尚晓莉
- 作品数：9 被引量：76H指数：5
- 供职机构：上海海洋大学水产与生命学院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鱼类性别决定和性别分化机制研究进展被引量：9
- 2010年
- 性别决定和性别分化是有性生殖生物雌雄性别分化的2个阶段。鱼类的性别决定和性别分化机制很复杂,一般归结于2种模式:遗传决定模式(GSD)和环境决定模式(ESD)。环境决定模式有2种主要类型:温度性别决定(TSD)和行为性别决定(BSD)。本文对GSD、ESD、TSD和BSD决定模式进行了综述。同时,本研究对鱼类的染色体性别决定类型和近几年来被研究过的与鱼类性别决定和分化相关的基因,如性别连锁基因、Sry、Sox、DMY、DMRT1、FOXL2、AMH和P450 c17等基因做了综述,也对温度与行为影响的性别决定和分化进行了综述。
- 尚晓莉曲宪成
- 关键词：鱼类性别决定性别分化
- 黄鳝性腺抑制差减文库的构建和分析被引量：5
- 2011年
- 应用抑制性差减杂交技术构建了黄鳝（Monopterus albus）IV期卵巢和间期性腺的差减cDNA文库。正向差减杂交以间期性腺为试验方,IV期卵巢为驱动方;反向差减杂交以IV期卵巢为试验方,间期性腺为驱动方。将获得的差减cDNA片段连接质粒载体,然后转化大肠杆菌DH5α,最后获得的正、反向差减文库分别含461、678个重组子。经PCR扩增鉴定插入片段范围为200-2 000 bp。随机选取正、反文库共100个阳性克隆测序分析,得到90个有效基因片段,与GenBank进行BLASTx和BLASTn同源比对。进一步从文库中选取2个基因用于半定量RT-PCR,对文库质量进行验证。结果表明,所建文库能够达到富集这两期性腺差异表达基因的目的。黄鳝性腺差减文库的构建,为进一步分离、鉴定黄鳝性腺发育和性逆转的相关基因奠定了基础。
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- 关键词：黄鳝性腺抑制性差减杂交差减CDNA文库
- 温度对白斑狗鱼耗氧率、窒息点及主要生化指标的影响被引量：9
- 2010年
- 在不同温度下,测定了平均体重为(597.2±96.3)g的白斑狗鱼(Esox lucius)的呼吸耗氧率、窒息点及主要生化指标。结果显示:在水温为3℃、8℃、13℃和18℃下,白斑狗鱼的耗氧率随着温度的升高而显著上升(P<0.05)。3℃时耗氧率最低;为(0.0047±0.000017)mg/g.h,18℃时耗氧率最高;为(0.029±0.0011)mg/g.h。当水温在13℃时,白斑狗鱼的昼夜平均耗氧率在(0.020±0.0031)mg/g.h,15:00耗氧率最低,11:00耗氧率出现最高值。Q10值的变化显示白斑狗鱼的耗氧率对温度具有敏感性,13～18℃时,Q10最小,此温度为白斑狗鱼的较适生长温度。在高温下(18℃),白斑狗鱼呼吸急促,呼吸频率达到(68.50±3.58)次/min;在低温下(3℃),白斑狗鱼呼吸缓慢,呼吸频率下降到(29.00±4.31)次/min。白斑狗鱼的窒息点随着水温的升高而增大,水温为13℃,其窒息点最高为1.68 mg/L,水温为3℃时,其窒息点最低为0.82 mg/L。随着水温的不断上升,白斑狗鱼的肝糖元含量、肝胰脏中的乳酸含量显著减少(P<0.05)。肝糖元含量由(67.70±6.66)mg/g降至(41.83±3.72)mg/g。乳酸含量由(0.36±0.0041)mmol/gprot降至(0.15±0.0034)mmol/gprot。肝胰脏中的碱性磷酸酶、酸性磷酸酶的酶活力随着水温的升高而小幅缓慢下降,分别由(21.51±0.69)U/gprot和(22.34±0.43)U/gprot降至(19.04±0.62)U/gprot和(18.10±0.41)U/gprot。
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- 关键词：耗氧率窒息点生化指标
- 两种“吉富”罗非鱼耗氧率、窒息点的初步研究被引量：10
- 2009年
- [目的]为两种"吉富"罗非鱼的养殖结构优化及其运输提供理论依据。[方法]在恒温20±0.5℃条件下,用呼吸室法对"JNM"和"GTC"两种吉富罗非鱼的呼吸耗氧率、窒息点进行了试验。[结果]①平均体重为381.90±19.25 g的"JNM"昼夜平均耗氧率为0.069±0.022 mg/(g.h);平均体重为302.00±7.76 g的"GTC"昼夜平均耗氧率为0.033±0.017 mg/(g.h)。②两种试验鱼的耗氧率与饥饿时间呈负相关,代谢率随着饥饿程度的加深而降低。③"JNM"和"GTC"的窒息点分别是:1.54±0.17、1.70±0.23 mg/L。[结论]当温度在20±0.5℃时,"GTC"与"TNM"相比,需氧量大,窒息点低。
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- 关键词：耗氧率窒息点尼罗罗非鱼
- 二氧化碳麻醉对白斑狗鱼的影响被引量：21
- 2009年
- 在不同水温(8℃和13℃)试验条件下,观察了白斑狗鱼经二氧化碳麻醉处理后的麻醉行为,测定了其主要生化指标的变化。试验表明:(1)白斑狗鱼的麻醉行为是一个渐变的过程,可分为不被麻醉(0)、轻度麻醉(A1)、中度麻醉(A2)、深度麻醉(A3、A4)。(2)麻醉效果随着水温的升高而增强。从8℃水温到13℃水温时,麻醉用时由17min 21s缩短至14min15s,复苏用时由8min29s缩短至3min14s。(3)在不同温度下经过麻醉处理后,白斑狗鱼的肝糖原减少;乳酸增加,酸、碱磷酸酶的活性都有所增加。
