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阿扎霉素F衍生物及联合维生素K_3抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌研究被引量：4: 2016年; 目的发现高效抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的N#L霉素F衍生物。方法以阿扎霉素F为原料，通过氢化钠水解脱去丙二酸单酰基制得阿扎霉素F衍生物；然后以MRSAATCC33592和临床菌株MRSA01～03为指示菌，采用微量肉汤稀释法和棋盘格法设计试验，测定阿扎霉素F衍生物的最低抑菌浓度及联合维生素K3的抗MRsA作用。结果合成制得的去丙二酸单酰基阿扎霉素F5a、F4a和F3a对MRSA测试菌株的最低抑菌浓度分别为0．25～0．50、0．25和0．25～0．50μg／mL，最低杀菌浓度分别为1、1和2μg／mL；与维生素K3联合抗MRSA的部分抑菌浓度指数（FICIs）均为0．38～0．50。结论制得的阿扎霉素F衍生物具有显著抗MRSA活性，为阿扎霉素F的8～16倍，且强于阳性对照药利奈唑胺，同时与维生素K3具有协同抗MRSA作用，显示其作为新型抗MRSA大环内酯的良好研发前景。; 吴雪娇徐莉李沛波王一旻袁干军; 关键词：衍生物维生素K 抗MRSA 大环内酯

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徐莉