朱淼
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 供职机构：浙江工业大学药学院更多>>
- 发文基金：宁波市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阳离子胆固醇的合成及其基因传递性能研究被引量：2
- 2015年
- 采用琥珀酸将N,N-二甲基乙二氨偶联到胆固醇上,合成新型的阳离子胆固醇衍生物——N-(N′,N′-二甲基)乙基丁二酸单胆固醇酯单酰胺(DC-CHEMS),并考察其作为基因载体的可行性.以DC-CHEMS和磷脂为膜材采用薄膜分散法制备脂质体,透射电镜显示其形态规整,粒径均匀;激光粒度测定仪测得其平均粒径为136nm,Zeta电位为25mV.琼脂糖凝胶电泳显示当+/-电荷比大于4∶1时,脂质体能将DNA完全结合,且能保护DNA免受DNase I酶的降解.溶血试验和MTT细胞毒性试验结果显示,所得脂质体具有较低的毒性.细胞摄取和基因转染实验表明:所得脂质体能显著促进HepG2细胞对F-ODN的摄取;当+/-电荷比为1∶1,1∶2时,基因转染效果强于市售的转染试剂Lipfectamine2000.因此,DC-CHEMS作为基因载体,具备了高效低毒的优势,值得进一步的深入研究.
- 王文喜洪璐蔡婷郑海丽朱淼陈丽娜
- 关键词：阳离子脂质体基因载体
- 多索茶碱脉冲微丸的制备与机理探讨
- 随着时辰药理学和时间生物学的发展,定时定量控制药物释放的脉冲给药系统成为研究的热点。研究发现哮喘多发于夜间,多索茶碱对其治疗具有较好的效果,但市售制剂多为普通片,注射液,无法达到定时给药的目的。本研究基于溶胀机理,制备多...
- 朱淼
- 关键词：多索茶碱脉冲系统
- 文献传递
- N-(N',N'-二甲基)丙基丁二酸单胆固醇酯单酰胺的合成、性质及作为基因载体的研究被引量：3
- 2015年
- 目的合成新型的阳离子胆固醇衍生物——N-(N',N'-二甲基)丙基丁二酸单胆固醇酯单酰胺(DMAPA-CHEMS),考察其作为非病毒类基因载体的可行性。方法以N-(N',N'-二甲基)丙基丁二酸单胆固醇酯单酰胺和普通磷脂为膜材采用薄膜分散法制备阳离子脂质体,透射电镜观察脂质体的形态,激光粒度仪测定其粒径和表面电位;琼脂糖凝胶电泳考察脂质体对DNA的结合能力和保护作用;红细胞溶血实验和噻唑蓝(MTT)比色法测定其细胞毒性;流式细胞仪测定Hep G2细胞对FITC标记寡核苷酸的摄取,倒置荧光显微镜观察脂质体对绿荧光蛋白质粒DNA转染的促进作用。结果所得脂质体的形态规整,粒径均匀,平均粒径为94.0 nm,Zeta电位为24 m V。当阳离子脂质体和DNA的正负电荷比大于4∶1时,脂质体能将DNA完全结合,且能保护DNA免受DNase I酶的降解。所得脂质体具有较低的毒性,其细胞摄取效率不如DC-胆固醇脂质体,但转染效率明显好于后者。结论 N-(N',N'-二甲基)丙基丁二酸单胆固醇酯单酰胺是一种高效低毒的基因载体,具有较强的应用前景。
- 王文喜洪璐蔡婷郑海丽朱淼陈丽娜
- 关键词：阳离子脂质体基因载体
- 多索茶碱脉冲控释微丸的研制被引量：2
- 2016年
- 目的研究多索茶碱脉冲控释微丸的制备工艺,并考察其释药性能。方法以微晶纤维素为骨架材料采用挤出滚圆法制备载药丸芯,通过流化床包衣法分别覆上交联羧甲基纤维素钠作为溶胀层、乙基纤维素和羟丙甲纤维素作为控释层制备多索茶碱脉冲微丸,通过单因素考察筛选丸芯、溶胀层、控释层的处方组成对体外释药性能的影响。结果以微晶纤维素、羧甲基淀粉钠和乳糖为添加剂可制得性能良好的高载药微丸。随着溶胀层厚度的增加,药物释放时滞变短,速率显著增加;随着控释层包衣厚度的增加,时滞延长,释药减慢;控释层中羟丙甲纤维素用量或分子量增加,时滞缩短;控释层中增塑剂用量增加,时滞延长。结论所得包衣微丸具有良好的脉冲释药性能,有广阔的应用前景。
- 高捷朱淼沃联群王文喜
- 关键词：多索茶碱
- 盐酸拉贝洛尔时控缓释微丸的研制被引量：3
- 2016年
- 目的研究制备盐酸拉贝洛尔时控缓释微丸。方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯,通过流化床包衣法分别覆上交联羧甲基纤维素钠作为溶胀层、乙基纤维素和羟丙甲纤维素作为控释层制备时控缓释微丸,通过单因素考察筛选溶胀层、控释层的处方组成对体外释药性能的影响。结果以微晶纤维素、羧甲基淀粉钠和乳糖为添加剂可制得性能良好的高载药微丸。随着溶胀层厚度的增加,药物释放时滞变短,速率显著增加;随着控释层包衣厚度的增加,时滞延长,释药减慢;控释层中羟丙甲纤维素用量增加,时滞缩短;控释层中增塑剂用量增加,时滞延长。结论所得包衣微丸具有良好的释药性能,有广阔的应用前景。
- 高捷朱淼沃联群王文喜
- 关键词：盐酸拉贝洛尔
- 多索茶碱脉冲微丸的制备及释药机制研究被引量：6
- 2016年
- 采用挤出滚圆法,制备载药丸芯,运用流化床包衣技术,制备多索茶碱脉冲微丸,然后通过测量微丸的吸水增重及控释膜的刺穿强度来考察脉冲释药的机理.结果表明:所得脉冲微丸体外释药性能良好,有4h左右的时滞,且时滞后能快速完全释放药物.所得微丸的药物释放行为与溶胀材料的吸水速率及控释膜的刺穿强度密切相关,其机制为溶胀材料吸水产生的溶胀力超过外膜的刺穿强度使膜破裂而脉冲释药.
- 王文喜朱淼高捷沃联群
- 关键词：多索茶碱释药机制
