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杨振华

作品数：9 被引量：32H指数：5
供职机构：北方民族大学生命科学与工程学院更多>>
相关领域：农业科学化学工程轻工技术与工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇多糖
  • 2篇紫红
  • 2篇DNA
  • 1篇碘化
  • 1篇碘化钾
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇营养
  • 1篇营养成分
  • 1篇有机试剂
  • 1篇真菌
  • 1篇食用
  • 1篇食用菌
  • 1篇试剂
  • 1篇酸酶
  • 1篇天敌
  • 1篇天敌真菌
  • 1篇微波
  • 1篇微波辅助提取
  • 1篇纤维素

机构

  • 9篇北方民族大学

作者

  • 9篇杨振华
  • 8篇马爱瑛
  • 8篇张靠稳
  • 2篇刘建利
  • 1篇张嫱
  • 1篇牟毅

传媒

  • 2篇北方园艺
  • 2篇贵州农业科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇食用菌学报
  • 1篇食品研究与开...

年份

  • 6篇2011
  • 3篇2010
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
贺兰山紫蘑菇营养成分的测定被引量：5
2011年
采用氨基酸自动分析仪、原子吸收仪、紫外可见分光光度计等分析仪器,依据国家标准分析方法,测定贺兰山紫蘑菇中的营养物质含量。结果表明:贺兰山紫蘑菇含有丰富的粗纤维、总糖、蛋白质、多种矿质元素以及17种游离氨基酸,是一种营养丰富的纯天然营养保健品,具有很高的开发利用价值。
张靠稳杨振华马爱瑛
关键词：营养成分
微波辅助提取甘草酸的工艺被引量：6
2010年
以含氨0.6%的65%乙醇溶液为浸提溶剂,探讨影响微波辅助提取甘草酸的主要因素,最终确定微波辅助提取甘草酸的最佳工艺条件:固液比(g/mL)为1:9,微波处理时间4.0min,微波功率为中低火,提取次数3次。在此工艺条件下,甘草酸的得率为12.59%。
张嫱杨振华
关键词：微波甘草酸
根结线虫天敌真菌1号分离物碱性磷酸酶的功能团分析
2011年
为进一步了解碱性磷酸酶的特性,为深入研究DFRKN-1侵入线虫的机理及开发利用提供借鉴,研究了金属离子、有机溶剂和化学修饰剂对根结线虫天敌真菌1号分离物(Destroying fungi of root-knot nematode-1,DFRKN-1)碱性磷酸酶酶活力的影响。结果表明:Mg2+、Ba2+、K+在一定浓度下对该酶有明显的激活作用,Zn2+对该酶有抑制作用;甲醇、乙醇、乙二醇对该酶均有明显的抑制作用,且抑制程度相当;酶的必需功能团有组氨酸残基、赖氨酸残基等;半胱氨酸的疏基不是酶活性的必需基团,但二硫键在维持酶活性构象中有重要作用。
马爱瑛张靠稳杨振华牟毅
关键词：碱性磷酸酶有机试剂功能基团
贺兰山紫蘑菇遗传多样性RAPD分析被引量：1
2011年
应用RAPD技术对43个贺兰山紫蘑菇(Cortinarius)属菌株进行遗传多样性分析。结果表明,在供试的17条RAPD随机引物中,有7条可扩增出清晰、稳定的DNA条带,利用筛选出的7条引物进行RAPD扩增,共得到79条清晰的DNA条带,其中68条多态性片段占总扩增片段的86.1%;聚类分析表明,在相似系数0.63水平时,供试的43个菌株被分为紫红丝膜菌(C.rufo-olivaceus)和蓝丝膜菌((C.caerulescens)两个组群,同时紫红丝膜菌种内41个样品间的差异较显著,其中种内最大相似系数为0.956,最小相似系数为0.515;在相似性系数为0.68时,可将紫红丝膜菌的41个样品分为7类。研究结果表明RAPD技术可以有效地区分紫蘑菇菌株并分析种内的遗传多样性。
张靠稳杨振华马爱瑛刘建利
关键词：RAPD分析多态性
贺兰山紫蘑菇基因组DNA提取方法研究被引量：5
2010年
[目的]研究适合于贺兰山紫蘑菇(Corinarius rufo-olivaceus)基因组DNA的提取方法。[方法]通过采用改良CTAB法Ⅰ、改良CTAB法Ⅱ、SDS法、Doyle-Doyle法和KI法5种基因组DNA提取方法,分别提取贺兰山紫蘑菇的基因组DNA,用DU800核酸蛋白检测仪测定其DNA含量、浓度和纯度,并通过琼脂糖凝胶电泳进行提取结果比较。[结果]5种不同的提取方法均能提取该紫蘑菇的基因组DNA,其中KI法提取的DNA纯度、浓度和得率为最好。[结论]KI法是贺兰山紫蘑菇(C.rufo-olivaceus)DNA提取的适宜方法,该法具有简单、便捷、省时、适合基因组DNA大量提取的特点。
杨振华张靠稳马爱瑛
关键词：DNA碘化钾
标记技术在食用菌遗传多样性中的研究进展被引量：5
2010年
生物多样性是人类社会赖以生存和发展的基础,而遗传多样性则是生物多样性的根本。从形态学、细胞学、蛋白质和DNA分子4个方面介绍了食用菌遗传多样性的研究进展,其中对DNA分子标记即RFLP、RAPD、SCAR、SSR、AFLP分析方法的原理、特点和其在食用菌遗传多样性鉴定方面的研究进展进行了重点阐述。
张靠稳杨振华马爱瑛
关键词：食用菌DNA
贺兰山紫蘑菇多糖的分离与纯化被引量：5
2011年
以贺兰山紫蘑菇为材料,采用纤维素酶酶法提取多糖,并经离子交换纤维素柱层析和葡聚糖凝胶柱层析对其组分进行分离和纯化,以明确贺兰山紫蘑菇的多糖组份和纯化方法。结果表明:贺兰山紫蘑菇多糖含有Ⅰ和Ⅱ2个组分,纯化后二组分均不合有核酸和蛋白质,此方法适宜该蘑菇多糖的分离纯化。
杨振华张靠稳马爱瑛
关键词：多糖层析纯化
四种贺兰山紫蘑菇rDNA ITS序列分析被引量：2
2011年
对4种紫蘑菇的rDNA ITS区段进行克隆测序和序列特征比较分析,并与GenBank检索获得的相似性最高菌株的ITS序列一起计算遗传距离并构建系统发育树,旨在探索紫蘑菇的分子鉴定方法及亲缘关系。结果显示,CM-1、CM-2、CM-3及CM-4四种紫蘑菇均属于丝膜菌(Cortinarius),分别与C.rufoolivaceus、C.coerulescens、C.humolens和C.calochrous序列进行比对后,均显示了较高的遗传相似性。贺兰山紫蘑菇隶属于丝膜菌属(Cortinarius)。
张靠稳杨振华刘建利马爱瑛
关键词：RDNAITS分子鉴定
酶法提取贺兰山紫蘑菇多糖的工艺研究被引量：4
2011年
以贺兰山紫蘑菇(Cortinarius rufo-olivaceus)为材料,采用纤维素酶酶法提取多糖,通过单因素试验,明确蘑菇多糖得率高的单因素最佳值,然后进行正交试验,最终确定出该蘑菇多糖提取的最佳工艺条件为酶浓度1.0%、固液比1∶70、酶解时间100min、酶解温度50℃、酶解pH5.5。在此工艺条件下,多糖提取率为22.58%。
张靠稳杨振华马爱瑛
关键词：纤维素酶多糖
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