郭燕兰
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中北大学体育与艺术学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省体育局体育科研课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：文化科学哲学宗教医药卫生更多>>
- 跑台运动对慢性睡眠剥夺大鼠行为学改变、海马炎症因子及海马齿状回BDNF/Trk B信号通路的影响被引量：7
- 2019年
- 目的:研究认为,体育运动可以改善慢性睡眠缺失引起的认知功能下降和情绪障碍,海马DG区在学习、记忆和空间编码中起着关键作用,并且对睡眠缺失高度敏感。因此本研究主要通过测量8周跑台运动对慢性睡眠剥夺(chronicsleepdeprivation,CSD)大鼠海马炎症因子(IL-6及TNF-a)水平和海马DG区BDNF及TrkB表达的影响,探讨跑台运动改善CSD大鼠认知功能及焦虑样行为的可能机制。方法:将44只大鼠随机分为对照组(SG)、运动组(EX)、慢性睡眠剥夺组(CSD)和睡眠剥夺运动组(CSD+E)。随后,CSD和CSD+E组大鼠采用多平台水环境法制作CSD模型,同时,EX和CSD+E组大鼠进行8周中等强度跑台运动(1h/day/6d/week)。跑台运动及CSD结束后,采用高架迷宫实验(EPM)评估大鼠焦虑样行为,八臂迷宫实验(ERM)评估大鼠空间学习记忆能力;除外,海马炎症因子(IL-6、TNF-a)水平及海马DG区BDNF及其受体TrkB表达被测量。结果:1)与SG组比较,ERM实验中,CSD组大鼠错误潜伏期缩短,训练达到标准次数及TM显著增多(P均<0.01)、CN减少(P<0.05);EPM实验中,CSD组大鼠ORT、ORE均显著减少,焦虑指数显著增加(P均<0.01);海马促炎因子IL-6及TNF-a水平显著增加(P均<0.01);海马DG区BDNF及TrkB表达显著降低(P均<0.01);2)8周跑台运动显著削弱了大鼠焦虑样行为,阻止了大鼠空间学习记忆能力的下降,海马促炎因子IL-6及TNF-a水平明显下降(P<0.05,P<0.01),海马DG区BDNF及TrkB表达均显著增强(P<0.05,P<0.01)。结论:中等强度跑台运动可以增强CSD大鼠学习记忆能力,削弱大鼠焦虑样行为,可能与此运动减弱海马炎症反应、增加海马DG区BDNF及其受体TrkB表达,从而增强BDNF/TrkB信号通路对CSD大鼠海马的神经保护作用有关。
- 崔建梅郭燕兰李中华杨洁于芳李洪涛苏晓云
- 关键词：跑台运动
- 后激活增强效应对跳跃运动员纵跳能力的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:比较和分析后激活增强效应(Post-activation Potentiation,PAP)对跳跃类项目运动员纵跳能力的影响以及探讨PAP对于跳跃类项目运动员的最佳恢复时间,为将PAP运用到实际训练和比赛中提供理论依据。方法:通过测试12名跳跃类项目运动员在5次90%1RM负重深蹲刺激后,经过不同恢复时间进行下蹲跳(Counter Movement Jump,CMJ),对下蹲跳高度以及下蹲跳过程中动力学数据的变化进行对比分析。结果:下蹲跳高度在PAP诱导后的即刻(15s)相对于基准值下降幅度最大,有显著性差异(P <0. 05),4min、12min、16min基本与基准值保持一致,在经过PAP诱导后的第8min的下蹲跳高度相对于基准值增长最大,具有显著性差异(P <0. 05);峰值输出功率(Peak Power Output,PPO)在PAP诱导后的即刻(15s)下降幅度最大,有显著性差异(P <0. 05),PAP诱导后4min、16min时基本不变,8min、12min时相对于基准值增长较大,具有显著性差异(P <0. 05);与基准值相比,峰值力量发展速率(peak Rate of Force Development,pRFD)在PAP诱导后的即刻(15s)下降幅度最大,有显著性差异(P <0. 05),4min、16min时略微有所下降,12min时的峰值力量发展速率基本不变,在8min时峰值力量发展速率增长最大,具有显著性差异(P <0. 05)。结论:后激活增强效应(PAP)对于跳跃类运动员的纵跳能力有积极的作用,且最佳恢复时间为8min。
- 郭燕兰吴剑崔建梅
- 关键词：纵跳能力
- 运动预干预通过增强杏仁核抗氧化能力及BDNF表达改善睡眠剥夺大鼠焦虑行为被引量：4
- 2016年
