谢燕萍
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 供职机构：福建农林大学园艺学院园艺植物生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划国家现代农业产业技术体系建设项目国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 6-BA与NAA的浓度配比对迷迭香愈伤组织生长的影响被引量：1
- 2015年
- 以迷迭香愈伤组织为材料,采用2因素3水平完全随机试验,在含有1.0 mg/L2,4-D的MS固体培养基中加入不同浓度配比的6-BA和NAA,探讨不同浓度6-BA和NAA组合对迷迭香愈伤组织生长的影响。结果表明,最适于迷迭香愈伤组织增殖的激素配比为0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,培养20 d后,增殖系数为10.98。
- 徐小萍谢燕萍慕尧钟春水陈裕坤林玉玲赖钟雄
- 关键词：迷迭香愈伤组织BANAA增殖
- 三明野生蕉β-1,3-葡聚糖酶Mugsp7基因克隆及其在低温处理下的表达分析被引量：1
- 2020年
- 以三明野生蕉组培苗为材料,通过RT-PCR技术克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因Mugsp7(β-1,3-glucanase)的cDNA和gDNA序列,并对该基因进行生物信息学分析和不同低温下的实时荧光定量PCR表达分析,并进一步测定8℃处理1、2、3、4和5d后三明野生蕉叶片β-1,3-葡聚糖酶活性。结果表明:MugsP7的gDNA长1132 bp,开放阅读框(ORF)长984 bp,具有一个148 bp的内含子,共编码327个氨基酸。cDNA、gDNA的登录号分别为KU363808和KU363809。生物信息学分析表明,Mugsp7属于酸性、亲水、稳定性蛋白,不具有信号肽,与小果野蕉、大叶藻、玉米、大麦、水稻等位于同一分支,与小果野蕉亲缘关系较近分为一类。实时荧光定量PCR表明,不同低温处理和8℃低温不同时间处理下,Mugsp7呈现不同表达模式,且三明野生蕉叶片β-1,3-葡聚糖酶活性的测定分析也进一步表明,Mugsp7能进一步响应低温胁迫。因此,推测在三明野生蕉抗寒响应中发挥重要作用。
- 徐小萍谢燕萍陈芳兰陈晓慧陈裕坤张梓浩程春振林玉玲赖钟雄
- 关键词：Β-1,3-葡聚糖酶基因克隆低温胁迫
- HPLC法测定LED不同光质下迷迭香愈伤组织中鼠尾草酸含量被引量：5
- 2015年
- 以迷迭香(Rosmarinus officinalis L.)愈伤组织为材料,采用高效液相色谱法(HPLC)测定了不同LED光质下迷迭香愈伤组织中鼠尾草酸的含量。HPLC法测定鼠尾草酸的色谱条件为:C18色谱柱,柱温30℃;流动相为乙腈∶0.1%磷酸=55∶45(V/V),流速1.5 ml/min,紫外检测波长210 nm,等度洗脱,时间30 min。结果表明:与黑暗和日光灯白光下的愈伤组织对照,LED黄光下愈伤组织生长最好,LED白光下生长较好,LED蓝光下生长最差;不同LED光质下迷迭香愈伤组织中鼠尾草酸含量从高到低依次为:LED白光>日光灯白光>LED蓝光>LED红光>LED绿光>LED黄光;LED白光下迷迭香愈伤组织鼠尾草酸含量最高,同时较利于愈伤组织生长。
- 徐小萍谢燕萍慕尧钟春水陈芳兰张梓浩陈裕坤郭容芳林玉玲赖钟雄
- 关键词：迷迭香愈伤组织LED光质
