邵瑞
- 作品数：30 被引量：82H指数：6
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种引物组合物及其应用
- 本申请提供了一种引物组合物及其应用，所述引物组合物包括正向引物和反向引物，其中，所述正向引物的序列如SEQ ID NO:1所示，所述反向引物的序列如SEQ ID NO:2所示。采用本申请提供的引物组合物，可以用于特异性扩...
- 田晓轩陈璐谭伟王丹崔英苗琳刘梦扬王彧于海洋董鹏志邵瑞崔元璐张晗毛浩萍李越李霖吴昱铮柴丽娟李晋
- 文献传递
- 新异甘草苷的新用途
- 本发明提供了新异甘草苷的新用途，新异甘草苷具有抗雄激素活性，雄激素与前列腺的生长以及前列腺癌的发生密切相关，因此内分泌疗法已成为治疗前列腺癌的有效途径，其中雄激素拮抗疗法既可单独治疗早期前列腺癌也可配合手术进行辅助治疗，...
- 王彧邵瑞王跃飞高秀梅朱彦李鑫曹爱娇张晗柴丽娟华声瑜李丹陈璐钟佩茹
- 文献传递
- 毛蕊花糖苷通过激活PI3K/AKT通路促进成年小鼠神经干细胞增殖被引量：7
- 2016年
- 目的观察毛蕊花糖苷对原代成年小鼠神经干细胞增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法从成年C57BL/6小鼠脑室下区分离、培养原代神经干细胞,并通过神经干细胞标志蛋白Nestin免疫荧光染色,对分离得到的神经干细胞进行鉴定。不同浓度毛蕊花糖苷(5、10、20、40μmol·L^(-1))在无有丝分裂原(EGF/bF GF)的条件下处理细胞24 h。采用CCK-8法检测细胞活力,免疫组化法计数BrdU阳性细胞率,检测细胞增殖能力,Western blot方法检测给药后神经干细胞Akt的磷酸化水平。结果毛蕊花糖苷在无有丝分裂原存在的条件下,能明显促进神经干细胞的增殖,并明显提高p-Akt的表达。而在加入PI3K/AKT信号通路阻断剂LY294002后,这一作用被明显抑制。结论毛蕊花糖苷对体外培养的神经干细胞具有明显促增殖作用,该作用机制可能与化合物激活Akt通路有关。
- 林慧敏段伟兵邵瑞韩立峰朱彦高秀梅王彧
- 关键词：毛蕊花糖苷成年小鼠神经干细胞脑室下区增殖AKT通路
- 一种多肽QK-17及其应用
- 本发明实施例提供了一种多肽QK‑17及其应用，其中多肽QK‑17的氨基酸序列是与SEQ ID NO:1相比具有14/17以上序列一致性的氨基酸序列。本发明还提供了多肽QK‑17或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的用途...
- 王彧田晓轩邵瑞杨剑陈璐刘旭翟宇李斌刘二伟朱彦
- 文献传递
- 一种预防和/或治疗矽肺的药物及其用途
- 本申请提供了宣肺败毒方或宣肺败毒方提取物在制备预防和/或治疗矽肺的药物中的用途。发明人通过深入研究，发现宣肺败毒方或宣肺败毒方提取物对矽肺肺组织纤维化具有抑制作用，从而可以用来预防和/或治疗矽肺，进而用于制备预防和/或治...
- 王彧邵瑞张晗陈璐于明宇王炎炎赵倩茹
- 一种多肽QK-17及其应用
- 本发明实施例提供了一种多肽QK‑17及其应用，其中多肽QK‑17的氨基酸序列是与SEQ ID NO:1相比具有14/17以上序列一致性的氨基酸序列。本发明还提供了多肽QK‑17或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的用途...
- 王彧田晓轩邵瑞杨剑陈璐刘旭翟宇李斌刘二伟朱彦
- 文献传递
- 一种预防和/或治疗矽肺的药物及其用途
- 本申请提供了宣肺败毒方或宣肺败毒方提取物在制备预防和/或治疗矽肺的药物中的用途。发明人通过深入研究，发现宣肺败毒方或宣肺败毒方提取物对矽肺肺组织纤维化具有抑制作用，从而可以用来预防和/或治疗矽肺，进而用于制备预防和/或治...
