董丹丹
- 作品数：5 被引量：45H指数：4
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- 不同厚朴酚制剂的制备、表征及其在SD大鼠体内药动学行为比较被引量：19
- 2020年
- 目的制备厚朴酚固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒,并分别比较其在SD大鼠体内的药动学行为。方法溶剂挥发法制备厚朴酚固体分散体和磷脂复合物,采用X射线粉末衍射(X-Ray Powder Diffraction,XRPD)技术分析厚朴酚的存在状态。高压均质法制备厚朴酚固体脂质纳米粒,并测定其粒径分布及Zeta电位。以厚朴酚原料药为参考,分别比较固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒的体外溶出情况。SD大鼠分别ig给予厚朴酚、固体分散体、磷脂复合物和固体脂质纳米粒混悬液,HPLC法测定厚朴酚血药浓度,计算主要药动学参数,并比较药动学行为及相对生物利用度。结果厚朴酚在固体分散体和磷脂复合物中均以无定型状态存在。厚朴酚固体脂质纳米粒Zeta电位为(-29.16±1.83)mV,平均粒径为(161.37±3.77)nm。厚朴酚原料药在12 h内的累积溶出度为30.6%,而厚朴酚固体分散体、固体脂质纳米粒和磷脂复合物将其12h内累积溶出度分别提高至96.3%、76.4%、45.9%。ig给药后Cmax、AUC0~t和AUC0~∞等药动学参数与原料药相比均具有显著提高。其中,磷脂复合物、固体分散体和固体脂质纳米粒将其Cmax由(429.67±53.12)ng/mL分别提高至(533.62±59.01)、(721.73±103.44)、(1 063.21±108.22)ng/mL。相对生物利用度分别提高至1.38、2.12、3.45倍。结论 3种制剂均可提高厚朴酚口服吸收生物利用度,但厚朴酚固体脂质纳米粒效果更为明显。
- 刘会珍董丹丹范明松
- 关键词：厚朴酚磷脂复合物固体分散体固体脂质纳米粒药动学
- 田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片制备工艺研究被引量：6
- 2019年
- 目的制备田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片,并研究影响缓释片药物释放的因素及缓释片的释药机制。方法采用高压均质法制备田蓟苷纳米混悬剂,乳糖-甘露醇(3:1)作为冻干保护剂制备冻干粉末。以HPMC作为骨架材料进一步制备成田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片,单因素考察骨架材料HPMC K4M和HPMC K15M比例及其用量、PEG 4000用量和硬脂酸镁用量对缓释片体外释药的影响,正交试验得出最佳处方。结果田蓟苷纳米混悬剂平均粒径及Zeta电位分别为(164.41±9.72)nm和(-37.21±2.38)mV;冻干粉复溶后平均粒径及Zeta电位分别为(211.83±11.26)nm和(-31.66±2.92)mV。正交试验优化后的最佳处方为骨架材料HPMC K4M和HPMC K15M用量比为2:1,用量为40 mg,释放速率调节剂PEG 4000用量为20 mg,硬脂酸镁用量为片质量的0.5%。田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片体外释药行为符合Higuchi释药模型:Mt/M∞=0.286 8 t^1/2-0.073 8,r^2=0.981 4,在12 h内的累积释放度达到92.36%,释药机制为扩散与骨架溶蚀并存。结论田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片制备工艺重复性良好,可有效控制田蓟苷纳米粒在体外缓慢释放。
- 董丹丹郑岩刘会珍邓向涛
- 关键词：纳米混悬剂冻干粉缓释片释药机制正交试验高压均质
- 根皮素聚乙二醇-聚乳酸纳米胶束的制备、表征及口服药动学研究被引量：4
- 2023年
- 目的制备根皮素聚乙二醇-聚乳酸[methoxy poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mPEG-PLA]纳米胶束(phloretin mPEG-PLA nanomicelles,Phl@mPEG-PLA/NM)处方,考察其口服药动学行为。方法薄膜分散-探头超声法制备Phl@mPEGPLA/NM。采用包封率、载药量、沉降率为指标,单因素结合Box-Behnken设计-效应面法优化处方。透射电子显微镜(TEM)观察外貌形态,透析法考察体外释药行为。SD大鼠分别ig给予根皮素混悬液和Phl@mPEG-PLA/NM,HPLC法测定根皮素血药浓度,计算主要药动学参数。结果Phl@mPEG-PLA/NM最佳处方为m PEG-PLA用量为105 mg、水化体积为9.5 mL、水化温度40℃。包封率、载药量、沉降率、粒径及ζ电位分别为(88.52±1.86)%、(8.84±0.32)%、(8.04±0.23)%、(85.07±6.12)nm和(-23.56±1.49)mV。纳米胶束外貌为球形。Phl@mPEG-PLA/NM的半衰期(t1/2)增加至(4.60±0.84)h,血药浓度(Cmax)增加至(1284.56±307.65)ng/mL,口服相对生物利用度提高至3.34倍。结论Phl@mPEG-PLA/NM显著促进了根皮素口服吸收。
- 董丹丹焦红军郝海军
- 关键词：纳米胶束冻干粉
- 高良姜中挥发油成分的GC-MS研究被引量：6
- 2015年
- 目的定性分析中药高良姜挥发油的主要化学成分,为今后的临床药效研究奠定基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,使用GC-MS分析挥发油主要化学成分。结果共分离出115个化学成分,其中36个化学成分匹配度在90%以上,其中主要成分为1,8-桉油精(45.71%)。结论高良姜挥发油主要化学成分为1,8-桉油精;本研究为高良姜挥发油的合理利用提供了参考依据。
- 董丹丹蔡宝昌
- 关键词：高良姜挥发油化学成分气相色谱-质谱
- 吴茱萸碱纳米结构脂质载体处方优化和SD大鼠体内口服药动学研究被引量：11
- 2022年
- 目的优化吴茱萸碱纳米结构脂质载体(evodiamine nanostructured lipid carriers,Evo-NLC)处方,研究SD大鼠体内口服药动学特征。方法高压均质法制备Evo-NLC。单因素考察结合Box-Behnken响应面法优化Evo-NLC处方并进行表征,透析法考察体外释药情况。按照100 mg/kg剂量ig后采血,HPLC法测定血药浓度,计算吴茱萸碱和Evo-NLC的主要药动学参数。结果制备的Evo-NLC外观为淡蓝色乳光的透明液体。最佳处方为吴茱萸碱用量为64.13 mg,固-液脂质比为4.34∶1,表面活性剂用量为1.15%。测得Evo-NLC平均包封率为(87.84±1.62)%,平均粒径为(152.62±9.43)nm,Zeta电位为(-36.67±1.93)mV,载药量为(5.96±0.22)%。体外释药过程符合Weibull模型lnln[1/(1-M;/M;)]=0.514 4 lnt-1.311 2。口服药动学结果显示,与吴茱萸碱原料药相比,Evo-NLC的口服相对生物利用度提高至4.47倍。结论 Box-Behnken响应面法所建立的模型可用于Evo-NLC处方优化,Evo-NLC有效提高了吴茱萸碱的相对口服吸收生物利用度。
- 董丹丹焦红军郝海军范明松
- 关键词：吴茱萸碱纳米结构脂质载体药动学相对生物利用度透析法
