高俊伟
- 作品数：7 被引量：54H指数：3
- 供职机构：南京工业大学化学化工学院更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程一般工业技术化学工程更多>>
- 自制SE-30毛细管色谱柱在碳五原料及其产品分析中的应用被引量：1
- 2009年
- 采用自制的SE-30(50m×0.25mm×0.6μm)毛细管色谱柱建立了碳五原料及其产品异戊二烯和间戊二烯的分析方法。在规定的色谱条件下,难分离物质对环戊二烯与顺-1,3-戊二烯的分离度为1.64。试样中主要二烯烃组分异戊二烯、间戊二烯、环戊二烯和双环戊二烯重复分析的相对标准偏差在0.56%～0.62%之间。采用自制的SE-30(30m×0.25mm×0.3μm)毛细管色谱柱建立了双环戊二烯的分析方法。双环戊二烯重复分析的相对标准偏差在0.13%。采用面积归一法定量。该方法操作简便、分析准确,适合在工厂推广应用。
- 秦金平徐艳莉赵鹏高俊伟
- 关键词：碳五异戊二烯间戊二烯双环戊二烯毛细管气相色谱法
- 大口径毛细管气相色谱法测定嗪草酮原药含量研究被引量：2
- 2009年
- 采用自制的SE-30大口径毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,不分流进样,FID检测,建立了测定嗪草酮原药的色谱分析方法。结果表明,在所选择的色谱条件下,嗪草酮和内标物在6.0min内很好地分离;嗪草酮与内标物质量比与它们的峰面积比有良好的线性关系,相关系数为0.9999;样品加标回收率为99.1%-100.4%;相对标准偏差为0.079%。
- 秦金平徐董育高俊伟徐艳莉
- 关键词：嗪草酮内标法气相色谱
- 大口径毛细管气相色谱法测定三唑酮原药被引量：1
- 2008年
- [目的]建立以邻苯二甲酸二戊酯为内标物，用大口径毛细管气相色谱测定三唑酮原药的方法。[方法]以自制的大口径SE-30毛细管柱分离，火焰离子化检测器测定。用保留时间定性，内标法定量。[结果]结果表明，在所选择的色谱条件下，三唑酮和内标物在10min内很好地分离；三唑酮与内标物质量浓度比与它们的峰面积比有良好的线性关系，相关系数为0．9999；样品加标回收率为99．7％-100．4％，相对标准偏差为0．053％。[结论]该方法操作简便、快速、准确，适合在工厂推广。
- 秦金平徐董育高俊伟徐艳莉
- 关键词：气相色谱大口径毛细管柱内标法
- SE-30毛细管色谱柱的最佳线速考察及应用
- 2009年
- 研究自制的SE-30系列毛细管气相色谱柱的载气最佳线速度，并应用于同分异构体的色谱分离．分别用十二烷、苯酚、苯胺、醋酸丁酯作试样在不同载气线速条件下对不同口径、不同膜厚、不同柱温的SE-30毛细管色谱柱的柱效进行考察，并在最佳线速度条件下分离异戊醇、硝基氯苯、硝基甲苯及二乙苯同分异构体体系．SE-30系列毛细管色谱柱的最佳载气线速范围为13～17cm/s，且在最佳线速度下很好地分离了异戊醇、硝基氯苯、硝基甲苯及二乙苯同分异构体体系．SE-30系列毛细管色谱柱的最佳线速度与试样种类、毛细管口径大小、膜厚以及使用柱温无关．
- 徐董育秦金平徐艳莉高俊伟
- 关键词：毛细管色谱柱同分异构体
- 固相微萃取-气相色谱法测定食品包装材料中残留有机溶剂被引量：15
- 2010年
- 提出了一种以固相微萃取与气相色谱-氢火焰联用技术为基础的测定食品包装材料中15种常用有机溶剂(苯类、醇类、酮类、酯类等)的方法。选择聚二甲亚砜作为固相微萃取的萃取相,采用DB-624毛细管色谱柱进行分离。在优化的试验条件下,15种有机残留溶剂在20min内能很好地分离,15种溶剂的测定下限(10S/N)为0.08～0.69μg.dm-2。加标回收率为60.0%～115.0%,相对标准偏差(n=5)为2.17%～8.34%。
- 秦金平高俊伟徐春祥徐董育
- 关键词：毛细管气相色谱固相微萃取残留有机溶剂食品包装材料
- 顶空法研究塑料薄膜对有机溶剂的吸附性能被引量：6
- 2008年
- 采用HP-INNOWAX(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱的顶空气相色谱法,对塑料薄膜印刷油墨过程中11种常用有机溶剂:苯、甲苯、二甲苯(含对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、乙苯)、乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯的吸附性能进行了分析研究。结果表明:当平衡温度在100℃时,塑料薄膜对乙醇、异丙醇、丙酮、丁酮和乙酸乙酯这5种溶剂显示了较低的吸附性能,而苯系物和丁醇类溶剂则较高,这为印刷过程中溶剂种类的选择提供了一定的参考。
- 秦金平高俊伟徐春祥
- 关键词：有机溶剂塑料薄膜
- 食品包装复合膜中15种溶剂残留的同时测定方法被引量：31
- 2008年
- 建立一种用于食品包装复合膜中常见的15种残留溶剂(苯类、醇类、酮类、酯类等)含量的顶空-气相色谱检测方法,对顶空平衡温度、平衡时间的影响进行研究。结果表明:平衡温度在100℃、平衡时间30min时,选用DB-624(30m×0.25mm,1.40μm)的毛细管色谱柱对上述15种有机溶残在20min内能很好地分离;该法在含量0.40～20mg/m2线性关系良好,15种溶残的相关系数均大于0.998,加标回收率为95.4%～110.1%,相对标准偏差(n=5)为1.82%～5.82%,检出限范围为0.013～0.083mg/m2。该法快速、准确、灵敏度高,适用于食品复合膜中溶剂残留含量的同时测定。
- 徐春祥杨洋高俊伟卢剑
- 关键词：顶空气相色谱食品包装