- 王彧邵瑞张晗陈璐于明宇王炎炎赵倩茹
- 基于细胞影像的高内涵多指标评价中药心脏毒性的方法
- ＜正＞目的中药制剂临床心毒性是影响其安全和有效用药的重要因素之一,针对现有心脏毒性评价方法指标单体、假阳性率及伦理风险较高等不足。本试验旨在建立并优化一种基于细胞影像的并适用于中药复杂体系的高内涵心脏毒性多指标同步评价方...
- 祝婕王萌朱彦邵瑞
- 文献传递
- 基于网络药理学分析宣肺败毒方治疗SARS、MERS和COVID-19的作用机制被引量：4
- 2021年
- 目的探讨宣肺败毒方对冠状病毒感染治疗作用的有效成分、作用靶点、信号通路等,从而阐释其作用机制。方法利用Cytoscape构建了宣肺败毒方的药物–性–味–归经网络。采用TCMSP数据库、SwissADME数据库和Swiss Target Prediction数据库筛选宣肺败毒方的有效成分和相关靶点,通过GeneCards数据库和CTD数据库收集严重急性呼吸道疾病(SARS)、2012年的中东呼吸综合征(MERS)和新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疾病靶点,将药物靶点和疾病靶点取交集,利用Cytoscape软件构建网络;运用String数据库,对潜在靶点进行蛋白相互作用(PPI)网络模型构建;通过Metascape数据库对潜在靶点进行GO和KEGG富集分析,并且用Cytoscape构建网络。结果宣肺败毒方中有10种药材与肺经有关。从中筛选出167个活性成分和242个潜在作用靶点,核心药物为甘草、麻黄、青蒿、马鞭草、虎杖,核心成分为槲皮素、豆甾醇、山柰酚、木犀草素、异鼠李素等,核心靶点为AKT1、IL-6、TP53、VEGFA、TNF等,可能的作用机制与PI3K-Akt signaling pathway、HIF-1 signaling pathway和TNF signaling pathway等多个信号通路有关。结论通过网络药理学探讨了宣肺败毒方对SARS、MERS和COVID-19的潜在共同作用机制,体现了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点。
- 薛岳进屈彬邵瑞李霖李霖苗琳田晓轩苗琳王彧王虹
- 关键词：豆甾醇山柰酚异鼠李素
- 补骨脂酚通过上调上皮雌激素受体β和下调间质芳香化酶抑制大鼠良性前列腺增生被引量：1
- 2019年
- 目的探讨补骨脂酚(Ba)对良性前列腺增生(BPH)的抑制作用及其机制。方法培养人前列腺间质细胞系WP⁃MY-1和BPH上皮细胞系BPH-1,用MTT法、实时定量PCR和Western印迹法检测Ba对细胞增殖和PCNA表达的影响;建立雌二醇/睾酮诱导的BPH大鼠模型,计算假手术组、模型组和Ba组中前列腺指数(PI),用HE染色比较各组前列腺的病理改变;用IHC法分析各组前列腺中PCNA和平滑肌细胞标志物ɑ-SMA的表达和分布。进一步用IHC、实时定量PCR和Western印迹法研究Ba对前列腺上皮中雌激素受体β(ERβ)、间质中芳香化酶表达的影响。转染ERβ或ERα的siRNA,通过双荧光素酶报告基因法测定Ba对雌激素反应元件(ERE)的转录活性是否通过ERβ介导。结果Ba以剂量依赖的方式显著抑制WPMY-1和BPH-1细胞增殖和PCNA表达;BPH模型组大鼠前列腺增大;Ba可以明显降低PI值、降低间质中平滑肌层厚度,下调PCNA和α-SMA的表达。此外,Ba可以明显促进BPH-1细胞中ERβ的表达、抑制WPMY-1细胞中本底水平和PGE2诱导的芳香化酶表达,这与体内的变化一致。沉默ERβ而非ERα,可以阻断Ba诱导BPH-1中的ERE转录活性。结论Ba通过上调前列腺上皮中ERβ表达、下调前列腺间质中芳香化酶表达,维持雌激素和雄激素的平衡,抑制BPH进程,提示:Ba是中药补骨脂抗BPH的重要物质基础,可成为抗BPH的候选药物。
- 齐雅馨苗琳焦婵媛邵瑞樊官伟邵瑞樊官伟李小江王跃飞高秀梅
- 关键词：良性前列腺增生补骨脂酚芳香化酶雌激素受体Β
