郭露铰
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院农业部动物疫病防控重点开放实验室更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- H6亚型禽流感病毒血凝素蛋白线性表位的预测与鉴定
- 2012年
- 应用生物信息学方法预测H6亚型禽流感病毒血凝素蛋白(HA)线性抗原表位,并对所获表位的免疫原性进行初步鉴定,为流感病毒表位疫苗研制和H6亚型特异性ELISA检测方法奠定基础。依据近年流感病毒流行趋势,从GenBank下载具有代表性的H6、H5、H7和H9亚型禽流感病毒血凝素蛋白的氨基酸序列。利用DNA Star软件进行H6同亚型间氨基酸序列保守性分析,再将H6与H5、H7、H9不同亚型之间氨基酸同源性进行比较,然后借助在线服务器ExPASy和IEDB对序列进行抗原性、亲水性、柔韧性、二级结构和表面可及性预测。最后去除H6与H5、H7、H9亚型氨基酸同源区域,选择H6亚型氨基酸相对保守区域并且抗原表位综合预测结果较优的几个片段,所选择表位长度为15个氨基酸。合成所获得的优势线性表位,并用间接ELISA方法对所获表位的免疫原性进行鉴定。预测后获得4个线性抗原表位,经鉴定免疫原性最好的为表位A,最差的为表位B。
- 王建华汪招雄郭露铰龚军何艳兵任涛
- 关键词：禽流感病毒血凝素蛋白
- 传染性法氏囊病病毒的分离与鉴定
- 从我国广东省发生传染性法氏囊病的鸡场分离了8株传染性法囊病病毒(IBDV)毒株，运用RT-PCR方法对分离毒株进行了鉴定并对各毒株VP2基因高变区进行扩增测序。分析结果表明：这8株分离株均为IBDV超强毒株，同时也说明当...
- 郭露铰徐成刚刘大伟王雪洁任涛
- 关键词：鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因
- 63株IBV分离株M基因的遗传变异与系统进化分析被引量：5
- 2012年
- 对1993-2010年从中国不同地区分离的63株传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)野毒株,采用RT-PCR方法克隆测定所分离野毒株的M基因核苷酸序列,并与GenBank中公布的部分国内外IBV毒株的M基因序列进行比较分析,研究中国IBV的分子流行病学特点和分子遗传变异规律。结果显示,所测毒株M基因具有6种不同长度的开放阅读框,这些长度的差异是由于5′端的核苷酸插入或缺失造成的;N端含有1～2个N-糖基化位点,其中1个糖基化位点"Asn-Cys-Thr"(NCT)是高度保守的。63个IBV分离株间氨基酸序列相似性为88.9%～100%,分离株与参考株间相似性为87.2%～100%。系统进化分析结果显示,本研究的63个IBV分离株可分为9个基因型,2005-2010年IBV中国流行株大部分与Mass型疫苗株处于不同的基因型,而且氨基酸序列相似性都小于94%。
- 郑俏伟龚军刘大伟何琴王建华郭露铰徐成刚廖明任涛
- 关键词：IBVM基因系统进化分析
- 传染性法氏囊病病毒的分离与鉴定被引量：4
- 2012年
- 从中国广东省发生传染性法氏囊病的鸡场分离了8株传染性囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)毒株,运用RT-PCR对分离毒株进行了鉴定,测定了8个分离株的ELD50以及其对SPF鸡的致死率。结果表明:这8株分离毒对SPF鸡的致死率均等于或超过60%,属于超强毒。运用RT-PCR方法对分离毒株进行了鉴定并对各毒株VP2基因高变区进行扩增测序,分析结果表明:这8株分离株均为IBDV超强毒株,同时也说明当前在广东省引起鸡传染性法氏囊病的主要毒株类型多为超强毒IBDV。
- 郭露铰徐成刚贾伟新刘大伟王雪洁任涛
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP2
