张文龙
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 辛伐他汀和格列齐特与牛血清白蛋白协同作用的光谱法研究被引量：5
- 2014年
- 采用荧光光谱、圆二色谱技术,研究了两种药物辛伐他汀(Sim)、格列齐特(Gli)在模拟生理条件下对牛血清白蛋白(BSA)的共同作用。结果表明,两种药物对BSA的内源荧光都有猝灭作用,它们共同作用不改变静态猝灭方式。由定位剂竞争实验知,Sim、Gli在BSA上的主要结合部位在siteⅠ。相比较单一的药物,两药物共存使研究目标药物与BSA结合常数减小,血液中游离浓度增大,促进了药物释放,且三元体系中Hill系数均小于1,表明两药物间存在负协同作用。同步荧光结果表明,协同作用对BSA的构象产生影响,使色氨酸残基微环境的极性增强。圆二色谱显示了两药物共存对BSA二级结构的变化产生不同的影响。
- 张红颖陈宁生张文龙蔡为荣
- 关键词：牛血清白蛋白辛伐他汀格列齐特光谱法
- 一种CDs/TiO<sub>2</sub>复合材料的制备方法、一种改性EVA膜的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种CDs/TiO<Sub>2</Sub>复合材料的制备方法、一种改性EVA膜的制备方法及其应用，与现有技术相比，本发明中，用瓜子壳作为原料，制备CDs/TiO<Sub>2</Sub>纳米复合材料，然后对EV...
- 陈宁生陈刚张文龙宋灵杰孙含元
- 光谱法研究辛伐他汀与牛血清白蛋白的相互作用被引量：1
- 2014年
- 采用荧光光谱、圆二、傅立叶变换红外光谱及三维荧光光谱等分子光谱法研究了在生理条件下,辛伐他汀(Sim)与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用.结果表明,Sim对BSA的猝灭方式为静态猝灭.根据Frster非辐射能量转移理论,计算了Sim与BSA结合部位与色氨酸残基的距离r=1.8nm.利用标记药物进行了结合位点的定位,确定了Sim结合位置是BSA的siteⅠ.由圆二、红外及三维光谱可知,Sim对BSA二级结构的改变主要在β-折叠区,在与Sim结合反应过程中,BSA的微环境与构象都发生了变化;同步荧光表明,Sim与BSA的作用部位主要在色氨酸(Trp)残基周围.
- 张红颖陈宁生张文龙
- 关键词：牛血清白蛋白辛伐他汀光谱法
- 一种水溶性碳点的制备方法
- 本发明公开了一种水溶性碳点的制备方法，包括以下步骤：(1)将碳源除去渣滓后，灰化备用；(2)称取煅烧后的灰分于锥形瓶中，加入二次蒸馏水，将锥形瓶放于超声仪中超声；(3)将超声后的溶液抽滤；(4)取滤液，在高速离心机中离心...
- 陈宁生张文龙陈刚王平侯世澄梁羽
- 文献传递
- 一种CDs/TiO<Sub>2</Sub>复合材料的制备方法、一种改性EVA膜的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种CDs/TiO<Sub>2</Sub>复合材料的制备方法、一种改性EVA膜的制备方法及其应用，与现有技术相比，本发明中，用瓜子壳作为原料，制备CDs/TiO<Sub>2</Sub>纳米复合材料，然后对EV...
- 陈宁生陈刚张文龙宋灵杰孙含元
- 文献传递
- 利用豆渣一步合成水溶性碳点被引量：3
- 2015年
- 本文以豆渣为碳源,确立了一种简单、廉价、绿色的碳点（Carbon dots,CDs）制备方法.对制备过程中热解碳化的时间、温度和超声提取的时间进行了优化.结果表明,碳化的最佳温度和最佳时间分别为350℃和80min,超声提取的时间为60min.所制备的CDs在激发波长为360nm时发射强度最大,最大发射波长为467nm.对CDs的表征结果显示：CDs的粒径为3~8nm;表面有-OH,C=O,-COOH等官能团;具备良好的荧光性能和光稳定性.本方法将食品废弃物转化成具有较高应用价值的CDs.
- 张文龙侯世澄梁羽陈宁生
- 关键词：豆渣热解