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- 关键词：白斑狗鱼二氧化碳麻醉
- 氨氮对白斑狗鱼成鱼的急性毒性研究被引量：19
- 2010年
- 采用常规生物急性毒性实验法,研究了在pH 7.85、水温8℃条件下,氨氮对白斑狗鱼成鱼的急性毒性。结果表明,白斑狗鱼对氨氮的耐受力不强,氨氮对白斑狗鱼成鱼的24、48、72、96 h的半数致死浓度分别为45.85、35.26、27.24、24.92 mg/L,安全浓度为2.492 mg/L;非离子氨对白斑狗鱼的24、48、72、96 h的半数致死浓度分别为0.613、0.471、0.364 mg/L、0.333 mg/L,安全浓度为0.033 mg/L。
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- 关键词：氨氮非离子氨半致死浓度
- 黄鳝性腺差异表达基因的筛选和克隆被引量：1
- 2010年
- 运用ACP-DDRT-PCR技术筛选和克隆了黄鳝不同发育时期性腺组织的差异表达基因。结果显示:利用2个随机ACP引物筛选到2个表达差异显著的基因,并对这2条差异表达片段进行克隆、测序分析,获得这2个基因的部分cDNA序列,长度分别为408 bp和421 bp。同源性分析结果显示其中一个基因与黄鲈卵巢cDNA文库中的一个基因(GeneBank No.GO657149.1)高度同源;而另一个基因无同源性序列,视为新报道的基因。进一步半定量RT-PCR检测,结果显示:这两个基因在黄鳝卵巢和间期性腺中的表达差异显著,因此推测其在黄鳝性腺发育以及性逆转过程中起着重要作用。
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- 关键词：黄鳝性腺差异表达基因
- 饥饿对白斑狗鱼耗氧率、代谢率及主要生化指标的影响被引量：2
- 2010年
- 在不同温度下[(3±0.5)℃,(8±0.5)℃和(13±0.5)℃)]对白斑狗鱼的呼吸耗氧率、代谢率及主要生化指标(肝糖元,乳酸,酸、碱性磷酸酶)进行120 h的饥饿试验。试验结果表明:在水温为(3±0.5)℃、(8±0.5)℃和(13±0.5)℃下,白斑狗鱼的耗氧率与饥饿时间呈负相关,分别由(0.005 1±0.001 7)mg/(g.h)、(0.016±0.001 9)mg/(g.h)和(0.025±0.005 4)mg/(g.h)下降至(0.001 1±0.000 35)mg/(g.h)、(0.009 8±0.001 2)mg/(g.h)和(0.015±0.003 2)mg/(g.h)。代谢率随着饥饿程度的加深而降低,分别由(5.23±0.34)mg O2/(kg.h)、(16.05±23.89)mg O2/(kg.h)和(25.39±37.28)mg O2/(kg.h)下降至(1.08±0.052)mg O2/(kg.h)、(7.48±14.77)mg O2/(kg.h)和(14.99±21.94)mg O2/(kg.h)。肝糖元随着饥饿程度的加深而减少,分别由(67.70±6.66)mg/g、(59.69±5.75)mg/g和(41.83±3.72)mg/g减少至(54.14±5.12)mg/g、(38.77±3.38)mg/g和(19.18±1.14)mg/g;肝组织中乳酸含量随饥饿程度的加深而增加,分别从(0.36±0.004)1 mmol/g prot、(0.25±0.002 9)mmol/g prot和(0.15±0.003 4)mmol/g prot增加至(3.16±0.089)mmol/g prot、(0.87±0.008 4)mmol/g prot和(0.48±0.028)mmol/g prot;随着饥饿时间的推移,肝胰脏中的酸、碱性磷酸酶活力也出现不同程度的增强,在(3±0.5)℃下,分别增加了217.36 U/g prot和157.85 U/g prot;在(8±0.5)℃下,分别增加了27.67 U/g prot和34.43 U/g prot;在(13±0.5)℃下,分别增加了98.62 U/g prot和10.95 U/g prot。
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- 关键词：白斑狗鱼饥饿耗氧率代谢率生化指标
- 团头鲂促性腺激素GtHⅡβ亚基基因5′端启动子区克隆及表达载体构建
- 2010年
- 利用改进的锚定PCR方法克隆了团头鲂(Megalobrama amblycephala)促性腺激素Ⅱβ(GtHⅡβ)亚基基因5′端侧翼序列,并在生物信息学方法分析的基础上构建了荧光素酶质粒表达载体。序列分析结果显示:克隆得到的GtHⅡβ亚基基因5′端侧翼序列长度为1354bp,其中包括TATA盒、ERE、ARE、PRE、GRE、LHX3、SF-1、Sp1、Pit-1、NF-Y和AP1等可能对GtHⅡβ亚基基因转录调控起重要作用的功能转录因子结合位点;转录起始位点位于-40～10bp。进一步利用PCR方法扩增得到了811bp(-771～+40bp)、601bp(-561～+40bp)、386bp(-346～+40bp)、239bp(-199～+40bp)和98bp(-58～+40bp)的5个缺失片段,并同全长片段一起分别连接至pGL3-Basic报告基因载体,成功构建了团头鲂GtHⅡβ亚基基因5′端侧翼序列的表达载体,为进一步研究、分析其转录调控机制提供了基础依据。
- 曲宪成崔严慧周正峰曲学伟金一春胡萍华尚晓莉程翠张开岳张勇蒋骄云
- 关键词：团头鲂启动子
