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王跃英
作品数:
1
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供职机构:
北京理工大学生命学院
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发文基金:
国家技术创新计划项目
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相关领域:
理学
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合作作者
李文芬
石河子大学食品学院新疆生产建设...
曹志凌
北京理工大学生命学院
姚国伟
北京理工大学生命学院
李春
石河子大学食品学院新疆生产建设...
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3-羟基-6-O-甲基红霉素的氧化
2009年
3-酮基-红霉素化合物是合成酮内酯化合物的关键中间体,由相应的3-羟基红霉素化合物氧化得到.本文对3-羟基-6-O-甲基红霉素(Ⅱ)生成3-酮基化合物(Ⅴ)的氧化反应进行了研究.Ⅱ经乙酰化、碳酸酯化保护后,采用五氧化二磷(P2O5)和乙酸酐(Ac2O)作为活化剂的二甲基亚砜法对其氧化.结果表明,两者在室温下,即能将保护后的Ⅱ转化为目标化合物Ⅴ.Ⅴ的得率分别为85.8%和78.3%.这两种氧化方法成本低、安全性好、环境友好并容易操作,具有规模化生产的前景.
李文芬
姚国伟
曹志凌
王跃英
李春
关键词:
酮内酯
DMSO
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