鼠视网膜厚度�
常鲁许丽韩新红王慧凤李艳
关键词:色素上皮衍生因子血管内皮生长因子基因转染视网膜缺血-再灌注损伤
一种眼科用结膜松弛夹持装置
本实用新型公开了一种眼科用结膜松弛夹持装置,包括支撑架,支撑架的中部通过铰接轴连接有夹持操控组件,夹持操控组件包括第一操控手柄和推杆;铰接轴将支撑架分为夹持部和操控部,操控部包括第二操控手柄,夹持部的最外端固定安装有定夹...
王超刘丽梅韩新红张鹏飞
一种眼科用电动角膜层间烧灼器
本实用新型公开了一种眼科用电动角膜层间烧灼器,包括壳体,壳体内安装有T型芯座,T型芯座的一端从壳体的一端伸出,T型芯座上安装有烧灼组件,烧灼组件包括伸入T型芯座内的连接管,连接管的自由端固定安装有护罩,护罩上安装有弧形烧...
王超刘丽梅明春秀韩新红
复方樟柳碱治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床观察被引量:3
2017年
目的探讨复方樟柳碱注射液治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的临床效果。方法将42例(42眼)CSC患者随机分为两组,对照组22例(22眼)给予扩血管、营养神经的传统口服药物治疗;治疗组20例(20眼)在对照组基础上给予复方樟柳碱注射液2ml于患眼颞浅动脉旁皮下注射治疗。两组患者均治疗2个疗程(1个月),随访3个月。观察比较两组患者治疗前后自觉症状、中心暗点、视物变形改善情况以及患眼最佳矫正视力(BCVA),光学相干断层扫描(OCT)检查和眼底荧光血管造影(FFA)情况。结果治疗1个月、3个月后,两组各指标均明显改善,且治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。结论复方樟柳碱注射液治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变安全、有效,能够有效保护黄斑区功能,缩短病程并提高患眼视力。
许丽李聪伶常鲁单田慧韩新红
关键词:复方樟柳碱注射液中心性浆液性脉络膜视网膜病变视力
玻璃体腔注射康柏西普治疗PCV疗效观察被引量:3
2017年
目的探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变(PCV)的临床效果。方法回顾性分析2016年1月~2016年12月在潍坊医学院附属医院就诊的27例(27眼)确诊为PCV的患者的临床资料。玻璃体内注射康柏西普,每个月1次,连续注射3个月,必要时追加注射次数。观察患者治疗前后黄斑中心凹厚度以及患眼最佳矫正视力(BCVA)情况对比。结果治疗6个月时,中心凹视网膜厚度明显改善或稳定者占81.5%.治疗后6个月,74.0%患者维持了最佳矫正视力。结论 IVC可以减少PCV患者渗出性改变,并保持患者短期的视觉功能。
单田慧李聪伶韩新红许丽常鲁
关键词:玻璃体内注射息肉状脉络膜血管病变
Wister大鼠肝蒂应用解剖研究
2013年
目的观察Wister大鼠肝蒂内主要结构及其形态特点。方法 8%蛛红明胶经左心室灌注,手术显微镜下观察肝门静脉、肝总动脉、肝固有动脉、胆总管的位置,并测量其长度、外径及与各分支的角度。结果肝左、中、右管在前,肝动脉左、右支居中,肝门静脉左、右支在后;肝管汇合处最高,门静脉分叉处次之,肝固有动脉左、右支分叉处最低;肝动脉充盈直径为(0.4±0.1)mm、门静脉(1.2±0.2)mm。结论明胶灌注标本能够显示肝蒂内管道的基本结构特征及其排列关系,为肝脏疾病的临床及基础研究提供实验依据。
齐胜男韩新红洪莎李进于树娜蒋吉英
关键词:肝脏肝动脉门静脉
色素上皮衍生因子基因修饰的脐带间充质干细胞对糖尿病大鼠视网膜组织病理改变的影响被引量:2
2018年
目的观察玻璃体内注射色素上皮衍生因子基因修饰的人脐带间充质干细胞(pigment epithelial-derived factor gene-modified human umbilical cord mesenchymal stem cells,PEDF-MSCs)对糖尿病大鼠视网膜组织病理结构改变的影响。方法组织块培养法获取人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UCMSCs)。获取的h UCMSCs表达CD105、CD73和CD90,不表达CD34、CD45、CD11b、CD19和HLA-DR。用慢病毒载体以感染复数值为50对其转染。利用链脲佐菌素腹腔注射途径诱导糖尿病大鼠模型,实验动物分为四组:正常对照组(N组)、实验对照组糖尿病注射PBS组(D1组)、糖尿病注射h UCMSCs治疗组(D2组)、糖尿病注射PEDF-MSCs治疗组(D3组)。造模成功后3个月进行干预治疗,N组不予特殊治疗。玻璃体内注射2周后利用荧光显微镜观察PEDF-MSCs在大鼠眼内表达情况。干预治疗2周后进行HE染色观察各层视网膜结构,及各组视网膜总厚度变化。结果玻璃体内注射后2周,荧光显微镜下观察到D2组大鼠玻璃体内簇状排列的红色荧光,视网膜中未发现明显红色荧光;D3组大鼠玻璃体内簇状排列的绿色荧光,视网膜中未发现明显绿色荧光。HE染色显示,N组大鼠的视网膜各层结构完整,层次清晰,细胞排列整齐,染色均匀;D1组大鼠视网膜神经纤维层(nerve fiber layer,NFL)出现明显水肿、血管扩张,内丛状层(innerplexiform layer,IPL)结构疏松,内核层(inner nuclear layer,INL)细胞排列紊乱;D2组NFL水肿减轻;D3组NFL水肿明显减轻,INL与外核层(outer nuclear layer,ONL)层细胞排列规整。视网膜总厚度N组为(103.82±4.15)μm、D1组为(138.86±4.71)μm、D2组为(131.17±3.89)μm、D3组为(112.24±4.22)μm;各组间差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 PEDF-MSCs可较长时间在糖尿病大鼠玻璃体内存活且持续表达。玻璃体内注射PEDF-MSCs能明显改善糖尿病大鼠视网膜损伤,减轻视网膜水肿。
韩新红李艳李艳李聪伶王淑娜
关键词:色素上皮衍生因子间充质干细胞糖尿病视网膜病变
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