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胡紫艳

作品数:6 被引量:18H指数:2
供职机构:南京工业大学江苏省药物研究所有限公司更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇学成
  • 1篇血清
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  • 1篇血清生化指标
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇血液
  • 1篇血液学
  • 1篇血液学指标
  • 1篇药浓度

机构

  • 4篇南京工业大学
  • 3篇中国药科大学
  • 2篇江苏省药物研...
  • 2篇药物研究所有...

作者

  • 6篇胡紫艳
  • 2篇陈云
  • 2篇邹巧根
  • 2篇韦萍
  • 2篇邓雯
  • 1篇田稷馨
  • 1篇张玥
  • 1篇孙莉莉
  • 1篇刘晶
  • 1篇姚全胜

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇南京晓庄学院...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
阿戈美拉汀原料及其胶囊有关物质检查方法的研究被引量:3
2011年
目的:建立HPLC法检查阿戈美拉汀中的主要有关物质测定方法.方法:采用Dikma-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%磷酸溶液(三乙胺调节pH值至3.0)-乙腈为流动相,采用梯度洗脱;流速为1 mL·min-1;检测波长为231 nm.结果:HPLC法能有效检出阿戈美拉汀及其胶囊中的主要杂质,最低检出限为5.17×10-4 ng.结论:该方法灵敏度高、专属性好,适用于阿戈美拉汀及其胶囊的有关物质检查.
邹巧根胡紫艳韦萍
关键词:阿戈美拉汀高效液相色谱法
LC-MS/MS法测定比格犬血浆中的磷酸可待因被引量:2
2012年
目的建立灵敏、快速的LC-MS/MS法测定比格犬血浆中磷酸可待因浓度的方法。方法血浆样品经乙醚-二氯甲烷(60∶40)萃取后,以甲酸-10 mmol·L-1乙酸-甲醇(0.2∶62∶38)为流动相,盐酸利多卡因为内标,采用Phenomenex C18(150 mm×2 mm,3μm)色谱柱进行分离,流速0.2 mL·min-1,进样量10μL;LC-MS/MS法选择反应监测方式,定量分析的离子反应分别为m/z 300→165(磷酸可待因)和m/z 235→86(盐酸利多卡因)。结果 0.08~16 ng·mL-1磷酸可待因与峰面积的线性关系良好(r=0.9977);其最低定量下限为0.08 ng·mL-1,绝对回收率大于85%,批间和批内的变异系数小于15%。结论所用方法操作简便、快速、选择性好、灵敏度高,适用于磷酸可待因的生物等效性及药物动力学的研究。
胡紫艳陈云孙莉莉邓雯
关键词:磷酸可待因高效液相色谱-质谱联用法血药浓度
论和谐医药视野下医药企业社会责任的建设被引量:1
2011年
对于医药企业而言,药品的特殊性决定了医药企业必须率先承担自身的社会责任。本文从医药企业社会责任建设与和谐医药构建的关系、我国医药企业社会责任履行现状及存在的问题进行深入分析,就构建和谐医药中如何加强医药企业社会责任建设提出对策建议。
胡紫艳张玥陈云
关键词:社会责任
SPF级SD大鼠血液学及血清生化指标参考值探讨
目的 建立本实验室SPF级SD大鼠血液学及血清生化正常参考范围,为毒理学研究提供参考。方法 在GLP实验条件下,采用Bayer ADVIA 120全自动血液分析仪和DADEXPAND生化分析仪对31周龄的SPF级SD大鼠...
邓雯胡紫艳刘晶姚全胜
关键词:SD大鼠血液学指标血清生化指标
LC-MS联用技术在中药非目标化学成分分析中的研究进展被引量:11
2011年
中药防病治病的物质基础是其所含有效成分,且大部分成分结构未知。以中药所含化学成分全面分析为目的,建立并发展多组分物质分析的概念,由此提出了适于中药中目标及非目标化学成分的分析方法。以中药非目标化合物分析为背景,以LC-MS技术手段为依托,从仪器技术和方法设计两方面阐述当前的非目标化合物研究情况,着重探讨了该领域不同试验方法设计的特色与局限性。
胡紫艳田稷馨李小丽
关键词:中药液相色谱-质谱法超高效液相色谱
反相高效液相色谱法测定伏立诺他含量和有关物质被引量:1
2011年
目的:建立伏立诺他含量及有关物质的反相高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);含量测定以0.1%磷酸溶液(三乙胺调节pH值至3.0)-乙腈(70∶30)为流动相,有关物质采用梯度洗脱;流速为1 mL.min-1;检测波长为241 nm。结果:伏立诺他与各杂质之间均达到良好分离,伏立诺他在5.3~266μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1),其最低检测限为0.3 ng(S/N=3)。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于伏立诺他的质量控制。
邹巧根胡紫艳韦萍
关键词:反相高效液相色谱法
共1页<1>
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