- 目的:研究表明体育锻炼可以预防睡眠不足引起的焦虑行为,然而机制尚不清楚。因此,通过探讨4周跑台运动预干预对睡眠剥夺大鼠焦虑样行为的影响,并通过检测杏仁核氧化应激水平及BDNF的表达,探讨跑台运动影响睡眠剥夺大鼠焦虑样行为的可能机制。方法:实验前将大鼠随机分为安静组(S,n=10)、运动组(E,n=10)、安静睡眠剥夺组(SSD,n=10)和睡眠剥夺运动组(ESD,n=10)。除S及SSD组大鼠外,E及ESD组大鼠进行中等强度跑台运动预干预4周,随后采用小平台水环境法建立大鼠72h睡眠剥夺模型,然后运用高架十字迷宫实验评估大鼠焦虑样行为。焦虑样行为学测试结束后,检测大鼠杏仁核超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)的活性,计算杏仁核BDNF的表达。结果:与安静组比较,高架迷宫实验中,72 h睡眠剥夺导致大鼠闭合臂时间百分比CT%(P<0.01)及粪便颗粒(P<0.05)增多、(OE+CE)次数(P<0.01)及开放臂时间百分比OT%(P<0.01)均显著减少,杏仁核SOD、CAT活性(P<0.01,P<0.01)及BDNF表达均显著下降(P<0.01)。而适度的跑台运动预干预可削弱睡眠剥夺引起的焦虑行为,杏仁核BDNF表达显著提升(P<0.05),抗氧化酶SOD及CAT的活性增强(P<0.05,P<0.05)。结论:规律跑台运动预干预可以通过提高睡眠剥夺大鼠杏仁核BDNF表达及抗氧化能力,对杏仁核相关功能产生保护作用,削弱睡眠剥夺大鼠的焦虑样行为。
- 崔建梅郭燕兰赵行瑞于芳李鸿涛药红慧苏晓云
- 关键词：跑台运动焦虑行为脑源性神经营养因子睡眠剥夺
- 自愿转轮运动对慢性应激大鼠焦虑及抑郁样行为、前额叶皮质炎症因子及NGF/TrkA信号通路的影响被引量：4
- 2020年
- 目的:通过测量自愿转轮运动对慢性不可预知应激(CUS)大鼠前额叶皮质(PFC)炎症因子(IL-6、TNF-a及IL-10)水平及NGF和TrkA表达的变化,探讨自愿转轮运动改善CUS大鼠焦虑及抑郁样行为的可能机制。方法:将44只大鼠随机分为安静对照组(C)、运动组(E)、慢性应激组(CUS)和应激运动组(CUS+E)。随后,CUS组及CUS+E组大鼠建立CUS抑郁模型,同时,E组及CUS+E组大鼠进行4周自愿转轮运动。自愿运动及应激结束后,采用高架迷宫(EPM)及开场实验(OFT)评估大鼠焦虑及抑郁样行为;除外,PFC炎症因子和NGF及TrkA表达被测量。结果:(1)与C组比较,EPM实验中CUS组大鼠OE%(P<0.01)和OA%减少(P<0.05),焦虑指数增加(P<0.05);OFT实验中,中央格时间(P<0.05)及粪便颗粒(P<0.01)均显著增多,跨格次数减少(P<0.01);PFC促炎因子IL-6及TNF-a水平增加(P<0.01),抗炎因子IL-10水平下降(P<0.01),NGF及TrkA表达均显著降低(P<0.01)。(2)4周自愿转轮运动显著削弱了大鼠焦虑及抑郁样行为;PFC促炎因子TNF-a水平下降(P<0.05),抗炎因子IL-10水平增加(P<0.05),而IL-6水平无显著改变(P>0.05);PFC NGF及Trk A表达均增强(P<0.05,P<0.01)。结论:自愿转轮运动可削弱CUS大鼠焦虑及抑郁样行为,可能与此运动增强PFC抗炎能力激活NGF-TrkA信号通路,从而纠正CUS诱导的PFC功能紊乱起到脑保护作用有关。
- 崔建梅王卓琳郭燕兰李中华于芳李洪涛苏晓云
- 关键词：慢性应激抑郁样行为前额叶皮质
- 万施利活力运动霜对肱二头肌延迟性肌肉酸痛的影响被引量：2
- 2019年
- 目的探讨万施利活力运动霜对延迟性肌肉酸痛(DOMS)的治疗作用及其机制。方法选择男大学生随机分为对照组及观察组两组,每组18名。所有受试者以最大等长收缩60%的负荷诱导肱二头肌DOMS,观察组DOMS前、即刻及DOMS后5 d内将万施利活力运动霜涂抹在肱二头肌皮肤上(10 mL/次,3次/d);对照组仅参加运动,不进行特殊处理自行恢复。分别于离心运动前、运动后即刻、24、48、72、96 h测量肌肉酸痛程度、肘关节屈伸活动度及血清肌酸激酶(CK)活性。结果所有肌肉损伤指标(除肘关节伸展活动度)均有明显的时间及组别的交互效应,与运动前比较,除了观察组运动后96 h肘关节伸展活动度完全恢复外,其他所有损伤指标均未完全恢复。与对照组比较,观察组运动后24、48、72、96 h主观酸痛感均明显减轻(P<0.01),肘关节屈伸活动度恢复较快(P<0.05,P<0.01);观察组血清CK变化规律与对照组相似,但运动后72 h及96 h血清CK活性均显著低于对照组(P<0.01)。结论万施利活力运动霜治疗可有效地减轻男大学生的主观疼痛感、加快肘关节屈伸活动度的恢复,增强运动后血清CK酶活性的下降幅度,这可能就是万施利活力运动霜在一定程度上可缓解DOMS的机制所在。
- 吴剑郭燕兰杨子欣崔建梅
- 关键词：离心运动肌肉酸痛肌酸激酶
