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陈健平

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:北京康乐卫士生物技术有限公司更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇疫苗
  • 1篇微球
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫调控
  • 1篇聚体
  • 1篇候选疫苗
  • 1篇PLGA微球
  • 1篇HPV
  • 1篇L1

机构

  • 1篇华南理工大学
  • 1篇中国科学院过...
  • 1篇北京康乐卫士...

作者

  • 1篇马光辉
  • 1篇方颖
  • 1篇贾成成
  • 1篇王连艳
  • 1篇陈健平

传媒

  • 1篇过程工程学报

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
PLGA微球粒径对HPV L1五聚体候选疫苗免疫效果的调控被引量:1
2013年
以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为疫苗递送和佐剂系统,采用快速膜乳化技术制备了粒径0.43和1.38μm的均一PLGA微球,以其包埋HPV L1五聚体抗原,考察微球粒径对体内免疫应答强度和水平的影响.结果表明,1.38μm粒径载抗原PLGA微球组产生的IgG滴度(87771±24983.0)和中和抗体滴度(30720±15863.7)显著高于0.43μm粒径组的IgG滴度(38400±14021.7)(P<0.05)和中和抗体滴度(2480±3892.6)(P<0.01),且1.38μm载抗原PLGA微球能更显著提高Th2型细胞因子IL-6(0.43μm微球的4.7倍)和IL-4(0.43μm微球的1.5倍)的分泌水平;而0.43μm载抗原PLGA微球能显著提升Th1型细胞因子IFN-γ(1.38μm微球的2.1倍)的分泌水平,表明对于HPV疫苗佐剂与递送系统,小粒径微球有利于细胞免疫的提升,可用于治疗性疫苗的开发;而大粒径微球则有利于诱导高效体液免疫,可用于预防性疫苗的开发.
贾成成王连艳方颖陈健平曹科刘永江马光辉
关键词:PLGA微球HPV免疫调控
共1页<1>
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