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王跃军

作品数:3 被引量:11H指数:1
供职机构:暨南大学第四附属医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌损伤
  • 1篇抑制剂
  • 1篇增殖
  • 1篇食道
  • 1篇食道癌
  • 1篇组织抑制剂
  • 1篇唾液
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇细胞株
  • 1篇细胞株增殖
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇酶组织
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇金属蛋白酶组...

机构

  • 3篇广州市红十字...
  • 3篇暨南大学第四...
  • 3篇暨南大学第一...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 3篇吴伟东
  • 3篇王跃军
  • 2篇刘丹
  • 1篇周洋洋
  • 1篇吴哲凡

传媒

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇分子影像学杂...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
MMP-3、MMP-9和TIMP-1的动态平衡可作为心肌基质重构的重要标志被引量:1
2015年
目的从基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)和基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMps)的动态平衡着手探寻其对心肌基质的组织修复和再生作用,为心肌损伤后基质重构造成的心肌肥大、增厚等引起的心力衰竭提供的有效的生物检测方法及治疗。方法利用广州市红十字会医院(暨南大学第四附属医院)的心脏病患者作为研究对象,按照随机区组分组的方法根据进行的心脏手术不同,将研究对象分为3个组,第1组为先天性心脏病组(CHD组);第2组为风湿性心脏病组(PHD组);第3组为冠心病组(COR组),由于其房室大小,心功能正常,设其为对照组。Elisa法对患者术前血液中的mmps和timps进行定量测定,寻求它们之间的动态平衡关系;术中切取心肌组织,用免疫组化方法测定心肌基质的胶原形态和分布;rt-PCR技术对心肌组织中mmps和timps的m RNA进行检测,查看其m RNA表达情况。结果CHD组、PHD组术前血液中的MMP-3、MMP-9、TIMP-1含量均较COR组高,MMP-9增多更为显著,差异有统计学意义(P<0.05),而CHD组和PHD组差异不显著,无统计学意义;免疫组化结果显示,CHD组、PHD组中MMP-3、MMP-9、TIMP-1均较COR组分布广泛,PCR结果显示CHD组、PHD组患者MMP-1、MMP-9、TIMP-1的m RNA表达较COR组升高,差异有统计学意义(P<0.05),同样CHD组和PHD组差异不显著,无统计学意义。结论 MMP-1、MMP-9和TIMP-1的动态平衡可作为心肌基质重构的重要标志,调节MMPs和TIMPs的活性有望成为心脏病治疗的新方向。
吴伟东侯文进刘丹易永盛王跃军林苇嘉周洋洋
关键词:基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制剂心肌损伤
RNA干扰抑制CD59对非小细胞肺癌GLC-P细胞株增殖的影响被引量:1
2015年
目的运用RNAi技术抑制CD59基因的表达,观察其对非小细胞肺癌细胞株GLC-P增值、凋亡的影响。方法合成可抑制CD59基因的片段,并运用RNA干扰技术,构建重组质粒,通过脂质体转染法将重组质粒转染至非小细胞肺癌细胞株GLC-P,并筛选出稳定表达细胞后,采用PCR、MTT、ELISA法检测该稳定表达细胞株的增值、凋亡所受到的影响。结果干扰后的GLC-P细胞株中CD59 m RNA表达量较未干扰组显著降低(P<0.05),同时MTT、ELISA实验检测显示肺癌GLC-P细胞增殖能力降低,可诱导肺癌细胞的凋亡。结论肺癌患者肿瘤细胞中存在CD59高表达,抑制CD59基因表达的同时可抑制GLC-P细胞的增殖能力并诱导细胞凋亡,为非小细胞肺癌的靶向治疗提供了新靶点、新思路。
吴伟东刘丹侯文进易永盛王跃军林苇嘉
关键词:RNA干扰CD59非小细胞肺癌增殖
唾液中miRNA-144可作为早期诊断食道癌的基因标志物被引量:9
2013年
目的:探讨食道癌患者唾液中miRNA-144基因标志物对食道癌早期诊断的临床运用价值。方法对暨南大学第四附属医院和广州医学院第一附属医院2011年1月~2013年5月的食道癌患者唾液进行临床样本采样,设置为实验组;同时随机对本地区的50名中老年健康志愿者进行唾液采集,设置为对照组。两组样本在年龄构成,性别比方面相匹配,无统计学意义(P〈0.05)。将采集的唾液用无菌试管放置,离心后分别取上清和全唾液,运用PCR技术在实验室进行miRNA-144的检测,分析其在唾液中的基因表达水平。结果全唾液食道癌组(WE组)和唾液上清食道癌组(SE组)中miRNA-144的表达水平均较正常对照组高,P〈0.05,差异有统计学意义。在全唾液中,在截断点miRNA-144≥100时,敏感性为74.6%,特异性为92.0%,Az=0.865;唾液上清中,在截断点miRNA-144≥20时,敏感性为53.7%,特异性为94.0%,Az=0.754,无论是全唾液还是唾液上清,miRNA-144都具有中等诊断价值。结论食道癌患者唾液中miRNA-144存在高表达,可作为早期诊断食道癌的基因标志物,有望为食道癌患者的早期临床诊断和提早干预带来一条新的途径。
吴伟东侯文进吴哲凡王跃军易永盛林苇嘉
关键词:唾液食道癌
共1页<1>
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