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雷薇

作品数:7 被引量:8H指数:2
供职机构:广西大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇水牛
  • 4篇基因
  • 3篇克隆
  • 2篇自噬
  • 2篇相关基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因克隆
  • 2篇LC3
  • 1篇蛋白
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇多能性
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇水通道
  • 1篇水通道蛋白
  • 1篇水通道蛋白9
  • 1篇体细胞重编程
  • 1篇通道蛋白

机构

  • 7篇广西大学

作者

  • 7篇雷薇
  • 6篇石德顺
  • 4篇李湘萍
  • 2篇刘庆友
  • 2篇崔奎青
  • 2篇李胜
  • 2篇肖宁
  • 2篇李卉
  • 1篇黄时海
  • 1篇李卉
  • 1篇何金娜
  • 1篇陈培芳
  • 1篇杜凤娇

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇畜牧与兽医

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
水牛ATG5、LC3基因的克隆与表达分析
雷薇粟小平李卉石德顺李湘萍
水牛水通道蛋白9基因克隆及其表达分析被引量:3
2015年
本研究旨在对水牛水通道蛋白9(aquaporins 9,AQP9)基因进行克隆,并对其在水牛不同组织中的表达规律及其在水牛卵巢和睾丸组织中的表达差异进行探索。根据GenBank上黄牛AQP9基因序列(登录号:NM_001205833.1)设计特异性引物,以水牛睾丸组织cDNA为模板,应用RT-PCR方法扩增AQP9基因编码区片段;运用生物信息学方法分析其核苷酸序列的保守性和氨基酸的理化性质;应用实时荧光定量PCR技术分析AQP9基因在水牛组织中的表达情况;免疫组织化学方法分析AQP9蛋白在不同发育阶段水牛卵泡及睾丸组织中的表达差异。结果表明,克隆获得了888bp的水牛AQP9基因编码区序列,其编码295个氨基酸。多重序列比较显示,水牛AQP9核苷酸序列与牛、猪、绵羊和人相应序列相似性分别为99%、90%、97%、88%;氨基酸序列的同源性分别为99%、86%、97%、83%,系统进化树分析结果推测,AQP9基因在物种进化过程中具有高度保守性。实时荧光定量PCR结果显示,AQP9基因在水牛肝脏、肺脏、大脑、皮肤、睾丸和卵巢组织中有不同程度的表达,在肝脏组织中表达最高,皮肤和睾丸次之,肺脏和卵巢表达较低。免疫组化结果显示,在卵巢组织中,AQP9蛋白表达随卵泡发育时期的不同而变化,并随着卵泡发育其表达逐渐增强;在睾丸组织中,AQP9蛋白在各级精母细胞和间质细胞中均有表达。结果提示,成功克隆得到水牛AQP9基因序列;AQP9在水牛卵巢和睾丸中的表达及其功能可能与水牛卵泡发育和精子发生有重要的关联。
屈春凤李胜李卉杜凤娇雷薇吴柱连李湘萍石德顺
关键词:水牛克隆
细胞自噬调控对兔iPSCs形成及相关基因表达的影响初步研究
异位表达多能性因子诱导产生多能干细胞(induced pluripotent stemcells,iPSCs)技术为体细胞重编程研究开辟了一条新的途径,不仅可避免伦理争议,还为干细胞及再生医学研究提供了新的研究方法。此外...
雷薇
关键词:多能干细胞体细胞重编程
文献传递
水牛自噬相关基因克隆、序列分析及组织表达研究被引量:1
2015年
为了克隆水牛ATG5、LC3基因序列,并分析自噬相关基因在水牛各组织中的表达情况,试验采用RT-PCR技术克隆了水牛自噬相关基因ATG5、LC3序列,并对其CDS序列进行了生物学信息分析,同时利用QRT-PCR方法,对ATG3、ATG5、ATG6、ATG7、ATG12、LC3、BECN1 7个基因在胎水牛心脏、肝脏和肌肉等9种组织、成年水牛卵巢中的mRNA表达水平进行了分析。结果表明:克隆得到水牛ATG5基因序列980 bp,其中包括CDS序列828 bp,预计编码275个氨基酸;水牛LC3基因mRNA序列全长499 bp,包括CDS序列378 bp,预计编码125个氨基酸;所分析的7个自噬相关基因在10种水牛组织中均有不同程度的表达。
雷薇李卉粟小平黄时海石德顺李湘萍
关键词:水牛LC3基因克隆
水牛MBD3基因克隆分析及其真核表达载体的构建被引量:3
2016年
本研究旨在克隆水牛MBD3基因,进行生物信息学分析,并构建MBD3基因的真核表达载体,为研究MBD3基因在水牛胚胎发育及诱导多能干细胞(iPSCs)中的作用奠定基础。试验从卵巢组织中提取总RNA,反转录得到cDNA,并以此为模板,应用RT-PCR克隆得到MBD3基因,测序并应用相关的生物学软件进行分析;将MBD3基因连接至真核表达载体pEGFP-C1,再将携带目的基因的重组质粒转染HEK293T细胞和水牛胎儿成纤维细胞(BFF),利用RT-PCR及Western blotting方法分析目的基因的表达。结果表明,克隆获得了898bp的水牛MBD3基因序列,其中编码区全长774bp,编码257个氨基酸。通过对MBD3基因核苷酸序列的多重比对及进化树分析,MBD3基因在进化中高度保守,特别是MBD结构域,水牛与牛的同源性为100%,与人、猪、猩猩的同源性均为97%。将水牛MBD3基因真核表达载体转染HEK293T细胞和BFF,通过荧光观察、RT-PCR及Western blotting方法鉴定表明,成功构建了水牛MBD3基因的真核表达载体。本研究克隆得到了水牛的MBD3基因,并成功构建了MBD3基因的真核表达载体,为进一步研究MBD3基因在水牛胚胎发育及iPSCs诱导上的作用奠定了基础。
粟小平肖宁罗西尔雷薇崔奎青石德顺刘庆友
关键词:水牛DNA甲基化表观遗传
水牛MBD3基因的克隆及序列分析
粟小平雷薇陈培芳肖宁刘庆友崔奎青石德顺
RAD18基因在小鼠胚胎中的表达分析被引量:1
2015年
为了研究RAD18基因在小鼠胚胎发育过程中的表达模式,试验以体外培养的FVB小鼠胚胎为材料,采用定量RT-PCR及免疫荧光技术分析RAD18基因在小鼠胚胎中的表达水平。qRT-PCR结果表明,RAD18基因在小鼠植入前各时期胚胎中均有表达,其中与1-细胞期胚胎相比,其在2-细胞、8-细胞期胚胎中表达水平较高(P<0.01),在桑葚期和囊胚期胚胎中表达量显著下降(P<0.01)。免疫荧光方法检测结果表明RAD18蛋白在在小鼠植入前各时期胚胎中均有表达。说明RAD18基因在小鼠植入前胚胎中均有表达,推测其与小鼠胚胎的早期发育密切相关。
何金娜李胜雷薇石德顺李湘萍
关键词:胚胎发育基因表达
共1页<1>
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